QCM : Réplication et mutations de l’ADN (23 questions)

Explication

L’hémoglobine assure une fonction de transport de molécules. La messagerie chimique est associée aux hormones, la défense aux immunoglobulines et la catalyse aux enzymes.

Explication

Parmi les 64 codons, 61 codent un acide aminé et trois — UAG, UGA et UAA — marquent la fin de la synthèse protéique. Soixante et un désigne les codons codants, soixante-quatre le total et un correspond à un comptage incomplet des codons stop.

Explication

Au début de l’interphase, chaque chromosome est à une chromatide et cette chromatide contient une molécule d’ADN. Deux chromatides correspondent à l’état après réplication; les autres réponses attribuent un nombre incorrect de molécules ou de chromatides.

Explication

Le code génétique est généralement universel, mais certaines exceptions existent : chez la paramécie, UAG code la glutamine. L’interprétation « codon stop » applique la règle générale sans tenir compte de cette exception; « plusieurs acides aminés » confond redondance et ambiguïté; « chez tous les êtres vivants » nie l’exception.

Explication

Une substitution remplace un nucléotide par un autre sans ajouter ni retirer de nucléotide. L’addition ajoute un nucléotide, la délétion en retire un, et une altération structurale concerne la structure de l’ADN plutôt que ce remplacement.

Explication

Un codon est un triplet de nucléotides de l’ARNm auquel correspond un acide aminé. Confondre le codon avec l’acide aminé inverse les éléments liés, tandis que la transcription ou la production d’une protéine entière ne définit pas cette correspondance.

Explication

La traduction a lieu dans le cytoplasme, où les ribosomes associent les acides aminés aux codons; elle commence par AUG, qui correspond à la méthionine, et s’arrête à un codon stop. Le noyau est le lieu de la transcription, tandis que l’acide glutamique est l’exception liée à UAG chez la paramécie.

Explication

La méiose est une division des cellules de la lignée germinale constituée de deux divisions successives. La décrire comme une division unique ou simultanée ne respecte pas cette succession, et deux divisions ne signifient pas simplement deux cellules produites.

Explication

La réplication semi-conservative produit deux molécules identiques, chacune composée d’un brin initial et d’un brin nouvellement formé. La conservation des deux brins initiaux ensemble confond ce mécanisme avec un modèle conservatif; les deux autres réponses attribuent une origine incorrecte aux brins.

Explication

Des mécanismes spécialisés impliquant des enzymes rectifient les erreurs de réplication et réparent les altérations de l’ADN. Créer ou multiplier les erreurs contredit cette fonction de correction; remplacer toute la molécule n’est pas le mécanisme décrit.

Explication

Une mutation est une modification aléatoire d’un gène qui peut survenir pendant ou en dehors de la réplication. L’erreur de réplication désigne une origine particulière, la mutation induite implique un agent ou une modification artificielle, et la réparation corrige des altérations.

Explication

Les UV peuvent créer des liaisons entre deux thymine successives, formant des dimères qui déforment l’ADN et perturbent sa réplication et son expression. Une substitution change la séquence plutôt que de former ce dimère, et la réparation n’est pas la conséquence directe décrite.

Explication

Comme l’ADN reste dans le noyau tandis que la synthèse des protéines a lieu dans le cytoplasme, un intermédiaire est nécessaire pour transmettre l’information. L’ADN ne rejoint pas le cytoplasme, et les protéines ne sont pas synthétisées dans le noyau.

Explication

Les modifications artificielles de la séquence par des outils de biologie moléculaire sont classées parmi les mutations induites. Une erreur de réplication relève des mutations spontanées, tandis qu’une réparation enzymatique corrige une altération au lieu de la provoquer.

Explication

Une mutation germinale peut devenir héréditaire, tandis qu’une mutation somatique est présente dans le clone issu des divisions de la cellule mutée. La transmission au clone ne signifie pas transmission à la descendance, et les cellules voisines ne transmettent pas la mutation par simple proximité.

Explication

L’allèle muté peut produire un récepteur non fonctionnel incapable de fixer les PTC; un récepteur fonctionnel, au contraire, les fixe. La réparation des dimères relève de l’enzyme XPC, et les dimères sont des lésions de l’ADN provoquées par les UV.

Explication

Une protéine comprend une ou plusieurs chaînes polypeptidiques d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques, qui adoptent une structure tridimensionnelle définie. Les nucléotides relèvent des acides nucléiques, tandis que l’absence de forme définie ou de liaisons peptidiques contredit cette organisation.

Explication

Les mutations germinales créent de nouveaux allèles transmissibles, qui peuvent causer des maladies génétiques ou contribuer à la variation des caractères. L’effet limité au clone relève des mutations somatiques, et un nouvel allèle n’entraîne pas nécessairement une maladie.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes ayant chacune la moitié du nombre de chromosomes de la cellule diploïde initiale : la moitié de 12 est 6. Deux cellules oublient le nombre de produits, tandis que conserver ou doubler le nombre de chromosomes confond la méiose avec un autre bilan chromosomique.

Explication

Lors de la première division méiotique, les chromosomes homologues se séparent; chaque cellule fille devient haploïde et conserve n chromosomes à deux chromatides. La réponse avec une chromatide correspond à la séparation des chromatides lors de la deuxième division, tandis que les réponses diploïdes ne rendent pas compte de la réduction du nombre de chromosomes.

Explication

L’ARN polymérase utilise le brin transcrit comme matrice et associe A à U et G à C : ACGT donne donc UGCA. La séquence ACGT conserve T, TGCA correspond au brin complémentaire d’ADN, et ACGU reprend le brin matrice en remplaçant simplement T par U.

Explication

La diversité allélique résulte de l’accumulation de mutations au cours de l’évolution des espèces, lesquelles peuvent créer de nouveaux allèles. La sélection agit sur des allèles, mais ne constitue pas à elle seule leur source d’apparition; les mosaïques concernent une diversité cellulaire dans un organisme.

Explication

La protéine XPC intervient dans la réparation des dimères de thymine présents dans l’ADN. La réplication copie l’ADN, la formation des dimères est liée aux UV et la transcription concerne la production d’ARN.