Où ont lieu les réarrangements somatiques des lymphocytes B ?
Dans la moelle, avant leur maturation.
Où intervient l’hypermutation somatique des lymphocytes B ?
Dans les organes lymphoïdes secondaires, après leur activation.
Quelles fonctions géniques produisent d’abord les immunoglobulines chez le poulet ?
Les fonctions VJ ou VDJ.
Quel mécanisme contribue ensuite à la diversité des immunoglobulines chez le poulet ?
La conversion génique.
Comment la chaîne α du TCR est-elle produite après la recombinaison VJ ?
Par transcription, épissage et traduction.
À combien estime-t-on les possibilités de diversité des immunoglobulines ?
À .
Quelles immunoglobulines les lymphocytes B immatures expriment-ils ?
Uniquement des IgM.
Comment la commutation de classe rapproche-t-elle une région constante de VDJ ?
Par recombinaison impliquant des régions de commutation.
Que permet la conservation du matériel génétique nécessaire lors d’une commutation de classe ?
D’autres commutations restent possibles si l’environnement le permet.
Après une commutation de classe, quelle région variable les LB conservent-ils ?
La même région variable.
Après une commutation de classe, quel épitope les LB reconnaissent-ils ?
Le même épitope.
Quelle différence de classe résulte d’une commutation des Ig ?
Une classe ou sous-classe d’Ig différente.
Quelle fonction la région constante des Ig détermine-t-elle ?
La fonction des Ig.
Quels lymphocytes reconnaissent les peptides présentés par le CMH I ?
Les lymphocytes T CD8.
Où les transporteurs TAP1 et TAP2 conduisent-ils les peptides destinés au CMH I ?
Dans la lumière du réticulum endoplasmique.
Quelle différence distingue les cavités du CMH I et du CMH II ?
La cavité du CMH I est fermée, celle du CMH II est plus ouverte.
Quel fragment reste dans la cavité du CMH II après le clivage de la chaîne invariante ?
Le fragment CLIP.
Quelles paires de gènes de classe II comprend la région HLA ?
DP, DQ et DR.
Combien de chaînes β possibles la paire HLA-DR offre-t-elle ?
Deux chaînes β possibles.
Quel rôle HLA-DM joue-t-il lors du chargement des peptides sur le CMH II ?
Il intervient dans la libération du fragment CLIP.
Quelles propriétés caractérisent les gènes du CMH de classes I et II ?
Ils sont polymorphes et leur expression est codominante.
Que reconnaissent spécifiquement les récepteurs antigéniques ?
Des antigènes très spécifiques.
Quand un lymphocyte T est-il activé dans la reconnaissance classique ?
Lorsque son TCR reconnaît un antigène présenté par un CMH du soi.
Comment les superantigènes activent-ils les lymphocytes T ?
Massivement, sans reconnaissance spécifique du peptide présenté par le CMH.
Quelles étapes comprend le développement des lymphocytes B ?
La genèse médullaire, la sélection négative, le passage des cellules immatures dans la circulation et leur activation éventuelle dans les organes lymphoïdes secondaires.
Que provoque l’interruption des signaux de survie chez les lymphocytes en développement ?
Leur entrée en apoptose.
Quels réarrangements initient la maturation des lymphocytes B ?
Les réarrangements DJ des chaînes lourdes.
Quel mécanisme permet aux lymphocytes B matures d’exprimer IgM et IgD ?
L’épissage alternatif.
Que permet la présence de chaînes lourdes productives chez un lymphocyte B ?
Le réarrangement des chaînes légères.
Quel signal déclenche un lymphocyte B immature reconnaissant fortement un antigène du soi ?
Un signal d’apoptose.
Où les lymphocytes T sont-ils produits avant de migrer vers le thymus ?
Dans la moelle osseuse.
Que deviennent les lymphocytes T qui reconnaissent trop fortement le soi ?
Ils sont éliminés par apoptose lors de la sélection négative.
Quels marqueurs caractérisent le stade double négatif des lymphocytes T immatures ?
Ni CD4 ni CD8.
Que conserve et qu’élimine la sélection positive des lymphocytes T ?
Elle conserve ceux qui reconnaissent le CMH du soi et élimine les autres par apoptose.
Quel type cellulaire se développe chez les souris transgéniques reconnaissant seulement le CMH de classe I ?
Des cellules CD8.
Quels lymphocytes T la sélection négative élimine-t-elle ?
Ceux qui reconnaissent trop fortement le soi.
Que perturbe une déficience des récepteurs au TNF ou aux lymphotoxines ?
Le développement des organes lymphoïdes secondaires.
Quelles cellules sécrètent d’abord des chimiokines dans les organes lymphoïdes secondaires ?
Les cellules stromales.
Quelles cellules les chimiokines stromales recrutent-elles d’abord ?
Les cellules dendritiques.
Quelles cellules sécrètent ensuite des chimiokines recrutant les lymphocytes T et B ?
Les cellules dendritiques.
À quels stades de maturation peuvent correspondre les cancers des lymphocytes B ?
De cellules progénitrices peu différenciées jusqu’aux plasmocytes matures.
Quelle translocation caractérise le lymphome de Burkitt ?
La translocation entre les chromosomes 8 et 14.
Que peuvent devenir certains lymphocytes B générés par hypermutation somatique ?
Des lymphocytes B reconnaissant le soi.
Quel peut être le devenir des lymphocytes B reconnaissant le soi ?
Ils peuvent être éliminés.
À quoi contribue la diversité des lymphocytes B ?
À une couverture étendue des antigènes.
Où se trouvent les pseudogènes participant à la diversité des immunoglobulines chez le poulet ?
Ailleurs dans le génome.
À quelle chaîne des immunoglobulines la chaîne α du TCR est-elle rapprochée ?
À la chaîne légère.
À quelle chaîne des immunoglobulines la chaîne β du TCR est-elle rapprochée ?
À la chaîne lourde.
Quelle chaîne du TCR se réarrange en premier, β ou α ?
La chaîne β.
Que reconnaît la région variable du TCR ?
L’épitope de l’antigène.
Où se trouvent les régions constantes Cμ et Cδ chez l’humain et la souris ?
Après les régions JH, près des régions de jonction.
Quelle immunoglobuline la région constante Cμ produit-elle sans modification post-recombinaison ?
Des IgM.
Que peut faire l’épissage alternatif pour permettre la production d’IgD ?
Éliminer Cμ de l’ARN et placer VDJ devant Cδ.
Quels facteurs influencent la commutation de classe ?
L’environnement cytokinique, qui peut évoluer.
Que produit l’épissage alternatif des Ig ?
Une Ig membranaire ou une Ig sécrétée.
Quelles régions caractérisent l’Ig membranaire issue de l’épissage alternatif ?
Une région transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
Quelle région manque à l’Ig sécrétée issue de l’épissage alternatif ?
La région membranaire.
Comment des éléments étrangers entrent-ils dans une cellule avant leur présentation antigénique ?
Par phagocytose ou pinocytose.
À quelle protéine la chaîne α du CMH I est-elle associée ?
À la β-2-microglobuline.
Quel type de protéines le protéasome dégrade-t-il pour la présentation antigénique ?
Les protéines sénescentes, ciblées, étrangères ou anormales.
Quels processus sont associés aux gènes de la région HLA liés aux protéines TAP ?
Le traitement du CMH I et le protéasome.
Quels types de gènes liés à l’immunité la région HLA comprend-elle, outre ceux du CMH ?
Des gènes du complément et de la famille du TNF.
Que peut entraîner une régulation accrue de la région HLA ?
L’expression d’un ensemble de gènes importants pour la réponse immunitaire.
Où se trouve notamment la variabilité de séquence en acides aminés du CMH ?
Dans la cavité qui accueille les peptides.
Quelles présentations n’activent pas un lymphocyte T dans le modèle classique de restriction au CMH du soi ?
Une présentation par un CMH non-soi ou d’un antigène non reconnu par le TCR.
Quelles conséquences peut provoquer l’activation massive des lymphocytes T par des superantigènes ?
Une production importante de cytokines et un choc toxique ou septique.
Avec quelles cellules les lymphocytes B très immatures interagissent-ils dans la moelle osseuse ?
Avec les cellules stromales.
Quelles immunoglobulines les lymphocytes B matures expriment-ils après la sélection négative ?
Des IgM ou des IgD à leur surface.
Quels types de cellules les lymphocytes B activés peuvent-ils produire dans les organes lymphoïdes secondaires ?
Des cellules productrices d’anticorps ou des cellules mémoire.
Quel rôle les intégrines jouent-elles dans les contacts entre lymphocytes B immatures et cellules stromales ?
Elles participent aux contacts d’adhésion.
Quelle condition permet à un lymphocyte B de poursuivre sa différenciation ?
La production d’une chaîne lourde et d’une chaîne légère fonctionnelles.
Quels événements peuvent influer sur la production d’une chaîne lourde fonctionnelle ?
Les réarrangements productifs ou non productifs et les additions de nucléotides.
Quels marqueurs permettent de reconnaître les lymphocytes B tout au long de leur vie ?
CD19 et CD20.
Quand le récepteur de l’IL-7 apparaît-il au cours de la différenciation des lymphocytes B ?
Précocement.
Que limite l’exclusion allélique dans une cellule ?
L’expression des immunoglobulines à un seul allèle.
À quoi sert une chaîne légère de substitution chez un lymphocyte B ?
À tester la fonctionnalité de la chaîne lourde à la surface cellulaire.
Jusqu’à quand des recombinaisons peuvent-elles être retentées après un réarrangement non productif ?
Tant que les protéines RAG sont présentes.
Que font les protéines RAG pendant le développement des lymphocytes B ?
Elles sont exprimées pendant les réarrangements des chaînes lourdes puis légères.
Quelle proportion des lymphocytes entrant dans le thymus meurt par apoptose ?
98 %.
Dans quel sens anatomique se déroule la maturation thymique des lymphocytes T ?
Du cortex vers la médulla.
Quel récepteur les lymphocytes T expriment-ils en premier pendant leur maturation ?
c-Kit.
Par quel CMH les lymphocytes T d’une souris F1 sont-ils activés dans l’expérience de greffe de moelle ?
Par le CMH de la souris receveuse, qu’il s’agisse du CMHa ou du CMHb.
À quel CMH le corécepteur CD4 est-il associé ?
Au CMH de classe II.
Quel est le devenir d’une greffe de peau CMHb après irradiation d’une souris CMHa et greffe de moelle F1 ?
Elle est acceptée.
Quels membres appartiennent à la superfamille du TNF ?
Le TNF, les lymphotoxines, le Fas ligand, TRAIL et le CD40L.
Quelles chimiokines sont citées pour le recrutement coordonné des lymphocytes ?
CCL21, MIP-3β (ou CCL19) et BLC (ou CXCL13).
Que prolifère massivement dans la leucémie lymphoblastique aiguë ?
Des cellules progénitrices très peu différenciées.
Quel effet la surexpression de Myc peut-elle avoir sur les cellules ?
Elle peut entraîner une prolifération cellulaire anormale.
Quel est l’effet de la translocation 14/18 sur BCL2 ?
Elle entraîne une surexpression de BCL2.
Quelles étapes suivent le premier arrangement DJ de la chaîne β du TCR ?
Un arrangement VDJ, puis la transcription, l’épissage et la traduction.
Que deviennent les lymphocytes B immatures qui reconnaissent faiblement un antigène du soi ?
Ils sont dits ignorants et ne sont pas éliminés par la sélection négative.
Les thymomes sont des tumeurs de quelles cellules du thymus ?
Des cellules épithéliales.
Teste tes connaissances avec un QCM de 25 questions sur CMH et développement des lymphocytes B.
1. Au sujet de la génération de diversité des immunoglobulines chez le poulet :
2. Un étudiant compare les répertoires théoriques de reconnaissance des immunoglobulines et des TCR : quelles propositions caractérisent leur diversité ?
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