Fiche de révision : Le médicament dans l’organisme

Plan du Cours

  1. Absorption et passage dans le sang
  2. Métabolisme et biotransformation
  3. Distribution et barrières tissulaires
  4. Élimination et durée de présence
  5. Cibles et biodisponibilité

1. Absorption et passage dans le sang

★ À maîtriser

📌 Le transfert du médicament dans le sang est complet par injection intraveineuse, tandis qu’il est plus lent et incomplet par voie orale.

Compléments

  • L’organisme considère le médicament comme une substance étrangère et cherche à limiter sa diffusion, à le transformer en substance inactive et à faciliter son élimination.

  • Le mode d’administration influence le premier passage du médicament à travers les barrières et les défenses de l’organisme.

Astuce mémo

Intraveineuse : transfert complet ; orale : transfert plus lent et incomplet

2. Métabolisme et biotransformation

Points essentiels

  • Après l’absorption, les bactéries intestinales participent à la dégradation du médicament, dont le foie est le principal acteur.

  • Les enzymes transforment les molécules actives en métabolites par des réactions d’oxydation, de réduction et d’hydrolyse.

3. Distribution et barrières tissulaires

★ À maîtriser

  • Une fois dans le sang, le principe actif diffuse vers les organes par le réseau capillaire et traverse les parois tissulaires.

  • Le placenta et la barrière entre le sang et le cerveau sont des barrières difficiles à traverser pour les molécules actives.

Compléments

  • Le placenta protège le fœtus.

4. Élimination et durée de présence

★ À maîtriser

  • Les voies d’élimination citées sont :

    • les reins
    • la voie biliaire
    • l’air expiré
    • la salive
    • la sueur
    • les larmes
  • Beaucoup de médicaments, notamment ceux pris par voie orale, ont presque disparu de l’organisme environ un jour après leur administration, ce qui explique la nécessité de répéter les prises.

Compléments

  • L’absorption, le métabolisme, la distribution et l’élimination se déroulent à des vitesses variables, sur une durée allant d’une à quelques heures.

5. Cibles et biodisponibilité

Notions clés & Définitions

  • Cible du médicament : Endroit où il se fixe pour provoquer l’effet thérapeutique recherché.
  • Biodisponibilité : Fraction administrée qui aura un effet pharmacologique.

★ À maîtriser

  • La biodisponibilité conditionne : la forme sous laquelle le médicament est proposé, la posologie, la quantité administrée, la fréquence des prises

Compléments

  • Les chercheurs étudient au niveau moléculaire les interactions entre la molécule active et les récepteurs.

Teste tes connaissances

Teste tes connaissances sur Le médicament dans l’organisme avec 9 questions à choix multiples et corrections détaillées.

1. Quelles réactions permettent aux enzymes de transformer des molécules actives en métabolites ?

2. Comment le passage du médicament dans le sang diffère-t-il entre une injection intraveineuse et une administration orale ?

Faire le QCM →

Révisez avec les flashcards

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Après l’absorption, quel organe est le principal acteur de la dégradation du médicament ?

Le foie.

Quelles réactions les enzymes utilisent-elles pour transformer les molécules actives en métabolites ?

L’oxydation, la réduction et l’hydrolyse.

Comment l’organisme traite-t-il le médicament pour limiter sa diffusion ?

Il le transforme en substance inactive et facilite son élimination.

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