QCM : Histologie et développement embryonnaire (33 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle propriété et quels rôles peuvent caractériser les épithéliums ?

Ils ne sont pas vascularisés et peuvent protéger, absorber, excréter, transporter ou contribuer au mouvement.
Ils sont vascularisés et peuvent protéger, absorber, excréter, transporter ou contribuer au mouvement.
Ils sont vascularisés et assurent principalement le soutien mécanique et la production de cellules sanguines.
Ils ne sont pas vascularisés et assurent principalement la contraction, la conduction nerveuse et le stockage.

Ils ne sont pas vascularisés et peuvent protéger, absorber, excréter, transporter ou contribuer au mouvement.

Explication

Les épithéliums ne sont pas vascularisés et peuvent remplir plusieurs fonctions, notamment la protection, l’absorption, l’excrétion, le transport et le mouvement. La présence de vaisseaux sanguins dans le tissu épithélial contredit sa propriété caractéristique d’absence de vascularisation.

2. Quel rôle joue l’eau stabilisée par les glycosaminoglycanes dans la substance fondamentale ?

Elle constitue des lames basales qui entourent les cellules épithéliales.
Elle forme des fibres résistantes qui empêchent l’étirement des tissus.
Elle forme un gel où diffusent les métabolites et les nutriments.
Elle détache le produit sécrété avec une couronne de cytoplasme.

Elle forme un gel où diffusent les métabolites et les nutriments.

Explication

L’eau stabilisée par les glycosaminoglycanes forme un gel dans lequel diffusent métabolites et nutriments. Les fibres résistantes à l’étirement sont des fibres de collagène, et non l’eau de la substance fondamentale.

3. Quel événement précède l’activation du génome embryonnaire ?

La compaction des blastomères
La transition materno-embryonnaire
La formation du blastocèle
La réaction acrosomique

La transition materno-embryonnaire

Explication

L’activation du génome embryonnaire fait suite à la transition materno-embryonnaire. La compaction appartient à la première semaine du développement, mais elle ne constitue pas l’événement précurseur identifié ici.

4. Pour examiner les reliefs de surface d’un épithélium et l’intérieur d’une couche cellulaire, quelles techniques faut-il choisir respectivement ?

La microscopie électronique à transmission, puis la microscopie électronique à balayage.
La microscopie optique, puis la microscopie électronique à balayage.
La microscopie électronique à balayage, puis la microscopie optique.
La microscopie électronique à balayage, puis la microscopie électronique à transmission.

La microscopie électronique à balayage, puis la microscopie électronique à transmission.

Explication

La microscopie électronique à balayage révèle les reliefs de surface, alors que la microscopie électronique à transmission visualise l’intérieur des cellules. La microscopie à transmission ne constitue donc pas la méthode adaptée pour observer principalement les reliefs de surface.

5. Quelle anomalie peut provoquer un arrêt du développement ou une fausse couche très précoce avant le retard de règle ?

Une infection maternelle apparue après le retard de règle
Un défaut hormonal survenant uniquement après l’implantation
Une anomalie génétique, notamment une aneuploïdie chromosomique
Une anomalie de la croissance placentaire en fin de grossesse

Une anomalie génétique, notamment une aneuploïdie chromosomique

Explication

Une anomalie génétique, dont une aneuploïdie chromosomique, peut entraîner un arrêt du développement très précoce. Une infection maternelle peut avoir d’autres effets, mais elle ne correspond pas à la cause mise en avant ici.

6. Où se déroule la fécondation humaine et quel nombre de chromosomes possède le zygote qui en résulte ?

Dans la cavité utérine, avec un zygote diploïde de 23 chromosomes
Dans l’ampoule de la trompe, avec un zygote haploïde de 23 chromosomes
Dans l’ampoule de la trompe, avec un zygote diploïde de 46 chromosomes
Dans l’isthme de la trompe, avec un zygote diploïde de 46 chromosomes

Dans l’ampoule de la trompe, avec un zygote diploïde de 46 chromosomes

Explication

La fécondation a lieu dans l’ampoule, au tiers externe de la trompe, et la fusion de deux gamètes haploïdes produit un zygote diploïde de 46 chromosomes. La confusion la plus fréquente consiste à attribuer au zygote les 23 chromosomes de chaque gamète.

7. Lorsqu’une cellule libère son produit en détachant une couronne de cytoplasme apical, quel mode de sécrétion met-elle en œuvre ?

Une sécrétion endocrine
Une sécrétion apocrine
Une sécrétion mérocrine
Une sécrétion holocrine

Une sécrétion apocrine

Explication

La sécrétion apocrine emporte le produit avec une couronne de cytoplasme apical. La sécrétion mérocrine libère le produit par exocytose au pôle apical, sans ce détachement.

8. Quelle composition correspond à la membrane basale d’un épithélium ?

Une lame basale formée de lamina lucida et de lamina densa, associée à une lame réticulaire contenant du collagène de type III.
Une lame basale formée de lamina lucida et de lamina densa, associée à une lame réticulaire contenant du collagène de type I.
Une lame basale composée de lamina densa et d’une lame réticulaire, associée à une lamina lucida riche en collagène de type III.
Une lame basale formée de lamina lucida et de collagène de type III, associée à une lame réticulaire contenant la lamina densa.

Une lame basale formée de lamina lucida et de lamina densa, associée à une lame réticulaire contenant du collagène de type III.

Explication

La lame basale comprend la lamina lucida et la lamina densa, tandis que la lame réticulaire contient des fibres de collagène de type III. Le collagène de type I ne correspond pas au collagène indiqué pour la lame réticulaire.

9. Quelle association entre position cellulaire, devenir et expression génomique caractérise l’embryon après compaction ?

Les cellules externes forment le trophoblaste et expriment préférentiellement le génome maternel; les internes contribuent à l’embryon et expriment préférentiellement le génome paternel
Les cellules externes forment le trophoblaste et expriment préférentiellement le génome paternel; les internes contribuent à l’embryon et expriment préférentiellement le génome maternel
Les cellules externes forment le trophoblaste et expriment également les deux génomes; les internes contribuent à l’embryon et expriment uniquement le génome maternel
Les cellules externes contribuent à l’embryon et expriment préférentiellement le génome paternel; les internes forment le trophoblaste et expriment préférentiellement le génome maternel

Les cellules externes forment le trophoblaste et expriment préférentiellement le génome paternel; les internes contribuent à l’embryon et expriment préférentiellement le génome maternel

Explication

Les cellules externes polaires donnent le trophoblaste et le placenta, avec une expression préférentielle du génome paternel; les cellules internes apolaires forment la masse cellulaire interne et l’embryon, avec une expression préférentielle du génome maternel. L’attribution des génomes préférentiellement exprimés est inversée dans l’autre association plausible.

10. Dans un tissu conjonctif lâche, quelle caractéristique favorise la diffusion des métabolites et le passage des vaisseaux ?

Une faible quantité de fibres et une abondance de substance fondamentale
Une abondance de fibres et une faible quantité de cellules
Une forte densité de fibres et une faible quantité de substance fondamentale
Une organisation en lobules sphériques bordés d’un épithélium cubique simple

Une faible quantité de fibres et une abondance de substance fondamentale

Explication

Les tissus conjonctifs lâches sont pauvres en fibres et riches en substance fondamentale, ce qui facilite le passage des vaisseaux et la diffusion des métabolites. Les tissus denses, riches en fibres et pauvres en cellules, sont plutôt adaptés à la résistance ou à une élasticité particulière.

11. Une sécrétion est libérée dans le sang sans passer par un canal excréteur : de quel type s’agit-il ?

Une sécrétion amphicrine
Une sécrétion apocrine
Une sécrétion exocrine
Une sécrétion endocrine

Une sécrétion endocrine

Explication

Une sécrétion endocrine rejoint le sang sans canal excréteur. Une sécrétion exocrine, contrairement à elle, est acheminée vers une surface par un canal.

12. Quelle spécialisation apicale immobile, soutenue par de l’actine, augmente la surface cellulaire et peut atteindre environ 3 000 exemplaires par cellule intestinale ?

Les cils vibratiles, dont la longueur moyenne est de 1 à 2 μm.
Les microvillosités, dont la longueur moyenne est de 1 à 2 μm.
Les stéréocils, dont la longueur moyenne est de 1 à 2 μm.
Les replis basolatéraux, dont la longueur moyenne est de 1 à 2 μm.

Les microvillosités, dont la longueur moyenne est de 1 à 2 μm.

Explication

Les microvillosités sont des spécialisations apicales immobiles soutenues par un squelette d’actine et peuvent être très nombreuses sur les cellules intestinales. Les cils vibratiles sont mobiles et ne correspondent donc pas à la spécialisation décrite.

13. Quelle description caractérise un épithélium en relation avec le tissu conjonctif sous-jacent ?

Des cellules organisées autour de vaisseaux, séparées du tissu conjonctif par une couche musculaire.
Des cellules juxtaposées et jointives, reliées par des jonctions et séparées du tissu conjonctif par une membrane basale.
Des cellules dispersées dans une matrice abondante, reliées par des vaisseaux et séparées du tissu conjonctif par une lame basale.
Des cellules jointives, dépourvues de jonctions et directement mêlées au tissu conjonctif sous-jacent.

Des cellules juxtaposées et jointives, reliées par des jonctions et séparées du tissu conjonctif par une membrane basale.

Explication

Un épithélium est constitué de cellules juxtaposées et jointives, solidarisées par des jonctions, avec une membrane basale à l’interface du tissu conjonctif. Des cellules dispersées dans une matrice abondante évoquent plutôt une organisation conjonctive.

14. Une glande libère son produit en éliminant la cellule sécrétrice remplie après sa destruction : quel mode de sécrétion cela caractérise-t-il ?

La sécrétion mérocrine
La sécrétion apocrine
La sécrétion endocrine
La sécrétion holocrine

La sécrétion holocrine

Explication

Dans la sécrétion holocrine, la cellule remplie de produit est éliminée après sa destruction. La sécrétion apocrine détache une partie du cytoplasme apical, mais ne correspond pas à la destruction de la cellule entière.

15. Une glande déverse des sécrétions à la fois dans le milieu intérieur et dans le milieu extérieur : comment qualifie-t-on ce mode de sécrétion ?

Endocrine
Mérocrine
Amphicrine
Exocrine

Amphicrine

Explication

Une sécrétion amphicrine est déversée dans les milieux intérieur et extérieur. Une sécrétion exocrine gagne une surface ou une cavité communiquant avec l’extérieur par un canal.

16. Où se trouvent les glandes intra-épithéliales, par opposition aux glandes exocrines situées dans le tissu conjonctif sous-jacent ?

Dans l’épithélium de revêtement
Dans une cavité sans rapport avec un épithélium
Dans le tissu conjonctif sous-jacent
Dans le sang circulant

Dans l’épithélium de revêtement

Explication

Les glandes intra-épithéliales sont situées dans l’épithélium de revêtement. Les glandes exocrines du tissu conjonctif sous-jacent comportent généralement un canal excréteur et un adénomère sécrétoire.

17. Comment les plaques membranaires de l’urothélium contribuent-elles à la fonction de la vessie ?

Elles favorisent la réabsorption de l’urine, se dépliant quand la vessie est vide et se repliant lorsqu’elle se remplit.
Elles augmentent le transport actif d’ions, se repliant quand la vessie se remplit et se dépliant lorsqu’elle est vide.
Elles déplacent le mucus dans la vessie, se repliant quand la vessie se remplit et se dépliant lorsqu’elle est vide.
Elles limitent la toxicité de l’urine et sa réabsorption, se repliant quand la vessie est vide et se dépliant lorsqu’elle se remplit.

Elles limitent la toxicité de l’urine et sa réabsorption, se repliant quand la vessie est vide et se dépliant lorsqu’elle se remplit.

Explication

Les plaques membranaires protègent l’urothélium contre la toxicité de l’urine et sa réabsorption ; elles se replient lorsque la vessie est vide et se déplient pendant son remplissage. Favoriser la réabsorption de l’urine contredit leur rôle protecteur.

18. Quelle description caractérise le mieux un tissu conjonctif ?

Un tissu composé de fibres extracellulaires sans cellules dispersées, qui assure la contraction des organes et la transmission des influx nerveux.
Un tissu vascularisé et innervé, avec des cellules dispersées dans une matrice extracellulaire généralement abondante, qui soutient les structures et participe notamment au transport et à la défense.
Un tissu vascularisé et innervé, formé surtout de cellules jointives et d’une matrice extracellulaire réduite, qui produit les sécrétions destinées au sang.
Un tissu avascular et non innervé, constitué de cellules étroitement jointives et d’une matrice extracellulaire rare, qui recouvre les surfaces du corps.

Un tissu vascularisé et innervé, avec des cellules dispersées dans une matrice extracellulaire généralement abondante, qui soutient les structures et participe notamment au transport et à la défense.

Explication

Le tissu conjonctif associe des cellules isolées dispersées dans une matrice généralement abondante et contribue au soutien, au transport, à la défense immunitaire et à la réparation. Un tissu formé de cellules jointives avec peu de matrice correspond plutôt à une organisation épithéliale.

19. Un rapport sexuel a lieu trois jours avant l’ovulation; quelle durée de survie des spermatozoïdes peut rendre une fécondation possible ?

Ils peuvent survivre environ trente-six heures dans le tractus génital féminin
Ils peuvent survivre trois à quatre jours dans le tractus génital féminin
Ils peuvent survivre environ cinq jours après l’ovulation dans le tractus génital féminin
Ils peuvent survivre au maximum vingt-quatre heures dans le tractus génital féminin

Ils peuvent survivre trois à quatre jours dans le tractus génital féminin

Explication

Les spermatozoïdes peuvent rester vivants trois à quatre jours dans le tractus génital féminin, ce qui peut permettre une fécondation après un rapport précédant l’ovulation. La durée maximale de vingt-quatre heures concerne plutôt la survie de l’ovocyte après l’ovulation.

20. Quel rôle les cils vibratiles remplissent-ils dans l’épithélium respiratoire et les trompes de Fallope ?

Ils déplacent notamment le mucus dans les voies respiratoires et contribuent à la migration de l’ovocyte dans les trompes.
Ils augmentent la surface d’échange des voies respiratoires et facilitent le transport actif d’ions dans les trompes.
Ils protègent l’urothélium contre l’urine et contribuent à son transport vers les reins.
Ils absorbent les nutriments dans les voies respiratoires et contribuent à la sécrétion de l’ovocyte dans les trompes.

Ils déplacent notamment le mucus dans les voies respiratoires et contribuent à la migration de l’ovocyte dans les trompes.

Explication

Les cils vibratiles déplacent notamment le mucus dans l’épithélium respiratoire et contribuent au déplacement de l’ovocyte dans les trompes. L’augmentation de la surface d’échange et le transport actif d’ions sont plutôt associés aux replis basolatéraux.

21. Quelle séquence de liaisons du spermatozoïde à la zone pellucide déclenche la réaction acrosomique ?

La liaison primaire à ZP1 déclenche la réaction, puis la liaison secondaire se fait à ZP2
La liaison primaire à ZP3 déclenche la réaction, puis la liaison secondaire se fait à ZP1
La liaison primaire à ZP2 déclenche la réaction, puis la liaison secondaire se fait à ZP3
La liaison primaire à ZP3 déclenche la réaction, puis la liaison secondaire se fait à ZP2

La liaison primaire à ZP3 déclenche la réaction, puis la liaison secondaire se fait à ZP2

Explication

La liaison primaire à ZP3 déclenche la réaction acrosomique et la pénétration de la zone pellucide, puis l’adhésion secondaire implique ZP2. Inverser les rôles de ZP2 et ZP3 attribue à la première liaison le mauvais déclencheur.

22. À partir de quel moment l’activation du génome embryonnaire débute-t-elle ?

À partir de la fécondation
À partir de J5
À partir de J1
À partir de J3

À partir de J3

Explication

L’activation du génome embryonnaire débute à partir de J3. La fécondation précède cette activation; auparavant, le développement repose sur les ressources maternelles.

23. Dans quel ordre un échantillon suit-il la préparation standard pour la microscopie optique ?

Inclusion, fixation, coloration, montage, puis coupe.
Coupe, fixation, inclusion, montage, puis coloration.
Fixation, coloration, inclusion, coupe, puis montage.
Fixation, inclusion, coupe, coloration, puis montage.

Fixation, inclusion, coupe, coloration, puis montage.

Explication

La préparation standard commence par la fixation et l’inclusion, puis l’échantillon est coupé, coloré et monté. La coloration intervient donc après la coupe, et non avant celle-ci.

24. Une grossesse s’interrompt avant que la personne ait constaté un retard de règle. Quelle interprétation est compatible avec cette situation ?

Une complication placentaire tardive a empêché la croissance du fœtus
Un problème lié à l’accouchement a interrompu le développement précoce
Une anomalie chromosomique peut avoir perturbé le développement embryonnaire
Un trouble survenu après le retard de règle a nécessairement déclenché l’arrêt

Une anomalie chromosomique peut avoir perturbé le développement embryonnaire

Explication

Un arrêt précoce peut se produire avant le retard de règle lorsqu’une anomalie génétique, notamment une aneuploïdie, perturbe le développement. Une complication placentaire tardive concerne une étape ultérieure et n’explique pas spécifiquement cette interruption très précoce.

25. Quelle caractéristique décrit la segmentation embryonnaire avant la compaction ?

Des mitoses symétriques et asynchrones, sans augmentation du volume embryonnaire, produisent des blastomères totipotents
Des mitoses symétriques et synchrones, sans augmentation du volume embryonnaire, produisent des blastomères déjà polarisés
Des mitoses asymétriques et asynchrones, avec réduction du volume embryonnaire, produisent des blastomères différenciés
Des mitoses asymétriques et synchrones, avec augmentation du volume embryonnaire, produisent des blastomères pluripotents

Des mitoses symétriques et asynchrones, sans augmentation du volume embryonnaire, produisent des blastomères totipotents

Explication

La segmentation consiste en des mitoses symétriques, réductrices et asynchrones qui conservent un volume embryonnaire globalement constant; les blastomères obtenus sont non polarisés et totipotents. La synchronie des divisions et la polarisation des blastomères ne caractérisent pas ce processus.

26. Lors de la cavitation, quel mécanisme permet la formation du blastocèle ?

Les jonctions serrées créent le gradient osmotique, l’eau entre par la zone pellucide et les lacunes restent séparées
Les aquaporines expulsent le sodium des cellules externes, l’eau quitte l’embryon et les lacunes fusionnent
La pompe Na+/K+ ATPase des cellules internes crée un gradient osmotique, l’eau entre par les jonctions serrées et les lacunes fusionnent
La pompe Na+/K+ ATPase des cellules externes crée un gradient osmotique, l’eau entre par les aquaporines et les lacunes fusionnent

La pompe Na+/K+ ATPase des cellules externes crée un gradient osmotique, l’eau entre par les aquaporines et les lacunes fusionnent

Explication

La pompe Na+/K+ ATPase des cellules externes établit un gradient osmotique; l’eau traverse la zone pellucide via les aquaporines et les lacunes fusionnent en blastocèle. Les jonctions serrées limitent les fuites, mais ne créent pas le gradient osmotique.

27. Que change la compaction au stade de 16 à 32 cellules ?

Elle disperse les blastomères, rend leurs limites moins visibles et transforme directement la morula en blastocyste
Elle aplatit les blastomères, rend leurs limites moins visibles et maintient toutes les cellules dans un lignage identique
Elle arrondit les blastomères, rend leurs limites plus visibles et amorce la ségrégation entre cellules externes et internes
Elle aplatit les blastomères, rend leurs limites moins visibles et amorce la ségrégation entre cellules externes et internes

Elle aplatit les blastomères, rend leurs limites moins visibles et amorce la ségrégation entre cellules externes et internes

Explication

À partir de 16 à 32 cellules, la compaction aplatit les blastomères, atténue la visibilité de leurs limites et amorce la distinction entre lignages externe et interne. Elle n’entraîne pas à elle seule la transformation directe de la morula en blastocyste, qui implique la cavitation.

28. Quelle fonction distingue les jonctions serrées des jonctions communicantes dans un épithélium ?

Les jonctions serrées permettent des échanges entre cellules, tandis que les jonctions communicantes bloquent le passage à travers la barrière.
Les jonctions serrées bloquent le passage à travers la barrière, tandis que les jonctions communicantes permettent des échanges entre cellules.
Les jonctions serrées relient les cellules à la matrice extracellulaire, tandis que les jonctions communicantes assurent leur adhérence mécanique.
Les jonctions serrées assurent l’adhérence mécanique, tandis que les jonctions communicantes fixent les cellules à la matrice extracellulaire.

Les jonctions serrées bloquent le passage à travers la barrière, tandis que les jonctions communicantes permettent des échanges entre cellules.

Explication

Les jonctions serrées rendent la barrière épithéliale imperméable, tandis que les jonctions communicantes permettent les échanges entre cellules. L’inversion de ces fonctions confond l’étanchéité avec la communication cellulaire.

29. Quel événement méiotique se produit sous l’effet du pic de LH avant l’ovulation ?

L’ovocyte commence la méiose I et se bloque en prophase I
L’ovocyte achève la méiose I de façon asymétrique et forme un premier globule polaire
L’ovocyte achève la méiose II de façon asymétrique et forme un premier globule polaire
L’ovocyte achève la méiose I de façon symétrique et forme deux cellules de même taille

L’ovocyte achève la méiose I de façon asymétrique et forme un premier globule polaire

Explication

Sous l’effet du pic de LH, l’ovocyte achève la méiose I de manière asymétrique, produisant un ovocyte secondaire et un premier globule polaire. Le blocage en métaphase II survient après l’ovulation, et non au cours de cette étape précédant l’ovulation.

30. Quelle association distingue correctement les principales méthodes d’étude histologique ?

La microscopie décrit la morphologie, l’histochimie localise des constituants biochimiques et l’immunohistologie permet des analyses moléculaires in situ.
La microscopie localise des activités enzymatiques, l’histochimie réalise des analyses moléculaires et l’immunohistologie décrit la morphologie.
La microscopie et l’histochimie quantifient les cellules, tandis que l’immunohistologie révèle principalement leur organisation en couches.
La microscopie quantifie les cellules, l’histochimie décrit leur morphologie et l’immunohistologie mesure leurs reliefs de surface.

La microscopie décrit la morphologie, l’histochimie localise des constituants biochimiques et l’immunohistologie permet des analyses moléculaires in situ.

Explication

La microscopie optique et électronique décrivent la morphologie, tandis que l’histochimie et l’histo-enzymologie localisent des constituants ou activités biochimiques. La cytométrie est une approche quantitative, et non une méthode de description morphologique.

31. Quelle association décrit correctement les produits des glandes séreuses, muqueuses et mixtes ?

Les séreuses sécrètent des protéines, les muqueuses un mucus visqueux et les mixtes deux produits de nature différente.
Les séreuses sécrètent des protéines, les muqueuses deux produits de nature différente et les mixtes un mucus visqueux.
Les séreuses sécrètent deux produits de nature différente, les muqueuses un mucus visqueux et les mixtes des protéines.
Les séreuses sécrètent un mucus visqueux, les muqueuses des protéines et les mixtes deux produits de nature différente.

Les séreuses sécrètent des protéines, les muqueuses un mucus visqueux et les mixtes deux produits de nature différente.

Explication

Les glandes séreuses produisent des protéines, les muqueuses un mucus visqueux et les mixtes deux produits de nature différente. L’association qui attribue le mucus aux glandes séreuses et les protéines aux muqueuses inverse les deux premières catégories.

32. Comment les tissus sont-ils organisés en grandes familles ?

Ils associent des fibres et une matrice extracellulaire et se répartissent en tissus conjonctifs, musculaires, vasculaires et nerveux.
Ils associent des cellules et une matrice extracellulaire et se répartissent en épithéliums, tissus conjonctifs, musculaires et nerveux.
Ils associent des cellules et des sécrétions et se répartissent en épithéliums, tissus conjonctifs, glandulaires et nerveux.
Ils associent des cellules et des vaisseaux et se répartissent en épithéliums, tissus osseux, sanguins et glandulaires.

Ils associent des cellules et une matrice extracellulaire et se répartissent en épithéliums, tissus conjonctifs, musculaires et nerveux.

Explication

Les tissus comprennent des cellules et une matrice extracellulaire et appartiennent à quatre familles : épithéliale, conjonctive, musculaire et nerveuse. Les tissus glandulaires ne remplacent pas la famille musculaire dans cette classification.

33. Quel type de fibres du tissu conjonctif confère de l’élasticité aux tissus ?

Les fibres de collagène
Les fibres de réticuline
Les fibres élastiques
Les glycoprotéines structurales

Les fibres élastiques

Explication

Les fibres élastiques confèrent l’élasticité aux tissus. Les fibres de collagène résistent à l’étirement, tandis que les fibres de réticuline sont fines et courtes.

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De quoi les tissus sont-ils constitués ?

De cellules et de matrice extracellulaire.

Combien de familles de tissus distingue-t-on ?

Quatre familles.

Quelles méthodes réalisent des analyses moléculaires in situ ?

L’immunohistologie, l’hybridation in situ et l’autoradiographie.

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