QCM : Diversité et cycle des virus (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle chronologie décrit correctement l’action de Jenner contre la variole et l’issue historique de cette maladie ?

Vaccination en 1980, puis éradication en 1798, première maladie éradiquée
Vaccination en 1798, puis éradication en 1980, première maladie éradiquée
Vaccination en 1798, puis éradication en 1901, première maladie éradiquée
Vaccination en 1798, puis éradication en 1980, deuxième maladie éradiquée

Vaccination en 1798, puis éradication en 1980, première maladie éradiquée

Explication

La vaccination antivariolique mise en place par Jenner en 1798 a contribué à l’éradication de la variole en 1980, qui fut la première maladie éradiquée. Inverser les dates confond vaccination et éradication, tandis que 1901 et le rang de deuxième maladie contredisent cette chronologie.

2. Dans une analyse du génome humain, quelle interprétation associe correctement les séquences rétrovirales endogènes à leur forme d’intégration et aux proportions indiquées ?

Elles sont intégrées sous forme de provirus, représentent 50 % du génome et 8 % des séquences répétées
Elles sont intégrées sous forme de provirus, représentent 8 % du génome et 50 % des séquences codantes
Elles sont intégrées sous forme de provirus, représentent 8 % du génome et 50 % des séquences répétées
Elles restent sous forme de particules virales, représentent 8 % du génome et 50 % des séquences répétées

Elles sont intégrées sous forme de provirus, représentent 8 % du génome et 50 % des séquences répétées

Explication

Les séquences rétrovirales endogènes sont intégrées dans le génome sous forme de provirus ; elles constituent 8 % du génome humain et 50 % des séquences répétées. Les valeurs 50 % et 8 % sont inversées dans une confusion, les séquences codantes ne sont pas la catégorie visée, et des particules virales libres ne correspondent pas à des séquences intégrées.

3. Une particule possède de l’ARN, ne peut ni croître ni se diviser seule et utilise une cellule hôte pour se multiplier à partir de son matériel génétique. Quelle définition correspond à ces caractéristiques ?

Une entité nucléoprotéique à un seul type d’acide nucléique, dépendante d’une cellule hôte pour se multiplier
Un matériel génétique à un seul type d’acide nucléique, sans structure nucléoprotéique et dépendant d’une cellule hôte
Une entité nucléoprotéique à un seul type d’acide nucléique, capable de se multiplier hors d’une cellule hôte
Une entité nucléoprotéique à la fois à ARN et à ADN, dépendante d’une cellule hôte pour se multiplier

Une entité nucléoprotéique à un seul type d’acide nucléique, dépendante d’une cellule hôte pour se multiplier

Explication

Un virus est une entité nucléoprotéique qui possède un seul type d’acide nucléique, ARN ou ADN, et se multiplie en utilisant une cellule hôte. L’association simultanée d’ARN et d’ADN confond les deux types, la multiplication autonome nie la dépendance à l’hôte, et la définition inclut une composante nucléoprotéique.

4. Une cellule infectée par le VIH ne possède pas de transcriptase inverse, mais le virus en apporte une. Comment faut-il interpréter cette situation ?

Le VIH apporte une enzyme absente de la cellule, tout en restant un parasite intracellulaire obligatoire
Le VIH utilise une enzyme déjà présente dans la cellule, tout en restant un parasite intracellulaire obligatoire
Le VIH apporte une enzyme absente de la cellule et cesse ainsi d’être un parasite intracellulaire
Le VIH apporte une enzyme absente de la cellule et peut se multiplier hors de celle-ci

Le VIH apporte une enzyme absente de la cellule, tout en restant un parasite intracellulaire obligatoire

Explication

Certains virus apportent des enzymes qui manquent à la cellule hôte : le VIH fournit notamment sa transcriptase inverse, sans cesser d’être un parasite intracellulaire obligatoire. Dire que la cellule fournit déjà cette enzyme confond son origine, et l’apport enzymatique ne rend pas possible une multiplication hors de la cellule.

5. Qu’est-ce qu’une capside virale ?

Une couche lipidique qui permet au virus de fusionner avec une cellule
Un assemblage de protéines qui traduit le génome viral en protéines
Une coque protéique composée de capsomères qui protège le génome viral
Une membrane cellulaire portant des glycoprotéines virales autour du virus

Une coque protéique composée de capsomères qui protège le génome viral

Explication

La capside est une coque protéique constituée de capsomères et protège le génome viral. La membrane portant des glycoprotéines décrit plutôt l’enveloppe virale.

6. Quels critères sont utilisés pour classer les virus ?

Le mode de transmission, la gravité de la maladie et le tissu infecté
Le type d’hôte, le diamètre du virion et la durée de l’infection
La nature de l’acide nucléique, la symétrie de la capside et la présence d’une enveloppe
La forme du génome, la température de réplication et la réponse immunitaire

La nature de l’acide nucléique, la symétrie de la capside et la présence d’une enveloppe

Explication

La classification virale repose notamment sur la nature de l’acide nucléique, la symétrie de la capside et la présence ou l’absence d’une enveloppe. Le type d’hôte peut varier pour un même virus et ne constitue pas un critère de classification.

7. Quel rôle jouent les protéines virales présentes dans l’enveloppe d’un virus ?

Elles assurent la stabilité du virus face aux solvants lipidiques.
Elles contribuent à l’interaction du virus avec les cellules hôtes.
Elles déterminent si le génome viral est simple ou double brin.
Elles forment les capsomères qui protègent le génome viral.

Elles contribuent à l’interaction du virus avec les cellules hôtes.

Explication

Les protéines virales portées par l’enveloppe participent aux interactions du virus avec les cellules hôtes. La formation des capsomères relève de la capside, tandis que l’enveloppe est sensible aux solvants lipidiques.

8. À quelle période les virus à ARN présentent-ils généralement une variabilité génétique plus élevée que les virus à ADN ?

Lorsqu’un génome segmenté subit un réassortiment entre segments
Au cours de leur évolution, en raison de taux de mutation généralement plus élevés
Après l’intégration de leur génome dans celui de la cellule hôte
Après l’acquisition d’une enveloppe issue de la cellule hôte

Au cours de leur évolution, en raison de taux de mutation généralement plus élevés

Explication

Les virus évoluent rapidement par accumulation de mutations, et les virus à ARN ont généralement des taux de mutation plus élevés que les virus à ADN. Le réassortiment peut aussi accroître la variabilité, mais il concerne les virus à génome segmenté et n’explique pas la différence générale entre ARN et ADN.

9. Quelle différence distingue les quasi-espèces d’un même type de VIH, comme le VIH-1, et les groupes qui le composent ?

Les quasi-espèces correspondent aux formes recombinantes circulantes, tandis que les groupes désignent les deux types principaux de VIH.
Les quasi-espèces sont des variantes génétiques issues d’une souche chez un même hôte, tandis que les groupes sont des catégories du VIH-1.
Les quasi-espèces désignent des virus résistants aux antiviraux, tandis que les groupes désignent les formes capables d’échapper à l’immunité.
Les quasi-espèces sont des catégories du VIH-1 réparties en sous-types, tandis que les groupes sont des variantes apparues chez un hôte.

Les quasi-espèces sont des variantes génétiques issues d’une souche chez un même hôte, tandis que les groupes sont des catégories du VIH-1.

Explication

Les quasi-espèces sont des populations génétiquement différentes provenant d’une même souche infectieuse chez un même hôte, alors que le VIH-1 est organisé en groupes M, N, O et P. Les formes recombinantes circulantes sont associées aux sous-types du groupe M et ne définissent pas les quasi-espèces.

10. Quelle séquence décrit correctement les étapes du cycle viral après l’attachement du virus à son récepteur cellulaire ?

Pénétration, traduction et réplication, décapsidation, assemblage, libération et maturation
Décapsidation, pénétration, réplication et traduction, maturation, assemblage et libération
Attachement, assemblage, pénétration, décapsidation, maturation, traduction et réplication
Pénétration, décapsidation, traduction et réplication, assemblage, maturation et libération

Pénétration, décapsidation, traduction et réplication, assemblage, maturation et libération

Explication

Après l’attachement, le virus pénètre dans la cellule et se décapside, puis le génome est exprimé et répliqué avant l’assemblage, la maturation et la libération des nouveaux virions. L’option qui place la décapsidation avant la pénétration inverse deux étapes successives du cycle.

11. Comment les bactériophages peuvent-ils modifier la composition et les fonctions du microbiote bactérien ?

En produisant des cellules fongiques et en remplaçant les bactéries du microbiote
En régulant les populations bactériennes et en transférant du matériel génétique, notamment des gènes de résistance
En transformant les bactéries en cellules humaines et en bloquant leur multiplication
En éliminant les virus d’eucaryotes et en empêchant toute réponse immunitaire

En régulant les populations bactériennes et en transférant du matériel génétique, notamment des gènes de résistance

Explication

En infectant les bactéries, les bactériophages peuvent influencer leur abondance et transmettre du matériel génétique, par exemple des gènes de résistance. La production de cellules fongiques ne fait pas partie des effets décrits pour les bactériophages.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 9 flashcards sur Diversité et cycle des virus.

Qui met en place la vaccination antivariolique en 1798 ?

Jenner.

Qui a défini le virus en 1957 comme une entité nucléoprotéique ?

André Lwoff.

De quels domaines proviennent les hôtes des virus ?

Des domaines Bacteria, Archaea ou Eucarya.

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