Que remplace le nucléophile lors d’une substitution nucléophile ?
Le groupe partant B de A—B.
En combien d’étapes concertées se déroule une SN2, et comment le nucléophile attaque-t-il le carbone ?
En une étape, par le côté opposé au groupe partant X.
Quand une substitution nucléophile est-elle concertée ?
Lorsque la rupture et la formation des liaisons sont simultanées.
Quelle hybridation adopte transitoirement le carbone lors d’une attaque SN2 ?
Une hybridation sp².
Quelle est la loi de vitesse de la SN2 selon les concentrations de RX et Nu ?
Quel facteur structural gêne l’approche du nucléophile en SN2 ?
L’encombrement stérique.
Quelles sont les deux étapes successives du mécanisme SN1 ?
L’ionisation lente forme un carbocation, puis le nucléophile l’attaque rapidement.
De quoi dépend la vitesse d’une réaction SN1 ?
Uniquement de la concentration du dérivé halogéné.
Quelle hybridation possède le carbone du carbocation en SN1 ?
Une hybridation sp².
Quelles propriétés rendent un ion halogénure meilleur nucléofuge ?
Une basicité plus faible et un acide conjugué HX plus fort.
Teste tes connaissances avec un QCM de 7 questions sur Substitutions nucléophiles SN1 et SN2.
1. Concernant le principe d’une substitution nucléophile :
2. Lors d’une SN2 sur un carbone lié au groupe partant X, quelles caractéristiques décrivent le mécanisme ?
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