Comment repère-t-on le gène d’intérêt après fragmentation de l’ADN nucléaire ?
Avec une sonde d’ARN radioactive.
Comment les enzymes de restriction et les ligases construisent-elles un plasmide recombinant ?
Les enzymes de restriction traitent le plasmide bactérien et les fragments, puis les ligases insèrent le gène d’intérêt et un gène de résistance.
Que produit la seconde voie d’extraction du gène d’intérêt ?
Une copie d’ADN double brin codant pour le gène d’intérêt.
Où se réalise la synthèse in vitro d’une protéine ou d’une hormone ?
En dehors de la cellule ou de la glande de l’organisme.
Comment les plasmides recombinants pénètrent-ils dans les bactéries Escherichia coli ?
Elles les absorbent spontanément sous l’action de la chaleur.
Quelles bactéries persistent après culture avec l’agent de sélection ?
Les bactéries transgéniques porteuses du gène protecteur.
À quelle température les bactéries recombinantes sélectionnées sont-elles cultivées ?
À 37 °C.
Quelles solutions sont utilisées successivement lors du choc osmotique pour libérer les protéines ?
Une solution hypertonique, puis une solution hypotonique.
Quelle méthode permet d’extraire la protéine synthétisée par les bactéries transgéniques ?
Lyser les bactéries, puis isoler la protéine des débris cellulaires.
Que deviennent les bactéries plasmolysées dans la solution hypotonique, et où expulsent-elles leurs protéines ?
Elles deviennent turgescentes et expulsent leurs protéines dans le milieu de culture.
Teste tes connaissances avec un QCM de 9 questions sur Production de protéines par génie génétique.
1. Quelles opérations permettent d’insérer le gène d’intérêt et un gène de résistance dans un plasmide bactérien ?
2. Quel rôle joue le gène de résistance intégré au plasmide recombinant lors de la sélection des bactéries ?
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