À quelle phase du cycle cellulaire les antimétabolites inhibent-ils la synthèse de l’ADN ?
En phase S.
Que sont les leurres biochimiques ?
Des analogues structuraux de substances endogènes pouvant interrompre la synthèse des acides nucléiques et des protéines.
À quelle catégorie appartient la 6-mercaptopurine ?
Aux analogues des bases puriques.
Quelle mention faut-il vérifier sur l’ordonnance de 5-fluorouracile ?
La mention DPD.
Quelles enzymes les antifolates inhibent-ils ?
La thymidylate synthase et la dihydrofolate réductase.
À quelle phase du cycle cellulaire l’action des agents alkylants est-elle majeure ?
En phase S.
Quelle position de la guanine est la cible des agents alkylants ?
L’azote en position 7.
Qu’entraînent les liaisons covalentes entre les brins d’ADN ?
Elles empêchent la transcription et la réplication, entraînant la mort cellulaire.
Que font les agents scindants après s’être fixés sur l’ADN ?
Ils le fragmentent en provoquant des cassures.
Quel effet les inhibiteurs des topoisomérases ont-ils sur l’ADN ?
Ils entraînent des coupures définitives de l’ADN.
Combien de brins d’ADN les inhibiteurs de la topoisomérase I coupent-ils ?
Un seul brin.
Combien de brins d’ADN les inhibiteurs de la topoisomérase II coupent-ils ?
Les deux brins.
Quel effet les antimitotiques ont-ils sur la mitose ?
Ils bloquent la mitose.
Quel effet les antimitotiques déclenchent-ils après le blocage mitotique ?
L’apoptose.
Quel effet les vinca-alcaloïdes ont-ils sur les microtubules ?
Ils provoquent leur dépolymérisation ou inhibent leur polymérisation.
Quel effet les taxanes ont-ils sur les microtubules ?
Ils les stabilisent, empêchant leur rôle normal.
Quelles catégories comprennent les analogues nucléosidiques ?
Les analogues des bases puriques et des bases pyrimidiques.
Quel est le précurseur actif de la capécitabine ?
Le 5-fluorouracile.
Quelle toxicité marquée est associée au méthotrexate ?
Une toxicité rénale marquée.
Combien de liens un agent alkylant monofonctionnel établit-il avec l’ADN ?
Un seul lien.
Que possèdent les apparentés alkylants à la place d’un groupement alkyle ?
Des intermédiaires électrophiles.
Quel est l’antidote de la cystite hémorragique provoquée par le cyclophosphamide ?
L’Uromitexan® (MESNA).
Quelle toxicité hématologique secondaire peut provoquer le témozolomide ?
Des leucémies secondaires chimio-induites.
Quels médicaments sont des dérivés du platine apparentés aux agents alkylants ?
Le cisplatine, le carboplatine et l’oxaliplatine.
Quelles toxicités l’irinotécan peut-il provoquer ?
Des toxicités hématologique et gastro-intestinale, notamment des diarrhées marquées.
Quelles toxicités le topotécan peut-il provoquer ?
Des toxicités hématologique et gastro-intestinale.
Où les agents intercalants s’insèrent-ils dans l’ADN ?
Entre deux bases adjacentes.
Quels effets indésirables sont associés aux anthracyclines doxorubicine et épirubicine ?
Une cardiotoxicité marquée et une myélosuppression.
Quelle classe de médicament est l’étoposide ?
Une épipodophyllotoxine inhibitrice de la topoisomérase II associée à une myélosuppression.
Quelles toxicités la vinorelbine peut-elle provoquer ?
Des toxicités hématologique, gastro-intestinale et neurologique.
Quelle neuropathie la vinorelbine peut-elle provoquer ?
Une neuropathie périphérique.
Quelles réactions d’hypersensibilité le docétaxel peut-il provoquer ?
Des réactions d’hypersensibilité.
Quels troubles cutanés le docétaxel peut-il provoquer ?
L’alopécie et une atteinte unguéale.
Par quel mécanisme la bléomycine provoque-t-elle des cassures de l’ADN ?
Par la formation de radicaux libres.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Mécanismes des chimiothérapies cytotoxiques.
1. Une cellule tumorale reçoit un antimétabolite qui bloque la synthèse de l’ADN pendant la phase S. À quel niveau ce médicament agit-il principalement ?
2. Un composé ressemble à une substance endogène participant à la synthèse des acides nucléiques et des protéines, puis s’incorpore dans l’ARN ou l’ADN et en interrompt la synthèse. Comment le classe-t-on ?
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