Quelle est la taille approximative du génome humain en Mb ?
Environ 3000 Mb.
Quelle proportion du génome humain est constituée de séquences codant des protéines ?
Environ 1,5 % du génome.
Quelle proportion du génome humain est constituée d'introns et séquences régulatrices ?
Environ 27 % du génome.
Quelle proportion du génome humain est constituée de répétitions en tandem ?
Environ 25 % du génome.
Quelle proportion du génome humain est constituée de répétitions dispersées ?
Environ 45 % du génome.
Comment varie le nombre de gènes avec la taille du génome chez les procaryotes ?
Il est proportionnel à la taille du génome.
Comment varie le nombre de gènes avec la taille du génome chez les eucaryotes ?
Il n'est pas proportionnel à la taille du génome.
Quelle méthode de séquençage est considérée comme ancienne ?
Le séquençage de Sanger.
Quelle méthode permet le séquençage de génomes entiers ?
Le séquençage de nouvelle génération.
Qu'est-ce que l'assemblage d'un génome ?
Reconstituer une séquence à partir de fragments qui se chevauchent.
Pourquoi les séquences répétées compliquent-elles l'assemblage ?
Parce que des fragments identiques peuvent être rattachés à plusieurs régions.
Quelle différence principale existe entre annotation et gène putatif ?
L'annotation utilise des données bibliographiques, un gène putatif manque de caractérisation suffisante.
Quelle base bibliographique sert à l’annotation génomique ?
FlyBase est utilisée pour l’annotation génomique.
Quels critères permettent de comparer des génomes ?
La taille, nombre de gènes, proportion d’ADN non codant et quantité d’ADN répétitif.
Que comprend un gène eucaryote ?
Une région transcrite avec des régions codantes, non codantes et régulatrices.
De quoi dérivent les gènes paralogues ?
De la duplication d’un gène ancestral commun.
Comment apparaissent les gènes orthologues ?
Par divergence d’un gène ancestral commun lors d’une spéciation.
Quelles familles multigéniques sont notamment comprises ?
Les familles des globines et des opsines.
Qu'est-ce qu'un pseudogène unitaire ?
Un pseudogène unitaire provient de mutations dans un gène codant sans copie fonctionnelle.
Quelle est l'origine d'un pseudogène non traité ?
Il résulte d'une duplication infidèle produisant une copie mutée avec copie originale fonctionnelle.
Qu'est-ce qu'un pseudogène traité ?
Il provient de la rétrotranscription d'un ARNm en ADN puis insertion dans le génome.
Où s'insère souvent un pseudogène traité dans le génome ?
Souvent à distance du gène parental ou sur un autre chromosome.
Comment les pseudogènes contribuent-ils à l'évolution ?
Ils produisent des protéines tronquées, ARN non codants, hybrides ou interactions chromatiniennes.
Que sont les microsatellites ?
Ce sont des séquences répétées en tandem avec des motifs courts.
Qu'entraîne une erreur de réplication des microsatellites ?
Un mésappariement peut survenir.
Que peut provoquer une erreur de réparation après mésappariement des microsatellites ?
Une modification du nombre de répétitions.
À quoi sert le polymorphisme des microsatellites ?
À réaliser des tests de filiation et identifier des individus.
Comment les microsatellites sont-ils utilisés en phylogénie ?
Pour établir des relations de parenté entre espèces.
Qu'est-ce qu'un rétrotransposon ?
Un élément génétique mobile qui se réplique via un intermédiaire ARN puis s'insère en ADN.
Quels rétrotransposons comprennent les rétrovirus endogènes ?
Les rétrotransposons à LTR.
Quels rétrotransposons comprennent les LINEs et les SINEs ?
Les rétrotransposons sans LTR.
Comment les SINEs se mobilisent-ils ?
En utilisant les protéines produites par les LINEs.
Que sont les séquences Alu chez les primates ?
Des SINEs dérivées de l’ARN 7SL.
Quelle proportion de l’ADN génomique représentent les séquences Alu ?
Environ 10,6 %.
Quelle contribution l’intégration de rétrovirus a-t-elle apportée ?
La création de gènes comme la syncitine.
Quel rôle joue la syncitine dans les mammifères ?
Elle est impliquée dans la diversité des structures placentaires.
Qu'est-ce qu'un transposon à ADN ?
Un élément génétique mobile qui se déplace par « cut and paste ».
Quel effet provoque l'élément P de la drosophile ?
Il provoque une dysgénésie hybride par réarrangements chromosomiques et stérilité.
Qui a publié en 1950 sur les loci mutables du maïs ?
Barbara McClintock.
Quel est le titre de l'article de Barbara McClintock en 1950 ?
The origin and behavior of mutable loci in maize.
Que peut modifier la mobilité des éléments transposables ?
La structure des génomes.
Quels effets la mobilité des éléments transposables peut-elle avoir ?
Modifier l'expression des gènes, provoquer des maladies génétiques ou être domestiquée.
Quel rôle jouent les piARN maternels chez les femelles P ?
Ils répriment les éléments P.
Que permet l'absence de piARN chez les embryons de femelles M ?
La transposition active des éléments P.
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1. Quelle description rend compte de la composition générale du génome humain ?
2. Quelle proportion du génome humain correspond approximativement aux séquences codant des protéines ?
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