QCM : Transmission du patrimoine génétique — 15 questions

Explication

L’ADN contient l’information génétique et il est situé dans le noyau des cellules. Le noyau est le compartiment qui contient l’ADN, et non une structure formée par celui-ci.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN qui correspond à un caractère héréditaire transmis de génération en génération. Un chromosome est, lui, un filament d’ADN enroulé contenant notamment des gènes.

Explication

Un chromosome est un filament d’ADN enroulé sur lui-même et localisé dans le noyau. Un fragment d’ADN correspondant à un caractère héréditaire est plutôt appelé un gène.

Explication

Les cellules d’un individu ont le même programme génétique parce qu’elles descendent de la cellule-œuf initiale, qui s’est divisée de nombreuses fois. Les différences de fonction entre cellules ne résultent donc pas d’un programme génétique différent.

Explication

La fécondation forme une cellule-œuf, qui se divise ensuite au cours de divisions cellulaires successives. Ces divisions permettent l’augmentation progressive du nombre de cellules de l’organisme.

Explication

Un caryotype présente les chromosomes classés par paires et par taille décroissante. Il ne les organise pas selon leur fonction, leur activité ou leur couleur.

Explication

Les vrais jumeaux proviennent d’une seule cellule-œuf qui se sépare en deux embryons, tandis que les faux jumeaux proviennent de deux cellules-œufs. La différence repose donc sur le nombre de cellules-œufs à l’origine du développement.

Explication

Les vrais jumeaux ont la même information génétique parce qu’ils résultent de la séparation d’une même cellule-œuf. Les faux jumeaux, issus de deux cellules-œufs, ne partagent pas cette même origine génétique.

Explication

Durant cet intervalle, la quantité d’ADN double et passe de 3 à 6 unités arbitraires. La stabilité à 6 unités concerne l’intervalle suivant, entre 16 et 21 heures.

Explication

Avant la division, chaque chromosome est copié et comporte alors deux fragments d’ADN identiques. L’alignement et la séparation sont des étapes ultérieures de la division cellulaire.

Explication

La mitose aboutit à deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La copie des chromosomes sans séparation correspond à la réplication et non au résultat complet de la mitose.

Explication

Les chromosomes sont d’abord copiés, puis s’alignent au milieu, se séparent vers les extrémités et la cellule se divise. Les cellules filles apparaissent après la séparation des chromosomes, et non avant.

Explication

La séparation des deux bras chromosomiques en deux lots identiques permet à chaque cellule fille de recevoir la même information génétique. Le maintien des chromosomes dans une cellule unique ne décrit pas une multiplication cellulaire.

Explication

Les gamètes sont les cellules reproductrices mâles ou femelles, notamment l’ovule et le spermatozoïde. La cellule formée par leur union est une cellule-œuf, et non un gamète.

Explication

La fécondation consiste en l’union d’un ovule et d’un spermatozoïde, ce qui forme une cellule-œuf. La mitose et la réplication concernent la multiplication ou la copie de cellules et de chromosomes, pas l’union des gamètes.