De quelle cellule proviennent les cellules d’un individu ?
De la cellule-œuf, par mitoses successives.
Qu’est-ce qu’un sous-clone ?
Une lignée descendante d’une cellule ayant subi un accident génétique et qui le conserve.
En combien de cellules la méiose transforme-t-elle une cellule diploïde ?
En quatre cellules haploïdes.
Que réunit la fécondation pour former un zygote diploïde ?
Les génomes de deux gamètes haploïdes.
Quel effet l’alternance de la méiose et de la fécondation a-t-elle sur les chromosomes ?
Elle maintient le nombre de chromosomes caractéristique de l’espèce.
Quel brassage l’alternance de la méiose et de la fécondation assure-t-elle ?
Un brassage génétique.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Quand ses deux allèles sont identiques.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Quand ses deux allèles sont différents.
Comment le brassage interchromosomique répartit-il les chromosomes homologues pendant la méiose ?
Leur séparation indépendante à la première division attribue au hasard un chromosome de chaque paire à chaque gamète.
Combien de combinaisons chromosomiques l’assortiment indépendant forme-t-il pour paires ?
combinaisons.
À quel stade de la méiose le crossing-over se produit-il ?
En prophase I.
Que créent les échanges de portions entre chromatides homologues lors du crossing-over ?
De nouvelles combinaisons d’allèles.
Quelles combinaisons d’allèles les gènes indépendants situés sur des chromosomes différents produisent-ils ?
Quatre combinaisons équiprobables.
Quel type de combinaisons les gènes liés produisent-ils majoritairement ?
Des combinaisons parentales.
Quelles lignées sont associées dans un croisement génétique classique ?
Des lignées parentales pures homozygotes.
Quel génotype caractérise la génération F1 d’un croisement classique ?
Elle est hétérozygote.
Quels gamètes produit le parent homozygote récessif d’un croisement-test ?
Des gamètes portant les allèles récessifs.
Que révèle la diversité de la descendance d’un croisement-test ?
La diversité des gamètes F1.
Dans un arbre généalogique, que suggère un caractère présent chez un enfant mais absent chez ses parents ?
Un allèle récessif.
Dans un arbre généalogique, que suggère un caractère observé à chaque génération ?
Un allèle dominant.
Que suggère un caractère récessif beaucoup plus fréquent chez les hommes que chez les femmes ?
Un gène situé sur le chromosome X.
Pourquoi un seul allèle muté suffit-il à exprimer un caractère lié à l’X chez un homme ?
L’homme ne possède qu’un seul chromosome X.
Que peut produire une non-disjonction en anaphase I ou II dans les gamètes ?
Des gamètes ayant un chromosome supplémentaire ou un chromosome en moins.
Comment une polyploïdie végétale peut-elle conduire à une spéciation ?
Une non-disjonction méiotique peut changer la ploïdie et conduire à une spéciation.
Quel effet des caryotypes différents peut précéder une spéciation ?
Ils peuvent provoquer un isolement reproducteur entre populations.
Quel appariement provoque un crossing-over inégal ?
Un appariement décalé des chromosomes homologues.
Quel déséquilibre chromosomique peut produire un crossing-over inégal ?
Une portion est dupliquée sur un chromosome et supprimée sur l’autre.
Qu’est-ce qu’une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes apparentés par leur origine commune, différenciés par des mutations et présentant des ressemblances de séquence.
Comment des gènes apparentés peuvent-ils acquérir des séquences et fonctions différentes ?
Par des duplications, des transpositions des copies dans le génome, puis des mutations.
Quel taux d’erreur survient lors de la copie de l’ADN ?
Environ une erreur pour nucléotides copiés.
Combien de paires de nucléotides contient le génome humain ?
paires.
Combien de divisions cellulaires ont lieu au cours d’une vie humaine ?
Environ divisions.
Pourquoi un individu forme-t-il une mosaïque de clones génétiquement différents ?
À cause des mutations accumulées dans ses lignées cellulaires.
Quand un allèle est-il dominant ?
Quand son expression seule détermine le phénotype.
Quand un allèle est-il récessif ?
Quand le phénotype exige deux copies identiques.
Comment la distance entre deux locus liés affecte-t-elle la probabilité de recombinaison ?
La probabilité diminue lorsque la distance entre les locus diminue.
Quel effet la fécondation a-t-elle sur le brassage génétique ?
Elle l’amplifie en réunissant aléatoirement deux génomes issus de méioses indépendantes.
Quels phénotypes sont en nombres égaux dans un croisement-test de deux gènes indépendants ?
Les phénotypes parentaux et recombinés.
Quelles proportions phénotypiques peuvent apparaître en F2 pour deux gènes indépendants hétérozygotes ?
Quels phénotypes produit un croisement-test de deux gènes liés sans recombinaison ?
Uniquement des phénotypes parentaux.
Pourquoi certains gènes liés aux chromosomes sexuels sont-ils présents en un seul exemplaire chez certains mâles ?
Parce que ces mâles possèdent deux chromosomes sexuels différents.
Quelle possibilité faut-il envisager si un enfant présente un caractère absent chez ses parents ?
Une mutation nouvelle apparue chez l’enfant.
Que permet d’évaluer la détermination du mode de transmission d’un allèle ?
Le risque de maladie génétique.
Quels outils permettent d’identifier des allèles à partir de données génétiques ?
Le séquençage de l’ADN, la PCR et la bio-informatique.
Que permettent de relier les données génétiques aux phénotypes ?
Les phénotypes aux mutations.
Qu’est-ce qu’une aneuploïdie ?
Une variation du nombre de chromosomes par rapport au nombre normal.
Quels quatre types de remaniements chromosomiques sont décrits ?
La fission, la fusion, l’inversion et la translocation.
Quelles anomalies chromosomiques viables chez l’être humain sont citées ?
La trisomie 21 et la monosomie X.
Combien de chromosomes possède un bananier cultivé triploïde ?
33 chromosomes.
Combien de chromosomes possède une pomme de terre tétraploïde ?
48 chromosomes.
Quel effet les copies du gène de l’amylase salivaire peuvent-elles avoir chez les Mammifères ?
Elles peuvent contribuer à une meilleure adaptation au régime alimentaire.
Quelles familles multigéniques trouve-t-on notamment dans le génome humain ?
Les familles des globines, des hormones hypophysaires et des opsines.
Que suggère une forte ressemblance entre des gènes d’une famille multigénique ?
Une duplication à l’origine de ces gènes considérée comme récente.
Teste tes connaissances avec un QCM de 19 questions sur Origine et diversification des génomes.
1. Concernant la stabilité clonale des cellules d’un individu :
2. Un sous-clone correspond à une lignée cellulaire :
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