En 2004
Explication
Le séquençage complet du génome des humains modernes a été achevé en 2004. Les autres dates avancent ou reculent à tort l’année de cet accomplissement.
3 milliards de paires de bases réparties sur 46 chromosomes
Explication
Le génome séquencé comprend 3 milliards de paires de bases réparties sur 46 chromosomes. Les autres réponses réduisent le nombre de bases ou intervertissent les unités et les quantités.
Environ 0,1 %
Explication
Deux humains pris au hasard présentent une différence génétique d’environ 0,1 %. Une valeur de 1 % ou de 10 % la surestime, tandis que 0,01 % la sous-estime.
Les allèles diffèrent par des mutations et leurs fréquences varient selon les populations
Explication
Les mutations produisent des différences entre allèles, et leurs fréquences peuvent varier d’une population humaine à l’autre. Le nombre de chromosomes ne définit pas cette différence, et l’idée de fréquences identiques contredit cette variabilité.
Le premier duo est probablement plus proche parent
Explication
Plus deux individus partagent d’allèles communs, plus ils sont proches parents. Dire qu’ils sont moins proches inverse la règle ; la ressemblance extérieure ou l’absence de lien avec la parenté ne répond pas à ce critère génétique.
Le génome des individus fossiles
Explication
L’ADN conservé dans des restes fossiles permet aux généticiens de reconstituer le génome des individus concernés. L’attribution d’une espèce, le génome d’une population actuelle et une date exacte ne sont pas les résultats établis par cette reconstitution.
Des liens de parenté et des étapes de l’histoire humaine
Explication
La comparaison des génomes fossiles et actuels permet de discuter des liens de parenté et de reconstituer des étapes de l’histoire humaine. L’âge et le lieu d’inhumation ne sont pas déterminés par cette comparaison, et elle ne suppose ni identité complète ni étude sans parentés.
De nombreux métissages ont contribué à leur origine
Explication
Des métissages ont eu lieu lors de rencontres entre populations anciennes et ont contribué à l’origine des Homo sapiens actuels. La séparation sans échanges, la sélection de mutations ou des échanges entre populations actuelles ne rendent pas compte de ce fait.
L’allèle avantageux peut être sélectionné et rester présent dans cette population.
Explication
Un avantage dans un environnement particulier favorise la sélection de l’allèle au fil des générations, qui peut rester présent dans la population. L’élimination contredit cet avantage, une fréquence identique partout n’est pas impliquée, et l’apparition sans lien avec les générations confond mutation et sélection.
Mémorisez les réponses avec 19 flashcards sur Variabilité et histoire des génomes humains.
En quelle année le séquençage complet du génome humain moderne a-t-il été achevé ?
En 2004.
Combien de paires de bases comprend le génome humain séquencé ?
3 milliards de paires de bases.
Sur combien de chromosomes les paires de bases du génome humain sont-elles réparties ?
46 chromosomes.
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