★ À maîtriser
La virologie est une science récente dont le premier virus décrit, le Tobacco Mosaic Virus, remonte à 1892.
En 1798, Jenner met en place la vaccination antivariolique, qui contribue à l’éradication de la variole en 1980, première maladie éradiquée.
Le génome humain contient 8 % de séquences rétrovirales endogènes, intégrées sous forme de provirus, et celles-ci représentent 50 % des séquences répétées.
Compléments
La variole aurait causé près de 300 000 000 de morts au XXe siècle.
La syncytine est une protéine d’origine rétrovirale à l’origine du placenta, et l’intégration ancestrale de séquences virales a probablement contribué à la spéciation des mammifères.
Les séquences rétrovirales endogènes sont généralement silencieuses, mais des protéines rétrovirales sont parfois observées dans certaines maladies auto-immunes, sans que leur rôle causal soit établi.
L’intégration rétrovirale → syncytine → placenta
★ À maîtriser
📌 Les virus sont des parasites intracellulaires obligatoires, mais certains apportent des enzymes absentes de la cellule hôte, comme la transcriptase inverse du VIH.
Compléments
Les hôtes des virus appartiennent aux domaines suivants :
Chez l’humain, plus de 5 000 espèces virales ont été identifiées, dont environ 200 sont considérées comme pathogènes.
Virus = génome et capside ; enveloppe facultative
★ À maîtriser
📌 Les virus enveloppés sont moins stables dans l’environnement et s’inactivent plus rapidement sur les surfaces que les virus nus, qui peuvent persister plus longtemps sur les surfaces ou dans l’eau.
📌 Les virus enveloppés se transmettent directement lors de contacts rapprochés, notamment par voie respiratoire, salivaire ou sexuelle, tandis que les virus nus peuvent aussi se transmettre indirectement, notamment par voie féco-orale.
Compléments
Les virus enveloppés sont fragiles dans le milieu extérieur, détruits dans le tube digestif et facilement inactivés par l’éther ou d’autres solvants lipidiques ; les virus nus restent stables face à ces solvants.
Les virus enveloppés doivent être conservés à très basse température, autour de −80 °C.
Enveloppé fragile ; nu résistant
★ À maîtriser
📌 Les virus à ADN peuvent avoir un génome simple ou double brin, tandis que les virus à ARN peuvent être de sens positif, directement utilisable comme ARN messager, ou de sens négatif.
Compléments
📌 La capside virale peut présenter une symétrie tubulaire hélicoïdale ou une symétrie icosaédrique.
★ À maîtriser
📌 Les virus nus sont stables dans l’environnement, peuvent se transmettre entre humains et ne sont pas inactivés par les solvants lipidiques, tandis que les virus enveloppés sont instables dans l’environnement, peuvent se transmettre directement entre humains et sont inactivés par ces solvants.
Compléments
La capside protège le génome ; l’enveloppe porte les protéines virales.
★ À maîtriser
Les virus évoluent rapidement et en permanence par accumulation de mutations, et les virus à ARN sont généralement plus variables que les virus à ADN.
Les mutations sont le mécanisme de variabilité le plus fréquent chez les virus à ARN, avec un taux de 10⁻³ à 10⁻⁴, contre 10⁻⁸ à 10⁻¹¹ chez les virus à ADN, dont le génome est chimiquement plus stable.
L’évolution rapide permet aux virus d’échapper à la réponse immunitaire et aux traitements antiviraux, ainsi que de s’adapter à un nouvel hôte en franchissant la barrière d’espèce, ce qui peut conduire à l’émergence de virus souvent zoonotiques.
Compléments
La variabilité virale dépend de :
Les recombinaisons, particulièrement présentes chez les virus à ARN comme le poliovirus et le VIH, constituent un mécanisme de variabilité virale.
Le réassortiment est un mécanisme de variabilité des virus à génome segmenté, comme les virus influenza et les rotavirus.
La grande descendance virale produite en peu de cycles de réplication augmente les possibilités d’évolution.
Erreurs de réplication → diversité virale → échappement et émergence.
★ À maîtriser
Il existe deux types de VIH, le VIH-1 et le VIH-2 ; le VIH-1 comprend les groupes M, N, O et P, tandis que le VIH-2 comprend neuf groupes.
🔄 Au cours d’une infection prolongée : les mutations font diverger les populations virales chez un même hôte, certaines populations acquièrent un avantage sélectif, ces populations échappent à la réponse immunitaire et continuent à se répliquer
La résistance de certaines quasi-espèces aux molécules antirétrovirales peut préexister à l’exposition au traitement.
Compléments
Le groupe M du VIH-1 comprend les sous-types A à K et des formes recombinantes circulantes appelées CRF.
La diversité virale a des conséquences sur le diagnostic, qui nécessite des tests spécifiques aux sous-types, sur la pathogenèse, le VIH-1 étant plus pathogène que le VIH-2, et sur les traitements et la prophylaxie, en raison des résistances aux antiviraux et à la réponse vaccinale.
★ À maîtriser
🔄 Le cycle viral comprend les étapes suivantes :
La présence de récepteurs cellulaires détermine le tropisme du virus pour certaines cellules, certains tissus ou certains hôtes, ainsi que la possibilité de franchir la barrière d’espèce ; sans récepteur, l’infection de la cellule est impossible.
📌 Les virus nus pénètrent dans la cellule par formation d’un pore membranaire ou par endocytose, tandis que les virus enveloppés libèrent leur contenu dans le cytoplasme après fusion de leur enveloppe avec la membrane cellulaire ou celle d’une vésicule d’endocytose.
📌 Un ARN viral à polarité positive peut être traduit directement, tandis qu’un ARN à polarité négative doit d’abord être transcrit en ARN positif par une transcriptase virale.
Compléments
Le HTLV peut infecter une cellule par fusion des membranes plasmiques de deux cellules, formant un petit pont entre elles.
Les rétrovirus à ARN à polarité positive transcrivent leur génome en ADN double brin grâce à une transcriptase inverse virale, puis l’intègrent au génome humain, où il est transcrit comme celui-ci.
Attachement → entrée → décapsidation → expression et réplication → assemblage → libération.
★ À maîtriser
Les bactériophages peuvent réguler la composition du microbiote bactérien, en influencer la fonction par transfert de matériel génétique comme des gènes de résistance, et moduler l’immunité en protégeant contre des pathogènes dans le mucus ou en stimulant non spécifiquement le système immunitaire lorsqu’ils sont plus profonds dans le corps.
Le virome est étudié par métagénomique, notamment grâce au séquençage à très haute échelle qui permet de mettre en évidence de nombreuses séquences virales.
Compléments
📌 Les virus d’eucaryotes peuvent avoir un effet défavorable par une infection symptomatique ou asymptomatique, aiguë ou chronique, un effet neutre sans pathologie associée, ou un effet favorable, comme la co-infection par GBVC qui est associée à une charge virale du VIH plus faible.
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1. Quelle chronologie décrit correctement l’action de Jenner contre la variole et l’issue historique de cette maladie ?
2. Dans une analyse du génome humain, quelle interprétation associe correctement les séquences rétrovirales endogènes à leur forme d’intégration et aux proportions indiquées ?
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Qui met en place la vaccination antivariolique en 1798 ?
Jenner.
Qui a défini le virus en 1957 comme une entité nucléoprotéique ?
André Lwoff.
De quels domaines proviennent les hôtes des virus ?
Des domaines Bacteria, Archaea ou Eucarya.
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