★ À maîtriser
Au début de l’interphase, les chromosomes sont à une chromatide et chaque chromatide contient une molécule d’ADN.
Pendant la phase S, la molécule d’ADN s’ouvre après séparation des liaisons faibles entre ses deux brins, puis l’ADN polymérase associe à chaque nucléotide exposé son nucléotide complémentaire grâce aux nucléotides libres du noyau.
Compléments
La structure en double hélice de l’ADN a été découverte en 1953 par Watson et Crick.
H. Taylor a proposé un modèle de réplication en 1957, puis Meselson et Stahl en ont proposé un en 1958. - H Taylor
Les nucléotides complémentaires sont A avec T et G avec C.
1. Une protéine transporte des molécules dans le sang, comme le fait l’hémoglobine. Quelle fonction correspond à cette protéine ?
2. Dans un tableau du code génétique, combien de codons signalent la fin de la synthèse des protéines parmi les 64 codons ?
3. Au début de l’interphase, avant la réplication de l’ADN, quel état présente chaque chromosome ?
Combien de chromatides possède chaque chromosome au début de l’interphase ?
Une chromatide.
Qu’associe l’ADN polymérase à chaque nucléotide exposé pendant la phase S ?
Son nucléotide complémentaire.
Que produit la réplication semi-conservative de l’ADN ?
Deux molécules identiques, chacune formée d’un brin initial et d’un brin nouveau.
Qu’est-ce qu’une mutation génétique ?
Une modification aléatoire d’un gène pouvant survenir pendant ou en dehors de la réplication de l’ADN.
Quels sont les trois types de mutations nucléotidiques ?
La substitution, l’addition et la délétion de nucléotides.
Qu’est-ce qui provoque les mutations induites ?
Des agents mutagènes ou des modifications artificielles de la séquence nucléotidique.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Réplication et mutations de l’ADN. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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