QCM : Le médicament dans l’organisme (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelles réactions permettent aux enzymes de transformer des molécules actives en métabolites ?

Des réactions d’absorption, de distribution et d’élimination.
Des réactions de filtration, de sécrétion et de réabsorption.
Des réactions de diffusion, de conjugaison et de fixation aux récepteurs.
Des réactions d’oxydation, de réduction et d’hydrolyse.

Des réactions d’oxydation, de réduction et d’hydrolyse.

Explication

Les enzymes produisent des métabolites à partir de molécules actives par oxydation, réduction et hydrolyse. La filtration et la réabsorption sont des processus d’élimination rénale, et non les réactions de biotransformation décrites ici.

2. Comment le passage du médicament dans le sang diffère-t-il entre une injection intraveineuse et une administration orale ?

Il est incomplet par voie intraveineuse, mais rapide et complet par voie orale.
Il est complet par les deux voies, mais plus lent après une administration orale.
Il est complet par voie intraveineuse, mais plus lent et incomplet par voie orale.
Il est plus lent et incomplet par voie intraveineuse, mais complet par voie orale.

Il est complet par voie intraveineuse, mais plus lent et incomplet par voie orale.

Explication

Une injection intraveineuse fait passer complètement le médicament dans le sang, tandis que le passage oral est plus lent et incomplet. L’administration orale ne garantit donc pas un transfert rapide et complet.

3. Après l’absorption, quels acteurs participent à la dégradation du médicament, et lequel joue le rôle principal ?

Les enzymes circulantes jouent le rôle principal, avec une participation des reins.
Les reins jouent le rôle principal, avec une participation des bactéries intestinales.
Le foie joue le rôle principal, avec une participation des bactéries intestinales.
Les bactéries intestinales jouent le rôle principal, avec une participation du foie.

Le foie joue le rôle principal, avec une participation des bactéries intestinales.

Explication

Le foie est le principal acteur de la dégradation après l’absorption, tandis que les bactéries intestinales y contribuent également. Les bactéries participent donc au processus, mais ne sont pas l’acteur principal.

4. Pourquoi le mode d’administration peut-il modifier le passage initial d’un médicament dans l’organisme ?

Il influe sur le premier passage du médicament à travers les barrières et les défenses de l’organisme.
Il détermine les réactions d’oxydation, de réduction et d’hydrolyse des enzymes.
Il transforme directement le médicament en substance inactive avant son absorption.
Il fixe le rôle des bactéries intestinales dans la dégradation après l’absorption.

Il influe sur le premier passage du médicament à travers les barrières et les défenses de l’organisme.

Explication

La voie d’administration influence le premier passage du médicament à travers les barrières et les défenses de l’organisme. Les réactions enzymatiques relèvent de la biotransformation, et non de l’effet direct du mode d’administration sur ce passage.

5. Quel rôle le réseau capillaire joue-t-il dans la distribution d’un principe actif ?

Il bloque le principe actif dans le sang afin de limiter son accès aux tissus.
Il permet au principe actif de diffuser du sang vers les organes et de traverser les parois tissulaires.
Il facilite l’élimination du principe actif des organes vers l’air expiré.
Il transforme le principe actif en métabolites avant son passage dans les organes.

Il permet au principe actif de diffuser du sang vers les organes et de traverser les parois tissulaires.

Explication

Le réseau capillaire permet au principe actif présent dans le sang de diffuser vers les organes en franchissant les parois tissulaires. La transformation en métabolites relève du métabolisme, et non du rôle des capillaires.

6. Environ combien de temps après leur administration, beaucoup de médicaments ont-ils presque disparu de l’organisme ?

Une à quelques heures
Environ un jour
Quelques minutes
Plusieurs semaines

Environ un jour

Explication

Beaucoup de médicaments, notamment ceux pris par voie orale, ont presque disparu de l’organisme environ un jour après leur administration. La durée d’une à quelques heures correspond plutôt aux vitesses variables des étapes du devenir du médicament, et non à cette durée de présence approximative.

7. Quel rôle joue la biodisponibilité dans la prise en charge médicamenteuse ?

Elle indique les réactions enzymatiques qui transforment la molécule active en métabolites.
Elle détermine les organes vers lesquels le médicament diffuse après son passage dans le sang.
Elle fixe les voies par lesquelles le médicament est éliminé de l’organisme.
Elle influence la forme du médicament, sa posologie, la quantité administrée et la fréquence des prises.

Elle influence la forme du médicament, sa posologie, la quantité administrée et la fréquence des prises.

Explication

La biodisponibilité conditionne plusieurs décisions de traitement, notamment la forme proposée et les modalités de prise. La diffusion vers les organes relève plutôt de la distribution du médicament.

8. Comment l’organisme traite-t-il un médicament par rapport à une substance qui lui est étrangère ?

Il cherche à limiter sa diffusion, à le transformer en substance inactive et à faciliter son élimination.
Il l’empêche de franchir les barrières de l’organisme et l’élimine avant toute transformation.
Il favorise sa diffusion dans les tissus, puis le transforme en substance active et ralentit son élimination.
Il le conserve dans le sang, sans le transformer, jusqu’à ce qu’il atteigne sa cible thérapeutique.

Il cherche à limiter sa diffusion, à le transformer en substance inactive et à faciliter son élimination.

Explication

L’organisme reconnaît le médicament comme une substance étrangère et tend à limiter sa diffusion, à l’inactiver et à en faciliter l’élimination. Contrairement à l’idée qu’il favorise sa diffusion, ces mécanismes visent plutôt à la restreindre.

9. Quelle conséquence peut avoir la transformation enzymatique d’une molécule active en métabolites ?

Elle peut modifier l’activité de la molécule au cours du métabolisme.
Elle facilite le franchissement des barrières entre le sang et les tissus.
Elle accélère le passage du médicament du sang vers les organes.
Elle augmente la quantité de médicament absorbée par voie orale.

Elle peut modifier l’activité de la molécule au cours du métabolisme.

Explication

Les enzymes transforment les molécules actives en métabolites, ce qui peut modifier leur activité. Le passage vers les organes relève de la distribution, et non de la biotransformation.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Le médicament dans l’organisme.

Après l’absorption, quel organe est le principal acteur de la dégradation du médicament ?

Le foie.

Quelles réactions les enzymes utilisent-elles pour transformer les molécules actives en métabolites ?

L’oxydation, la réduction et l’hydrolyse.

Comment l’organisme traite-t-il le médicament pour limiter sa diffusion ?

Il le transforme en substance inactive et facilite son élimination.

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