QCM : Structure et propriétés de l’ADN (19 questions)

Explication

Les trois examens comptent respectivement pour 20 % après les vacances d’automne, 10 % avant les vacances de Noël et 70 % en janvier. L’inversion des deux partiels intermédiaires, l’attribution de 70 % au premier ou l’échange des pondérations du second et du final ne respectent pas cette répartition.

Explication

Comme les corrections ne sont pas mises en ligne, il faut préparer les TD, les refaire pour s’entraîner et assister aux séances. Attendre des corrections publiées, ne pas refaire les exercices ou venir sans préparation omet une partie de cette démarche.

Explication

En 1866, Mendel propose le concept d’« unité héréditaire ». La localisation chromosomique est associée à Sutton et Morgan, l’identification de l’ADN à Avery, MacLeod et McCarty, et le modèle de la double hélice à Watson, Crick et Franklin.

Explication

Sutton et Morgan établissent entre 1900 et 1915 que les gènes sont portés par les chromosomes dans le noyau. L’ADN est la molécule qui porte l’information, tandis que les protéines et les unités conceptuelles ne sont pas la structure indiquée ici.

Explication

Avery, MacLeod et McCarty montrent que la destruction de l’ADN empêche le transfert du caractère virulent, identifiant l’ADN comme facteur transformant. Attribuer ce rôle aux protéines ou aux chromosomes entiers confond la molécule testée avec d’autres éléments; le modèle de double hélice relève de travaux ultérieurs.

Explication

Le nucléotide est l’unité élémentaire constituant les acides nucléiques. Le nucléoside ne désigne pas cette brique complète, une base azotée est un de ses composants, et la liaison phosphodiester relie les nucléotides dans une chaîne.

Explication

Dans l’ARN, l’uracile remplace la thymine, qui caractérise l’ADN. La thymine relève de l’ADN, tandis que la guanine et la cytosine sont présentes dans les deux types d’acides nucléiques.

Explication

La guanine s’apparie avec la cytosine, donc chacune représente 28 %; les 44 % restants sont répartis également entre l’adénine et la thymine, soit 22 % d’adénine. Choisir 28 % confond les pourcentages des bases appariées, tandis que 44 % ou 72 % résultent d’une mauvaise répartition des proportions.

Explication

Les liaisons phosphodiester relient les nucléotides et donnent à la chaîne une polarité; par convention, sa séquence s’écrit de 5′ vers 3′. Le sens 3′ vers 5′ inverse cette convention, et l’orientation des deux brins ne change pas le sens d’écriture d’une séquence.

Explication

Le groupe 2′-OH de l’ARN facilite le clivage des liaisons phosphodiester en milieu alcalin; l’ADN ne possède pas ce groupe et résiste davantage à cette hydrolyse. Attribuer le groupe à l’ADN inverse la distinction, tandis que l’appariement et l’empilement ne sont pas la cause de cette différence de sensibilité.

Explication

La stabilité de l’ADN repose à la fois sur les liaisons hydrogène entre les brins et sur les interactions hydrophobes et de Van der Waals entre les noyaux aromatiques empilés. Les interactions ioniques ou les seules liaisons phosphodiester ne remplacent pas ces contributions.

Explication

Un tour d’ADN-B mesure 3,4 nm pour 10 paires de bases : 30 paires forment donc trois tours, soit 10,2 nm, tandis que le diamètre reste de 2 nm. Les 3,4 nm correspondent à un tour, et non au diamètre.

Explication

Les grands sillons constituent les sites d’interaction privilégiés pour la fixation des facteurs de transcription. Le petit sillon est l’autre sillon, tandis que le centre de l’hélice et l’interface entre les brins ne désignent pas le site privilégié indiqué.

Explication

L’ADN-B est la forme canonique, hydratée et physiologiquement dominante. L’ADN-A est associé à des conditions déshydratées, tandis que l’hélice gauche caractérise l’ADN-Z.

Explication

Une tige-boucle se forme quand des régions complémentaires répétées inversées d’une même molécule d’ARN s’apparient localement en double hélice. Une double hélice entre molécules distinctes ne correspond pas à cette organisation, et l’apport d’acides aminés relève des ARNt.

Explication

Les ARNt apportent les acides aminés au ribosome, qui assemble les protéines à partir de l’information génétique de l’ARN messager. L’information provient de l’ARNm, tandis que l’assemblage est réalisé au ribosome.

Explication

Dans le modèle de 1953, les deux brins antiparallèles sont complémentaires, ce qui permet à chacun de servir de modèle lors de la réplication. Le séquençage désigne une méthode de lecture, l’orientation parallèle contredit le modèle et la séquence des brins n’est pas identique.

Explication

Une cellule humaine diploïde avant réplication contient environ 6,11 milliards de paires de bases, correspondant à près de 2 m d’ADN. Les milliards désignent le nombre de paires de bases, la réplication double la quantité d’ADN, et l’ADN mitochondrial ne correspond pas à la longueur totale de l’ADN nucléaire.

Explication

L’ADN-A, associé aux formes déshydratées et aux duplexes ARN-ADN, possède un grand sillon étroit et profond ainsi qu’un petit sillon large et peu profond. L’inversion des sillons reprend leur géométrie opposée, les sillons équivalents évoquent l’ADN-Z, et la dernière configuration ne correspond pas à la caractérisation de l’ADN-A.