QCM : Cestodes adultes et parasitisme (34 questions)

Explication

Un parasite est un agent infectieux eucaryote, animal, végétal ou fongique, qui vit temporairement ou durablement aux dépens d’un hôte organisé. L’« hôte » désigne l’organisme qui l’héberge, l’exclusion des végétaux et champignons est trop restrictive, et la « vie libre » ne correspond pas à la définition.

Explication

L’hôte procure au parasite un biotope et/ou les éléments nutritifs nécessaires à sa survie, tandis que le parasite profite du contact et que l’hôte en pâtit à des degrés variables. L’inversion des bénéfices attribue les rôles à l’envers, l’absence d’apport nutritif écarte une possibilité prévue, et la protection de l’hôte n’est pas le principe décrit.

Explication

Les ectoparasites vivent à la surface de l’hôte, temporairement ou en permanence ; la durée limitée n’en change pas la catégorie. Les endoparasites et les parasites intracellulaires se trouvent à l’intérieur de l’hôte, tandis que le caractère saprophyte ne définit pas une localisation à sa surface.

Explication

Une zoonose affecte habituellement les animaux, mais peut aussi atteindre l’être humain. Une anthroponose est définie par une atteinte humaine, et la localisation interne ou externe du parasite ne détermine pas cette distinction.

Explication

La baignade en eau douce peut transmettre la bilharziose par voie transcutanée, lorsque le parasite traverse la peau. L’ingestion suppose une entrée par la voie digestive, la piqûre implique un insecte vecteur, et le contact direct correspond à un contact physique tel qu’un contact cuir chevelu à cuir chevelu.

Explication

Les crachats et les expectorations correspondent à une sortie par voie aérienne. Les selles relèvent de la voie digestive, l’urine de la voie urinaire, et l’inhalation est un mode d’introduction plutôt qu’une voie de sortie.

Explication

Le cycle parasitaire comprend les transformations obligatoires et ordonnées reliant l’œuf d’une génération à celui de la suivante, avec ou sans passage extérieur ou changement d’hôte. La succession des formes adultes réduit le cycle à la reproduction sexuée, les transformations larvaires à une étape, et le passage d’hôte exclut les cycles sans changement d’hôte.

Explication

Un hôte est un être vivant eucaryote animal ou fongique dont le parasite utilise les ressources pour se nourrir et/ou se développer. Le milieu non vivant n’est pas un hôte, les végétaux ne figurent pas dans la définition donnée, et l’hébergement des formes adultes caractérise l’hôte définitif.

Explication

L’hôte définitif héberge les formes adultes ou matures du parasite ainsi que sa reproduction sexuée. L’hôte intermédiaire est associé aux formes larvaires ou à la reproduction asexuée; « hôte accidentel » décrit un autre statut, et vecteur désigne un rôle de transmission.

Explication

L’hôte intermédiaire héberge les formes larvaires ou la reproduction asexuée et permet leur développement vers des formes infestantes pour l’hôte définitif. L’hôte définitif héberge les formes matures et la reproduction sexuée; « habituel » décrit la fréquence du rôle d’hôte, tandis que vecteur renvoie à la transmission.

Explication

Un cycle indirect, ou hétéroxène, exige plusieurs espèces hôtes qui se succèdent obligatoirement. Un cycle direct ou monoxène implique une seule espèce hôte; les cycles directs court et long se distinguent par le passage éventuel et obligatoire dans le milieu extérieur, non par la succession de plusieurs espèces hôtes.

Explication

Un cycle direct long reste associé à une seule espèce hôte, mais exige un passage dans le milieu extérieur pour la maturation. Le cycle direct court ne comporte pas ce passage obligatoire, tandis que le cycle indirect ou hétéroxène suppose plusieurs espèces hôtes successives.

Explication

Les helminthes sont des métazoaires hétérogènes à corps allongé, à symétrie bilatérale et dépourvus d’appareil locomoteur; ils comprennent les deux groupes cités. La symétrie radiaire confond leur organisation, l’appareil locomoteur leur est attribué à tort, et l’exclusion des plathelminthes réduit incorrectement leur classification.

Explication

Les cestodes sont des plathelminthes segmentés, hermaphrodites, dépourvus de tube digestif et munis de quatre ventouses. Les formes non segmentées à deux ventouses évoquent les trématodes, le tube digestif complet caractérise les nématodes, et les sexes séparés sont attribués ici aux schistosomes.

Explication

Chez les cestodes, les adultes parasitent le tube digestif des vertébrés, tandis que les larves peuvent parasiter des vertébrés, dont l’homme, ainsi que des invertébrés. L’inversion des stades, l’exclusion des invertébrés et le déplacement du parasitisme adulte vers les tissus sont des confusions distinctes.

Explication

Les cycles des cestodes sont spécifiques et obligatoirement hétéroxènes; ils nécessitent deux ou trois hôtes intermédiaires. Un cycle direct ne convient pas, le caractère spécifique ne signifie pas non spécifique, et le passage par plusieurs hôtes n’est pas présenté comme facultatif.

Explication

Le corps du cestode adulte comprend un scolex, un cou, puis un strobile formé d’anneaux ou de proglottis. Intervertir le cou et le strobile change leur disposition, tandis que les proglottis constituent le strobile et ne remplacent pas le scolex.

Explication

Les fentes longitudinales latérales du scolex, appelées bothridies, caractérisent les Pseudophyllidés; les Cyclophyllidés possèdent quatre ventouses. Les crochets et les proglottis ne désignent pas le caractère distinctif visé ici.

Explication

L’identification s’appuie sur plusieurs caractères du cestode : longueur du strobile ou nombre d’anneaux, morphologie du scolex, disposition des pores, orifice de ponte et ramifications utérines. La taille et la couleur des œufs, le système digestif ou le nombre d’hôtes ne remplacent pas ces critères.

Explication

L’œuf des Cyclophyllidés est embryonné et contient un embryon hexacanthe, tandis que celui des Pseudophyllidés est operculé et non embryonné à la ponte. Attribuer l’œuf operculé aux Cyclophyllidés inverse la distinction, et les deux autres réponses effacent la différence entre les groupes.

Explication

Les Cyclophyllidés adultes parasitent l’intestin grêle et possèdent un scolex à quatre ventouses, des pores génitaux latéraux et aucun orifice de ponte. Les bothridies caractérisent les Pseudophyllidés dans l’extrait, tandis que les propositions sur les larves ou un autre lieu ne correspondent pas au tableau décrit.

Explication

Taenia présente des pores latéraux alternés, Hymenolepis des pores du même côté et Dipylidium deux pores génitaux latéraux par anneau. L’attribution d’alternance à Hymenolepis confond les deux premières dispositions, tandis que les autres erreurs échangent les caractères propres aux genres.

Explication

L’œuf est operculé et non embryonné à la ponte ; son embryon hexacanthe cilié et mobile est appelé coracidium. Dire qu’il est déjà embryonné à la ponte confond son état initial avec son développement ultérieur, tandis que l’immobilité ou l’absence d’opercule contredit ses caractéristiques.

Explication

Les Pseudophyllidés adultes parasitent l’intestin grêle ; ils ont des bothridies sans rostre, un pore génital ventral et un orifice de ponte situé en arrière de celui-ci. Le rostre, la position antérieure de l’orifice ou les pores latéraux correspondent à des confusions avec d’autres caractères.

Explication

Taenia solium possède un rostre rétractile armé d’une couronne de 20 à 30 crochets, alors que Taenia saginata n’a ni rostre ni crochets. L’identification inversée échange ces caractères, et attribuer le même scolex aux deux espèces efface leur distinction.

Explication

Hymenolepis nana mesure de 1 à 3 cm, parasite l’intestin grêle et peut présenter un pluriparasitisme d’environ 100 vers. Taenia solium et Taenia saginata sont beaucoup plus longs et leurs nombres habituels en pluriparasitisme diffèrent.

Explication

Les œufs de Taenia solium et de Taenia saginata sont bruns, mesurent 30 à 50 μm et contiennent un embryon hexacanthe dans un embryophore épais strié radialement. D. latum se reconnaît notamment à son opercule, tandis que H. nana possède des filaments suspenseurs.

Explication

L’œuf de D. latum est ovoïde, mesure environ 70 × 45 μm et possède un opercule opposé à un petit mamelon. Les œufs de Taenia sont plus petits et présentent un embryophore strié, tandis que H. nana porte des filaments entre ses coques.

Explication

Après ingestion de viande contenant un cysticerque, le scolex se dévagine et le cou produit des anneaux jusqu’à former le ténia adulte en deux à trois mois. Le passage par le sang et les muscles a lieu chez le bœuf ou le porc, et non chez l’homme dans cette étape du cycle.

Explication

Dans le cycle direct de H. nana, l’embryon pénètre dans une villosité et devient une larve cysticercoïde en quelques jours; celle-ci retombe ensuite dans la lumière intestinale, se fixe et se dévagine en ténia adulte. Le passage par un insecte appartient au cycle indirect, et le trajet musculaire concerne Taenia.

Explication

L’homme se contamine par D. latum en ingérant une larve plérocercoïde contenue dans du poisson d’eau douce ou de mer mal ou non cuit. Le cysticerque dans la viande concerne Taenia, tandis que les crudités souillées sont associées au cycle direct de H. nana.

Explication

Les plathelminthes possèdent une cuticule fragile, molle et sans chitine, tandis que celle des némathelminthes est résistante et principalement constituée de collagènes, sans chitine. La cuticule résistante attribuée aux plathelminthes inverse les groupes, et la cuticule molle attribuée aux némathelminthes fait l’inverse ; la présence de chitine chez le némathelminthe est également erronée.

Explication

Chez les cestodes hermaphrodites, les pores génitaux participent à la reproduction croisée entre anneaux ; lorsqu’un pore utérin existe, il permet l’élimination des œufs dans l’intestin. L’inversion des rôles entre pore génital et pore utérin les confond, la désagrégation correspond à la libération des œufs lorsque le pore utérin fait défaut, et l’autofécondation dans chaque anneau ne décrit pas le rôle indiqué des pores.

Explication

L’œuf d’Hymenolepis nana est ovalaire et incolore, mesure 30 à 40 μm et contient un embryon hexacanthe ; sa coque interne épaisse porte deux mamelons et 4 à 5 filaments flexueux entre les coques. La couleur brune foncée et la coque striée relèvent d’autres descriptions, tandis que l’opercule correspond à une autre morphologie.