QCM : CMH et développement des lymphocytes B (25 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Au sujet de la génération de diversité des immunoglobulines chez le poulet :

La diversité des immunoglobulines précède la production de celles ayant des fonctions VJ ou VDJ identiques.
La conversion génique contribue ensuite à diversifier les immunoglobulines du poulet.
Les pseudogènes contribuent d’abord à produire des immunoglobulines aux fonctions VJ ou VDJ identiques.
La conversion génique intervient après la production initiale des immunoglobulines.
Les immunoglobulines produites présentent d’abord des fonctions VJ ou VDJ identiques.

La conversion génique contribue ensuite à diversifier les immunoglobulines du poulet. · La conversion génique intervient après la production initiale des immunoglobulines. · Les immunoglobulines produites présentent d’abord des fonctions VJ ou VDJ identiques.

Explication

Chez le poulet, les immunoglobulines sont d’abord produites avec les mêmes fonctions VJ ou VDJ, puis la conversion génique, à laquelle participent des pseudogènes, contribue à leur diversité. Les pseudogènes ne contribuent donc pas à la production initiale des immunoglobulines avant cette étape. La diversité n’apparaît pas avant la production initiale, et l’affirmation d’une diversité initiale des fonctions ne correspond pas à ce mécanisme.

2. Un étudiant compare les répertoires théoriques de reconnaissance des immunoglobulines et des TCR : quelles propositions caractérisent leur diversité ?

La diversité théorique des TCR est estimée à 101810^{18} possibilités.
La région constante du TCR constitue la partie qui reconnaît l’épitope antigénique.
La région variable d’un TCR reconnaît l’épitope porté par l’antigène.
La diversité théorique des immunoglobulines est estimée à 101810^{18} possibilités.
La diversité estimée des TCR dépasse celle des immunoglobulines.

La diversité théorique des TCR est estimée à $$10^{18}$$ possibilités. · La région variable d’un TCR reconnaît l’épitope porté par l’antigène. · La diversité estimée des TCR dépasse celle des immunoglobulines.

Explication

Le répertoire est estimé à 101810^{18} possibilités pour les TCR, contre 101510^{15} pour les immunoglobulines, d’où une diversité estimée plus grande pour les TCR. La reconnaissance de l’épitope relève de la région variable, et non de la région constante.

3. Chez un lymphocyte B humain, quelle organisation et quel mode d’expression caractérisent les IgM et les IgD ?

Sans événement modifiant l’expression après recombinaison somatique, Cμ conduit à la production d’IgM.
Un lymphocyte B immature exprime simultanément des IgM et des IgD par épissage alternatif.
Les régions constantes Cμ et Cδ se situent avant les régions JH, loin des régions de jonction.
Les régions constantes Cμ et Cδ se situent après les régions JH, près des régions de jonction.
Un lymphocyte B immature exprime des IgM, tandis qu’un lymphocyte B mature peut exprimer IgM et IgD.

Sans événement modifiant l’expression après recombinaison somatique, Cμ conduit à la production d’IgM. · Les régions constantes Cμ et Cδ se situent après les régions JH, près des régions de jonction. · Un lymphocyte B immature exprime des IgM, tandis qu’un lymphocyte B mature peut exprimer IgM et IgD.

Explication

Les lymphocytes B immatures expriment des IgM, tandis que les lymphocytes B matures peuvent exprimer IgM et IgD par épissage alternatif. Cμ et Cδ sont proches des régions de jonction, après JH ; en l’absence de modification de l’expression, Cμ conduit aux IgM. L’expression simultanée d’IgM et d’IgD concerne les lymphocytes B matures, et non immatures ; l’emplacement de Cμ et Cδ est inversé dans l’autre proposition erronée.

4. Lorsqu’un lymphocyte B change de classe d’immunoglobuline, quelles propositions décrivent les mécanismes concernés ?

La commutation de classe dépend notamment de la proximité des régions Cμ et Cδ avec les régions JH.
La production d’IgA par commutation rapproche la région constante Cγ3 de VDJ.
Une recombinaison de commutation peut rapprocher Cγ3 de VDJ et permettre la production d’IgG3.
L’environnement cytokinique participe au choix de classe et peut évoluer au cours de la réponse.
L’épissage alternatif peut éliminer Cμ de l’ARN et placer VDJ devant Cδ pour produire des IgD.

Une recombinaison de commutation peut rapprocher Cγ3 de VDJ et permettre la production d’IgG3. · L’environnement cytokinique participe au choix de classe et peut évoluer au cours de la réponse. · L’épissage alternatif peut éliminer Cμ de l’ARN et placer VDJ devant Cδ pour produire des IgD.

Explication

La commutation de classe rapproche une région constante comme Cγ3 de VDJ par recombinaison, permettant la production d’IgG3 ; elle peut aussi rapprocher Cα pour produire des IgA. L’épissage alternatif peut, lui, éliminer Cμ de l’ARN et placer VDJ devant Cδ pour permettre des IgD. La production d’IgA implique Cα, et la commutation dépend notamment de l’environnement cytokinique, non de la proximité de Cμ et Cδ avec JH.

5. Après une commutation de classe chez un lymphocyte B, quelles propositions décrivent les conséquences possibles sur son matériel génétique et son récepteur ?

La perte d’une région constante peut être compensée par une commutation permettant de la rétablir.
Une commutation supplémentaire reste possible si le matériel génétique requis est conservé et l’environnement favorable.
L’élimination d’une région constante rend impossible le retour à la classe correspondant à cette région.
Après une commutation, les régions VDJ sont remplacées afin de reconnaître un nouvel épitope antigénique.
Les régions VDJ produites avant la commutation restent identiques dans les immunoglobulines exprimées.

Une commutation supplémentaire reste possible si le matériel génétique requis est conservé et l’environnement favorable. · L’élimination d’une région constante rend impossible le retour à la classe correspondant à cette région. · Les régions VDJ produites avant la commutation restent identiques dans les immunoglobulines exprimées.

Explication

Lorsqu’une région constante est éliminée, la commutation est irréversible pour cette région et ne permet pas de revenir à la classe correspondante. Les régions VDJ restent les mêmes ; d’autres commutations peuvent toutefois se produire si le matériel nécessaire est conservé et si l’environnement le permet. La commutation ne remplace pas VDJ et ne rétablit pas une région constante éliminée.

6. Un LB produit une Ig portant une courte queue cytoplasmique ou une Ig soluble : que permet l’épissage alternatif ?

Il produit une forme membranaire avec région transmembranaire ou une forme sécrétée sans région membranaire.
Il produit une forme sécrétée avec une queue cytoplasmique ou une forme membranaire dépourvue d’ancrage.
Il produit une forme membranaire sans queue cytoplasmique ou une forme sécrétée avec une ancre membranaire.
Il produit deux formes membranaires, différant par la présence d’une queue cytoplasmique.
Il produit une forme membranaire à queue cytoplasmique longue ou une forme sécrétée à queue courte.

Il produit une forme membranaire avec région transmembranaire ou une forme sécrétée sans région membranaire.

Explication

L’épissage alternatif produit une forme membranaire avec région transmembranaire et courte queue cytoplasmique, ou une forme sécrétée dépourvue de région membranaire. Une forme sécrétée ne porte pas de queue cytoplasmique, et une forme membranaire possède un ancrage. Les deux formes ne sont donc pas toutes deux membranaires, et la forme sécrétée n’a pas de queue courte.

7. Dans une cellule, une protéine cytoplasmique est dégradée et ses peptides sont présentés à la surface : quelles propositions décrivent ce processus ?

Le protéasome fragmente la protéine, puis TAP1 et TAP2 transportent les peptides vers le réticulum endoplasmique.
Le CMH I présente les peptides vésiculaires aux lymphocytes T CD4.
Le CMH II présente les peptides intracellulaires aux lymphocytes T CD8.
Les peptides issus du cytoplasme gagnent le réticulum grâce à HLA-DM plutôt qu’aux transporteurs TAP.
Un peptide adapté se fixe à la cavité du CMH I avant son acheminement vers la surface cellulaire.

Le protéasome fragmente la protéine, puis TAP1 et TAP2 transportent les peptides vers le réticulum endoplasmique. · Un peptide adapté se fixe à la cavité du CMH I avant son acheminement vers la surface cellulaire.

Explication

Le protéasome génère les peptides cytoplasmiques, que TAP1 et TAP2 font entrer dans le réticulum pour leur chargement sur le CMH I. Le CMH I présente aux LT CD8, tandis que le CMH II présente des peptides vésiculaires aux LT CD4; HLA-DM n’assure pas le transport décrit.

8. Concernant les molécules du CMH codées par la région HLA :

Les paires HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR présentent des affinités peptidiques identiques.
Le CMH II est formé de deux chaînes α, issues de gènes distincts.
Les paires HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR codent des molécules de CMH I.
Les paires HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR donnent des CMH II aux cavités différentes.
Le CMH I comporte une chaîne α, pour laquelle plusieurs gènes peuvent être impliqués.

Les paires HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR donnent des CMH II aux cavités différentes. · Le CMH I comporte une chaîne α, pour laquelle plusieurs gènes peuvent être impliqués.

Explication

Les paires HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR codent des CMH II qui diffèrent notamment par leurs cavités et leurs affinités peptidiques. Le CMH I possède une chaîne α, tandis que le CMH II associe une chaîne α et une chaîne β ; les paires citées ne codent donc pas des CMH I et leurs affinités ne sont pas identiques.

9. Lorsqu’on examine les gènes présents dans la région HLA, cochez les propositions exactes :

La famille du TNF comprend des gènes de TNF alpha et de lymphotoxines alpha et bêta.
La région HLA comprend des gènes associés au protéasome.
La région HLA comprend des gènes impliqués dans les protéines TAP.
Des gènes de cette région interviennent dans le système du complément.
Des gènes de la région HLA interviennent dans le traitement du CMH I.

La famille du TNF comprend des gènes de TNF alpha et de lymphotoxines alpha et bêta. · La région HLA comprend des gènes associés au protéasome. · La région HLA comprend des gènes impliqués dans les protéines TAP. · Des gènes de cette région interviennent dans le système du complément. · Des gènes de la région HLA interviennent dans le traitement du CMH I.

Explication

La région HLA comprend des gènes impliqués dans TAP, le traitement du CMH I et le protéasome. Elle contient également des gènes intervenant dans le complément et des gènes de la famille du TNF, notamment ceux de TNF alpha et des lymphotoxines alpha et bêta.

10. Une augmentation de la régulation de la région HLA survient dans une cellule. Parmi les propositions suivantes concernant ses conséquences et l’expression des gènes HLA, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

Les gènes HLA de classes I et II ont une expression récessive.
Les gènes HLA de classes I et II présentent un polymorphisme allélique.
Cette régulation accrue peut entraîner l’expression de plusieurs gènes importants pour la réponse immunitaire.
L’expression codominante conduit à exprimer un seul allèle HLA à la surface cellulaire.
Une régulation accrue de la région HLA réduit l’expression des gènes immunitaires.

Les gènes HLA de classes I et II présentent un polymorphisme allélique. · Cette régulation accrue peut entraîner l’expression de plusieurs gènes importants pour la réponse immunitaire.

Explication

Une régulation accrue de la région HLA peut entraîner l’expression d’un ensemble de gènes importants pour la réponse immunitaire. Les gènes des classes I et II sont polymorphes ; leur expression est codominante, ce qui permet l’expression de plusieurs allèles à la surface cellulaire, et non d’un seul allèle ou selon un mode récessif.

11. Un peptide peut se lier à une molécule du CMH, tandis qu’un récepteur antigénique le reconnaît avec une grande spécificité. Quelles propositions sont exactes ?

Les molécules du CMH I et II accueillent une gamme de peptides plus restreinte que les récepteurs antigéniques.
La variabilité en acides aminés du CMH se trouve principalement à l’extérieur de la cavité peptidique.
La variabilité de séquence du CMH se situe notamment dans la cavité d’accueil des peptides.
Les récepteurs antigéniques reconnaissent des antigènes très spécifiques.
Les récepteurs antigéniques accueillent des peptides plus variés que les molécules du CMH.

La variabilité de séquence du CMH se situe notamment dans la cavité d’accueil des peptides. · Les récepteurs antigéniques reconnaissent des antigènes très spécifiques.

Explication

Les récepteurs antigéniques sont très spécifiques, tandis que les molécules du CMH I et II peuvent accueillir des formes plus variées de peptides. La variabilité de séquence en acides aminés du CMH se trouve notamment dans la cavité qui accueille ces peptides, et non principalement à l’extérieur de celle-ci.

12. Dans le parcours d’un lymphocyte B depuis son développement médullaire jusqu’à une réponse secondaire, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les cellules stromales médullaires interagissent avec les lymphocytes B très immatures.
Après la sélection négative, les lymphocytes B matures expriment des IgM ou des IgD en surface.
Les lymphocytes B activés des organes secondaires donnent des plasmocytes ou des cellules dendritiques.
Dans les organes lymphoïdes secondaires, des lymphocytes B activés peuvent devenir des cellules mémoire.
Les lymphocytes B immatures quittent la moelle avant la sélection négative et mûrissent dans le sang.

Les cellules stromales médullaires interagissent avec les lymphocytes B très immatures. · Après la sélection négative, les lymphocytes B matures expriment des IgM ou des IgD en surface. · Dans les organes lymphoïdes secondaires, des lymphocytes B activés peuvent devenir des cellules mémoire.

Explication

Les cellules stromales interagissent avec les lymphocytes B très immatures, puis les cellules ayant passé la sélection négative expriment des IgM ou IgD en surface. Après activation dans les organes lymphoïdes secondaires, elles peuvent produire des anticorps ou devenir des cellules mémoire; la sélection précède le passage dans la circulation.

13. Un lymphocyte B immature cesse de recevoir les signaux nécessaires à son développement. Concernant sa survie et les signaux associés :

L’interruption des signaux de survie peut entraîner l’entrée du lymphocyte en apoptose.
Les intégrines assurent la production du signal de survie SCF par les cellules stromales.
Le SCF agit comme un signal de différenciation transmis par un récepteur de surface.
L’arrêt des signaux de survie favorise la maturation du lymphocyte B immature.
L’IL-7 est décrite comme le signal de survie fourni par les cellules stromales.

L’interruption des signaux de survie peut entraîner l’entrée du lymphocyte en apoptose.

Explication

Les lymphocytes en développement ont besoin de signaux de survie, et leur interruption entraîne leur entrée en apoptose. Les intégrines participent aux contacts d’adhésion, le SCF fournit un signal de survie via un récepteur de surface, et l’IL-7 contribue à la différenciation.

14. Un lymphocyte B en maturation produit une chaîne μ fonctionnelle, mais sa chaîne légère ne l’est pas. Quelles propositions décrivent correctement le réarrangement et la maturation ?

Les réarrangements des chaînes légères précèdent ceux des chaînes lourdes dans la maturation.
L’expression d’IgM survient dès que la chaîne μ est fonctionnelle, sans test de chaîne légère.
Des réarrangements productifs ou non productifs peuvent influer sur la production d’une chaîne lourde fonctionnelle.
Sans chaîne légère fonctionnelle, le lymphocyte B poursuit sa différenciation vers la circulation.
Les réarrangements DJ des chaînes lourdes précèdent la production de la chaîne μ.

Des réarrangements productifs ou non productifs peuvent influer sur la production d’une chaîne lourde fonctionnelle. · Les réarrangements DJ des chaînes lourdes précèdent la production de la chaîne μ.

Explication

La maturation commence par les réarrangements DJ des chaînes lourdes, suivis de la production et du test de la chaîne μ; les réarrangements productifs ou non productifs peuvent influer sur la fonctionnalité de la chaîne lourde. L’expression d’IgM nécessite aussi une chaîne légère fonctionnelle, et l’échec de cette étape interrompt la différenciation.

15. Une cellule B possède une chaîne lourde productive, mais aucun réarrangement productif de chaîne légère au premier essai. Parmi les propositions suivantes concernant la fonctionnalité de ses immunoglobulines, lesquelles sont exactes ?

L’exclusion allélique limite l’expression des immunoglobulines à un seul allèle dans chaque cellule B.
La présence de protéines RAG peut permettre de nouvelles recombinaisons après un réarrangement non productif.
La chaîne lourde productive permet d’engager le réarrangement des chaînes légères dans cette cellule B.
Une chaîne légère de substitution peut présenter temporairement une immunoglobuline pour tester la chaîne lourde.
La chaîne légère de substitution constitue l’immunoglobuline fonctionnelle définitive de la cellule B.

L’exclusion allélique limite l’expression des immunoglobulines à un seul allèle dans chaque cellule B. · La présence de protéines RAG peut permettre de nouvelles recombinaisons après un réarrangement non productif. · La chaîne lourde productive permet d’engager le réarrangement des chaînes légères dans cette cellule B. · Une chaîne légère de substitution peut présenter temporairement une immunoglobuline pour tester la chaîne lourde.

Explication

Une chaîne lourde productive permet le réarrangement des chaînes légères, et l’exclusion allélique limite l’expression à un seul allèle. La chaîne légère de substitution sert temporairement à tester la chaîne lourde, tandis que les protéines RAG permettent de tenter de nouvelles recombinaisons après un réarrangement non productif. Cette chaîne de substitution n’est pas l’immunoglobuline définitive.

16. Un lymphocyte T en développement quitte son site de production avant d’avoir achevé sa maturation. Quelles propositions décrivent la maturation thymique ?

Les lymphocytes T sont produits dans la moelle osseuse puis migrent immatures vers le thymus.
Dans le thymus, environ 2 % des lymphocytes qui y entrent meurent par apoptose.
La sélection positive favorise la survie des lymphocytes T qui reconnaissent fortement le soi.
Après leur maturation thymique, les lymphocytes T sélectionnés rejoignent la moelle osseuse.
La sélection négative élimine par apoptose les lymphocytes T qui reconnaissent fortement le soi.

Les lymphocytes T sont produits dans la moelle osseuse puis migrent immatures vers le thymus. · La sélection négative élimine par apoptose les lymphocytes T qui reconnaissent fortement le soi.

Explication

Les lymphocytes T sont produits dans la moelle osseuse, migrent immatures vers le thymus, puis les cellules sélectionnées rejoignent la circulation et les organes lymphoïdes secondaires. La sélection négative élimine par apoptose les cellules reconnaissant trop fortement le soi, tandis que la sélection positive favorise celles qui reconnaissent le CMH du soi. Environ 98 % des lymphocytes entrant dans le thymus meurent par apoptose, et les cellules sélectionnées ne retournent pas à la moelle osseuse.

17. Un thymocyte immature progresse normalement dans le thymus ; quelles caractéristiques décrivent son parcours ?

Il rejoint la circulation depuis le cortex alors qu’il est encore double négatif.
Il passe du stade double négatif au stade double positif, puis au stade simple positif.
Il devient double positif dans la médulla, après avoir quitté le cortex.
Il est double négatif dans le cortex et rejoint la médulla après cette étape.
Il exprime CD3 avant CD4 et CD8, puis conserve l’un de ces deux marqueurs.

Il passe du stade double négatif au stade double positif, puis au stade simple positif. · Il est double négatif dans le cortex et rejoint la médulla après cette étape. · Il exprime CD3 avant CD4 et CD8, puis conserve l’un de ces deux marqueurs.

Explication

La maturation suit les stades double négatif, double positif, puis simple positif ; les thymocytes immatures sont dans le cortex avant de gagner la médulla. L’expression des marqueurs comprend CD3 avant CD4 et CD8. Le stade double positif apparaît dans le cortex, et les cellules matures rejoignent la circulation après leur passage médullaire.

18. Lors du réarrangement du récepteur T, quelles étapes moléculaires peuvent contribuer à obtenir une chaîne fonctionnelle ?

La chaîne alpha de substitution teste la fonctionnalité de la chaîne alpha réarrangée.
La TdT ajoute des nucléotides aléatoires pendant les phases de réarrangement des chaînes.
Après un réarrangement alpha non productif, des régions variables restantes peuvent permettre une correction.
La TdT intervient après les réarrangements pour retirer les nucléotides aléatoires ajoutés aux chaînes.
La chaîne alpha de substitution permet de tester temporairement la fonctionnalité de la chaîne bêta.

La TdT ajoute des nucléotides aléatoires pendant les phases de réarrangement des chaînes. · Après un réarrangement alpha non productif, des régions variables restantes peuvent permettre une correction. · La chaîne alpha de substitution permet de tester temporairement la fonctionnalité de la chaîne bêta.

Explication

La TdT ajoute des nucléotides aléatoires pendant les réarrangements, et la chaîne alpha de substitution sert à tester la chaîne bêta. Après un réarrangement alpha non productif, des régions variables disponibles peuvent permettre des modifications vers une chaîne fonctionnelle. La TdT ajoute plutôt qu’elle ne retire des nucléotides, et la chaîne de substitution teste la chaîne bêta.

19. Une souris CMHa irradiée reçoit une greffe de moelle F1 avant une greffe cutanée ; quelles propositions décrivent les phénomènes concernés ?

La sélection négative élimine les lymphocytes qui reconnaissent trop fortement les éléments du soi.
La greffe cutanée CMHb est rejetée après la greffe de moelle F1.
Le CD8 est le corécepteur associé à la reconnaissance du CMH de classe II.
Le CD4 est un corécepteur associé à la reconnaissance du CMH de classe II.
Les macrophages présents dans le thymus ne participent pas à la sélection négative.

La sélection négative élimine les lymphocytes qui reconnaissent trop fortement les éléments du soi. · Le CD4 est un corécepteur associé à la reconnaissance du CMH de classe II.

Explication

La sélection négative élimine les lymphocytes qui reconnaissent trop fortement le soi, avec la participation de cellules dendritiques et de macrophages thymiques. Le CD4 est associé au CMH II, tandis que le CD8 est associé au CMH I. Dans l’expérience décrite, la greffe de moelle F1 permet l’acceptation de la peau CMHb.

20. Un laboratoire compare par TUNEL des cellules à ADN intact et des cellules apoptotiques ; quelles observations sont attendues ?

La TdT ajoute des nucléotides marqués aux extrémités libres de l’ADN lors du TUNEL.
Le TUNEL détecte la fragmentation en reliant directement les fragments d’ADN entre eux.
Les cellules apoptotiques présentent un marquage TUNEL faible, car leur ADN est fragmenté.
La fragmentation de l’ADN apoptotique augmente le nombre d’extrémités accessibles à la TdT.
Les nucléotides couplés à une enzyme permettent une détection par réaction colorée.

La TdT ajoute des nucléotides marqués aux extrémités libres de l’ADN lors du TUNEL. · La fragmentation de l’ADN apoptotique augmente le nombre d’extrémités accessibles à la TdT. · Les nucléotides couplés à une enzyme permettent une détection par réaction colorée.

Explication

La méthode TUNEL exploite la TdT pour ajouter des nucléotides marqués aux extrémités libres, puis une enzyme permet la révélation colorée. L’ADN fragmenté des cellules apoptotiques fournit davantage d’extrémités accessibles et produit donc un marquage intense. Un marquage faible est plutôt associé à un ADN intact, et le TUNEL ne relie pas les fragments d’ADN.

21. Chez un animal présentant une déficience du récepteur aux lymphotoxines, quelles conséquences et caractéristiques sont associées à la famille du TNF ?

Le développement de ses organes lymphoïdes secondaires peut être perturbé par cette déficience réceptorielle.
Le récepteur aux lymphotoxines déficient affecte principalement le développement des organes lymphoïdes primaires.
Une déficience du récepteur au TNF peut également perturber ces organes lymphoïdes secondaires.
TRAIL et le CD40L figurent aussi parmi les membres de cette superfamille.
Les lymphotoxines et le Fas ligand appartiennent à la superfamille du TNF.

Le développement de ses organes lymphoïdes secondaires peut être perturbé par cette déficience réceptorielle. · Une déficience du récepteur au TNF peut également perturber ces organes lymphoïdes secondaires. · TRAIL et le CD40L figurent aussi parmi les membres de cette superfamille. · Les lymphotoxines et le Fas ligand appartiennent à la superfamille du TNF.

Explication

Une déficience du récepteur aux lymphotoxines peut perturber le développement des organes lymphoïdes secondaires, tout comme une déficience du récepteur au TNF. La superfamille comprend les lymphotoxines, le Fas ligand, TRAIL et le CD40L ; l’effet décrit concerne les organes secondaires, et non principalement les organes primaires.

22. Dans un organe lymphoïde secondaire, des cellules stromales initient le recrutement : quelles propositions décrivent correctement la cascade ?

BLC correspond à CXCL13 dans les molécules citées pour ce recrutement coordonné.
CCL21, MIP-3β ou CCL19, et BLC ou CXCL13 sont citées dans cette coordination.
Les cellules stromales sécrètent d’abord des chimiokines recrutant directement les lymphocytes T et B.
Les cellules dendritiques recrutées sécrètent ensuite des chimiokines attirant les lymphocytes T et B.
Les cellules stromales sécrètent des chimiokines qui recrutent les cellules dendritiques.

BLC correspond à CXCL13 dans les molécules citées pour ce recrutement coordonné. · CCL21, MIP-3β ou CCL19, et BLC ou CXCL13 sont citées dans cette coordination. · Les cellules dendritiques recrutées sécrètent ensuite des chimiokines attirant les lymphocytes T et B. · Les cellules stromales sécrètent des chimiokines qui recrutent les cellules dendritiques.

Explication

Les cellules stromales recrutent d’abord les cellules dendritiques, lesquelles sécrètent ensuite des chimiokines attirant les lymphocytes T et B. Les molécules citées comprennent CCL21, MIP-3β ou CCL19, ainsi que BLC ou CXCL13 ; la première étape ne correspond pas au recrutement direct des lymphocytes par les cellules stromales.

23. Parmi les propositions suivantes concernant les stades de maturation des lymphocytes B dans les cancers, lesquelles sont exactes ?

La leucémie lymphoblastique aiguë implique une prolifération massive de progéniteurs peu différenciés.
Les cancers des lymphocytes B peuvent toucher des stades allant des progéniteurs aux plasmocytes matures.
Le lymphome de Burkitt se caractérise par une prolifération de lymphocytes B progéniteurs très peu différenciés.
Dans le myélome multiple, les cellules proliférantes sont des plasmocytes matures issus des lymphocytes B.
La leucémie lymphoblastique aiguë correspond principalement à une prolifération de plasmocytes pleinement différenciés.

La leucémie lymphoblastique aiguë implique une prolifération massive de progéniteurs peu différenciés. · Les cancers des lymphocytes B peuvent toucher des stades allant des progéniteurs aux plasmocytes matures. · Dans le myélome multiple, les cellules proliférantes sont des plasmocytes matures issus des lymphocytes B.

Explication

Les cancers B peuvent correspondre à différents degrés de maturation : la leucémie lymphoblastique aiguë concerne des progéniteurs peu différenciés, tandis que le myélome multiple implique des plasmocytes matures. Le lymphome de Burkitt concerne des lymphocytes B matures, et non des progéniteurs très peu différenciés.

24. Lors de la production de la chaîne β d’un TCR, quelle(s) proposition(s) est(sont) exacte(s) ?

La chaîne β est produite par un arrangement VDJ, puis un arrangement DJ avant l’épissage.
Après l’arrangement DJ, l’ADN est traduit, puis transcrit et épissé.
La chaîne β commence par un arrangement DJ, suivi d’un arrangement VDJ avant la transcription.
La chaîne β commence par un arrangement VJ, suivi d’un arrangement VDJ avant la transcription.
Après l’arrangement VDJ, la séquence est transcrite, puis épissée et traduite.

La chaîne β commence par un arrangement DJ, suivi d’un arrangement VDJ avant la transcription. · Après l’arrangement VDJ, la séquence est transcrite, puis épissée et traduite.

Explication

La chaîne β subit d’abord un arrangement DJ, puis un arrangement VDJ. L’ADN réarrangé est transcrit avant d’être épissé et traduit ; il ne peut donc pas être traduit avant sa transcription. La chaîne β ne commence pas par un arrangement VJ suivi d’un arrangement DJ. Après l’arrangement VDJ, la séquence est bien transcrite, épissée et traduite.

25. Concernant les cancers associés aux lymphocytes T :

Les thymomes sont des tumeurs des cellules épithéliales du thymus.
Les leucémies aiguës associées aux lymphocytes T sont des cancers des cellules épithéliales thymiques.
Les leucémies aiguës font partie des cancers associés aux lymphocytes T.
Les thymomes sont des tumeurs malignes constituées de lymphocytes T du thymus.
Les cancers associés aux lymphocytes T comprennent des tumeurs des lymphocytes B matures.

Les thymomes sont des tumeurs des cellules épithéliales du thymus. · Les leucémies aiguës font partie des cancers associés aux lymphocytes T.

Explication

Les leucémies aiguës sont citées parmi les cancers associés aux lymphocytes T, et les thymomes proviennent des cellules épithéliales du thymus. Un thymome n’est donc pas une tumeur de lymphocytes T ; les leucémies aiguës ne sont pas des tumeurs épithéliales, et les lymphocytes B matures relèvent d’autres cancers.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 92 flashcards sur CMH et développement des lymphocytes B.

Où ont lieu les réarrangements somatiques des lymphocytes B ?

Dans la moelle, avant leur maturation.

Où intervient l’hypermutation somatique des lymphocytes B ?

Dans les organes lymphoïdes secondaires, après leur activation.

Quelles fonctions géniques produisent d’abord les immunoglobulines chez le poulet ?

Les fonctions VJ ou VDJ.

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