QCM : Méthodes de biologie cellulaire — 25 questions

Questions et réponses du QCM

1. À propos de l’établissement et du repiquage des cultures cellulaires :

Une culture primaire peut provenir de cellules prélevées par biopsie.
Une culture secondaire provient directement d’un tissu fraîchement prélevé.
Le repiquage consiste à détacher, diluer puis transférer les cellules.
Une culture primaire peut être obtenue à partir de cellules issues d’une prise de sang.
Le repiquage transfère les cellules vers de nouvelles boîtes de culture.

Une culture primaire peut provenir de cellules prélevées par biopsie. · Le repiquage consiste à détacher, diluer puis transférer les cellules. · Une culture primaire peut être obtenue à partir de cellules issues d’une prise de sang. · Le repiquage transfère les cellules vers de nouvelles boîtes de culture.

Explication

Une culture primaire provient directement de cellules prélevées par biopsie ou prise de sang et placées dans un milieu adapté. Le repiquage détache, dilue et transfère des cellules déjà cultivées vers de nouvelles boîtes.

2. Parmi les propositions suivantes concernant la souris de laboratoire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Sa gestation dure environ trois semaines.
Elle sert à analyser certaines maladies humaines.
Son cycle reproductif est plus rapide que celui de Drosophila melanogaster.
Elle permet d’étudier la biologie générale des mammifères.
Sa maturité sexuelle nécessite plusieurs semaines.

Sa gestation dure environ trois semaines. · Elle sert à analyser certaines maladies humaines. · Elle permet d’étudier la biologie générale des mammifères. · Sa maturité sexuelle nécessite plusieurs semaines.

Explication

La souris sert à étudier la biologie des mammifères et les maladies humaines. Son cycle de gestation dure environ trois semaines, et sa maturité sexuelle demande plusieurs semaines, ce qui ralentit les études comparativement à certains modèles.

3. Concernant l’inhibition de contact dans les cultures cellulaires, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’inhibition de contact correspond à la mort cellulaire due au raccourcissement des télomères.
Les cellules normales présentent généralement une inhibition de contact.
L’inhibition de contact correspond à l’arrêt de la division cellulaire.
Elle survient lorsque les cellules se touchent dans une culture confluente.
Les cellules transformées peuvent ignorer l’inhibition de contact.

Les cellules normales présentent généralement une inhibition de contact. · L’inhibition de contact correspond à l’arrêt de la division cellulaire. · Elle survient lorsque les cellules se touchent dans une culture confluente. · Les cellules transformées peuvent ignorer l’inhibition de contact.

Explication

L’inhibition de contact arrête la division lorsque les cellules se touchent dans une culture devenue confluente. Les cellules normales présentent ce phénomène, tandis que les cellules transformées peuvent l’ignorer.

4. Les caractéristiques de la sénescence cellulaire comprennent :

Elle associe un arrêt progressif de la prolifération et une mort cellulaire.
La sénescence apparaît après un certain nombre de divisions cellulaires.
Le raccourcissement des télomères peut contribuer à la sénescence.
La sénescence correspond à une multiplication accrue après chaque division.
La sénescence survient principalement lorsque les cellules deviennent confluentes.

Elle associe un arrêt progressif de la prolifération et une mort cellulaire. · La sénescence apparaît après un certain nombre de divisions cellulaires. · Le raccourcissement des télomères peut contribuer à la sénescence.

Explication

La sénescence correspond à un arrêt progressif de la prolifération suivi de la mort cellulaire après un certain nombre de divisions. Le raccourcissement des télomères participe notamment à ce phénomène; il ne s’agit pas de l’inhibition de contact.

5. Concernant la composition et le rôle d’un vecteur d’expression :

Un vecteur d’expression contient nécessairement le gène génomique complet avec ses introns.
Un vecteur d’expression est une portion d’acide nucléique exogène introduite dans une cellule hôte.
Un vecteur d’expression contient généralement un promoteur eucaryote.
Un vecteur d’expression permet l’expression d’un gène dans la cellule hôte.
Un vecteur d’expression contient habituellement l’ADNc correspondant à l’ARNm d’intérêt.

Un vecteur d’expression est une portion d’acide nucléique exogène introduite dans une cellule hôte. · Un vecteur d’expression contient généralement un promoteur eucaryote. · Un vecteur d’expression permet l’expression d’un gène dans la cellule hôte. · Un vecteur d’expression contient habituellement l’ADNc correspondant à l’ARNm d’intérêt.

Explication

Un vecteur d’expression est un acide nucléique exogène permettant l’expression d’un gène dans une cellule hôte. Il contient généralement un promoteur eucaryote et l’ADNc correspondant à l’ARNm d’intérêt, tandis que l’ADNc est dépourvu d’introns.

6. Concernant Caenorhabditis elegans, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Il constitue principalement un modèle des maladies humaines de mammifères.
Il possède une mutation de Foxn1 favorisant les greffes humaines.
Il a contribué à comprendre la mort cellulaire programmée.
Il est associé à l’étude de l’apoptose.
Il s’agit d’un nématode d’environ 1 mm.

Il a contribué à comprendre la mort cellulaire programmée. · Il est associé à l’étude de l’apoptose. · Il s’agit d’un nématode d’environ 1 mm.

Explication

Caenorhabditis elegans est un nématode d’environ 1 mm ayant contribué à la compréhension de l’apoptose. L’étude des maladies humaines de mammifères et les greffes sans rejet concernent plutôt la souris.

7. Concernant la nature et le fonctionnement général de CRISPR, quelles sont les réponses exactes au sujet de cette technique ?

CRISPR désigne exclusivement l’endonucléase responsable de la coupure.
L’ARNsg reconnaît la séquence cible avant l’intervention de Cas9.
CRISPR participe à la défense des bactéries contre des séquences d’ADN viral.
Cas9 est l’endonucléase qui réalise la coupure de l’ADN ciblé.
CRISPR correspond à des répétitions palindromiques régulièrement espacées du génome bactérien.

L’ARNsg reconnaît la séquence cible avant l’intervention de Cas9. · CRISPR participe à la défense des bactéries contre des séquences d’ADN viral. · Cas9 est l’endonucléase qui réalise la coupure de l’ADN ciblé. · CRISPR correspond à des répétitions palindromiques régulièrement espacées du génome bactérien.

Explication

CRISPR désigne des répétitions palindromiques régulièrement espacées du génome bactérien, impliquées dans une défense contre l’ADN viral. Cas9 est l’endonucléase associée qui coupe l’ADN; l’ARNsg reconnaît la séquence cible.

8. À propos de la surexpression obtenue par vecteur d’expression :

Un vecteur d’expression peut être utilisé pour obtenir une production accrue d’un gène.
Un promoteur puissant peut favoriser la surexpression d’un gène porté par un vecteur.
La surexpression correspond à une production génique inférieure au niveau normal.
La surexpression désigne une production génique en quantité supérieure à la normale.
La surexpression correspond à une production génique supérieure au niveau normal.

Un vecteur d’expression peut être utilisé pour obtenir une production accrue d’un gène. · Un promoteur puissant peut favoriser la surexpression d’un gène porté par un vecteur. · La surexpression désigne une production génique en quantité supérieure à la normale. · La surexpression correspond à une production génique supérieure au niveau normal.

Explication

La surexpression correspond à une production du produit d’un gène en quantité supérieure à la normale. Un vecteur portant un promoteur puissant peut favoriser cette production, sans que la surexpression désigne une modification générale du génome.

9. À propos de Drosophila melanogaster, quelles sont les réponses exactes au sujet de ses avantages comme modèle génétique ?

Son utilisation repose sur une gestation de trois semaines.
Elle possède un thymus déficient facilitant les greffes humaines.
Son cycle reproductif rapide facilite les études génétiques.
Elle présente une homologie importante avec l’Homme.
Elle produit une descendance abondante en laboratoire.

Son cycle reproductif rapide facilite les études génétiques. · Elle présente une homologie importante avec l’Homme. · Elle produit une descendance abondante en laboratoire.

Explication

Drosophila melanogaster est utile grâce à son cycle reproductif rapide, sa descendance abondante et son homologie importante avec l’Homme. Ces caractéristiques concernent ce modèle génétique plutôt que les propriétés décrites pour le nématode.

10. Les étapes de la transgénèse classique chez la souris comprennent :

L’injection de l’ADN dans le cytoplasme d’un ovocyte non fécondé.
Le criblage des souriceaux pour rechercher le transgène.
La réimplantation de l’embryon dans une femelle porteuse.
L’injection d’ADN linéaire dans le pronucléus d’un ovocyte fécondé.
L’intégration dirigée de l’ADN dans une région génomique choisie.

Le criblage des souriceaux pour rechercher le transgène. · La réimplantation de l’embryon dans une femelle porteuse. · L’injection d’ADN linéaire dans le pronucléus d’un ovocyte fécondé.

Explication

La transgénèse classique repose sur l’injection d’ADN linéaire dans le pronucléus d’un ovocyte fécondé, suivie d’une réimplantation et d’un criblage des souriceaux. L’intégration obtenue est aléatoire et non dirigée vers une région précise.

11. Concernant les différents potentiels des cellules souches :

Les cellules pluripotentes peuvent produire tous les types cellulaires, annexes embryonnaires comprises.
Les cellules totipotentes peuvent produire un organisme entier et ses annexes embryonnaires.
Les cellules unipotentes peuvent produire un seul type cellulaire.
Les cellules pluripotentes peuvent produire tous les types cellulaires de l’organisme sans former les annexes embryonnaires.
Les cellules multipotentes peuvent produire plusieurs types cellulaires appartenant à un même lignage.

Les cellules totipotentes peuvent produire un organisme entier et ses annexes embryonnaires. · Les cellules unipotentes peuvent produire un seul type cellulaire. · Les cellules pluripotentes peuvent produire tous les types cellulaires de l’organisme sans former les annexes embryonnaires. · Les cellules multipotentes peuvent produire plusieurs types cellulaires appartenant à un même lignage.

Explication

Les cellules totipotentes peuvent former l’organisme et les annexes embryonnaires, tandis que les pluripotentes forment les types cellulaires sans ces annexes. Les cellules multipotentes restent limitées à plusieurs types d’un même lignage et les unipotentes à un seul type cellulaire.

12. Concernant la réparation des coupures produites par CRISPR :

La réparation NHEJ peut provoquer des insertions ou délétions aléatoires.
La réparation NHEJ nécessite un ADN donneur homologue pour remplacer le gène.
La réparation HDR utilise un ADN donneur homologue pour réaliser un KI.
La réparation HDR provoque principalement des délétions aléatoires conduisant à un KO.
La réparation NHEJ conduit fréquemment à l’inactivation du gène coupé.

La réparation NHEJ peut provoquer des insertions ou délétions aléatoires. · La réparation HDR utilise un ADN donneur homologue pour réaliser un KI. · La réparation NHEJ conduit fréquemment à l’inactivation du gène coupé.

Explication

La réparation NHEJ introduit souvent des insertions ou délétions aléatoires, ce qui peut conduire à un KO. La réparation HDR utilise un ADN donneur homologue et permet un KI; elle ne repose donc pas sur une modification aléatoire.

13. Concernant l’intérêt des micro-organismes comme modèles biologiques :

Ils présentent généralement un cycle de reproduction rapide.
Ils sont étudiés principalement parce qu’ils possèdent des organes complexes.
Ils occupent peu d’espace dans les installations de laboratoire.
Ils peuvent être modifiés génétiquement avec une relative facilité.
Ils nécessitent de vastes locaux pour maintenir leurs cultures.

Ils présentent généralement un cycle de reproduction rapide. · Ils occupent peu d’espace dans les installations de laboratoire. · Ils peuvent être modifiés génétiquement avec une relative facilité.

Explication

Les micro-organismes occupent peu d’espace et se multiplient rapidement, ce qui facilite les expériences. Leur modification génétique aisée est également un avantage, tandis que leur grande taille ne caractérise pas ces modèles.

14. Parmi les propositions suivantes concernant les virus, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les virus se multiplient principalement par division cellulaire autonome.
Les virus sont décrits comme des machines biologiques.
Les virus utilisent la machinerie de la cellule infectée pour se multiplier.
Les virus injectent leur ADN dans une cellule eucaryote.
Les virus synthétisent leur matériel viral sans mobiliser la machinerie cellulaire.

Les virus sont décrits comme des machines biologiques. · Les virus utilisent la machinerie de la cellule infectée pour se multiplier. · Les virus injectent leur ADN dans une cellule eucaryote.

Explication

Un virus injecte son ADN dans une cellule eucaryote et détourne sa machinerie pour se multiplier. Il ne se multiplie donc pas en produisant ses constituants indépendamment de la cellule hôte.

15. Concernant la transcriptase inverse, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Elle réalise la même conversion que la transcription classique.
Elle synthétise de l’ADN en utilisant un ARN comme matrice.
Elle produit de l’ARN à partir d’une matrice d’ADN.
Elle peut être utilisée dans une méthode de RT-PCR.
Son activité permet de convertir directement une protéine en ADN.

Elle synthétise de l’ADN en utilisant un ARN comme matrice. · Elle peut être utilisée dans une méthode de RT-PCR.

Explication

La transcriptase inverse fabrique de l’ADN à partir d’un ARN et intervient notamment en RT-PCR. La transcription classique réalise l’opération inverse, en produisant de l’ARN à partir d’ADN.

16. Parmi les méthodes d’introduction d’ADN suivantes, quelles propositions sont exactes ?

L’électroporation introduit l’ADN en projetant des particules métalliques à travers la membrane.
La lipofection utilise des bulles lipidiques contenant l’ADN.
Le bombardement libère l’ADN grâce à des bulles lipidiques fusionnant avec la membrane.
Les bulles lipidiques de la lipofection fusionnent avec la membrane cellulaire.
Le bombardement utilise des particules d’or ou de tungstène recouvertes d’ADN.

La lipofection utilise des bulles lipidiques contenant l’ADN. · Les bulles lipidiques de la lipofection fusionnent avec la membrane cellulaire. · Le bombardement utilise des particules d’or ou de tungstène recouvertes d’ADN.

Explication

La lipofection utilise des bulles lipidiques qui enferment l’ADN puis fusionnent avec la membrane cellulaire. Le bombardement repose au contraire sur des particules d’or ou de tungstène recouvertes d’ADN, projetées à travers la membrane.

17. Concernant les caractéristiques des cellules transformées, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les cellules transformées peuvent s’autostimuler sans facteurs de croissance.
Les cellules transformées peuvent former une lignée cellulaire continue.
Les cellules transformées dépendent de facteurs de croissance ajoutés au milieu.
Les cellules transformées peuvent proliférer en hauteur ou en suspension.
Les cellules transformées conservent une inhibition de contact intacte.

Les cellules transformées peuvent s’autostimuler sans facteurs de croissance. · Les cellules transformées peuvent former une lignée cellulaire continue. · Les cellules transformées peuvent proliférer en hauteur ou en suspension.

Explication

Les cellules transformées peuvent proliférer en hauteur ou en suspension, s’autostimuler sans facteurs de croissance, perdre l’inhibition de contact et former une lignée continue. Les cellules primaires non transformées ne présentent pas cet ensemble de caractéristiques de transformation.

18. Les étapes de l’amplification d’un plasmide bactérien comprennent :

La culture des bactéries sélectionnées pour les multiplier.
La sélection des bactéries résistantes à l’antibiotique.
L’introduction du plasmide dans une bactérie réceptrice.
L’extraction puis la purification du plasmide bactérien.
La purification du plasmide avant la sélection antibiotique.

La culture des bactéries sélectionnées pour les multiplier. · La sélection des bactéries résistantes à l’antibiotique. · L’introduction du plasmide dans une bactérie réceptrice. · L’extraction puis la purification du plasmide bactérien.

Explication

L’amplification d’un plasmide comprend l’introduction dans une bactérie, la sélection antibiotique, la culture, puis l’extraction et la purification. La sélection conserve donc les bactéries porteuses avant leur multiplication, et non après la purification.

19. Une cellule différenciée est reprogrammée en cellule IPS : quelles affirmations décrivent correctement cette démarche ?

La cellule de départ peut être une cellule différenciée.
La production d’une cellule IPS ne nécessite pas la destruction d’un embryon.
La cellule obtenue retrouve un état pluripotent.
La démarche implique la destruction d’un embryon pour produire la cellule IPS.
La reprogrammation des cellules IPS repose sur une modification vers un état pluripotent.

La cellule de départ peut être une cellule différenciée. · La production d’une cellule IPS ne nécessite pas la destruction d’un embryon. · La cellule obtenue retrouve un état pluripotent. · La reprogrammation des cellules IPS repose sur une modification vers un état pluripotent.

Explication

Les cellules IPS sont obtenues par reprogrammation de cellules différenciées vers un état pluripotent. Cette méthode ne nécessite pas la destruction d’un embryon et se distingue donc de l’origine des cellules ES.

20. Parmi les propositions suivantes concernant les cellules ES, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les cellules ES proviennent d’une cellule différenciée reprogrammée vers la pluripotence.
Les cellules ES sont obtenues à partir de la masse interne d’un blastocyste.
Les cellules ES sont des cellules pluripotentes.
Les cellules ES sont produites sans lien avec le développement embryonnaire.
Les cellules ES peuvent donner tous les types cellulaires de la masse interne du blastocyste.

Les cellules ES sont obtenues à partir de la masse interne d’un blastocyste. · Les cellules ES sont des cellules pluripotentes. · Les cellules ES peuvent donner tous les types cellulaires de la masse interne du blastocyste.

Explication

Les cellules ES proviennent de la masse interne du blastocyste et sont pluripotentes. Elles peuvent produire tous les types cellulaires issus de cette masse, alors que les cellules IPS résultent de la reprogrammation de cellules différenciées.

21. Quelles sont les caractéristiques exactes de l’ADNc utilisé dans un vecteur d’expression ?

L’ADNc est obtenu à partir d’un ARNm déjà épissé.
La synthèse de l’ADNc fait intervenir une transcriptase inverse.
L’ADNc contient les introns présents dans le gène génomique correspondant.
L’ADNc correspond à la séquence codante issue de la maturation d’un ARNm.
L’ADNc peut être transcrit dans le noyau de la cellule hôte.

L’ADNc est obtenu à partir d’un ARNm déjà épissé. · La synthèse de l’ADNc fait intervenir une transcriptase inverse. · L’ADNc correspond à la séquence codante issue de la maturation d’un ARNm. · L’ADNc peut être transcrit dans le noyau de la cellule hôte.

Explication

L’ADNc est produit par rétrotranscription d’un ARNm déjà épissé grâce à une transcriptase inverse. Il ne contient donc pas les introns du gène génomique et peut ensuite être transcrit dans le noyau de la cellule hôte.

22. Concernant la souris Nude, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Elle permet des greffes sans rejet immunitaire immédiat.
Elle facilite la greffe de cellules cancéreuses humaines.
Elle porte une mutation du gène Foxn1.
Elle présente un thymus déficient.
Elle concerne une mutation du gène Pmp22.

Elle permet des greffes sans rejet immunitaire immédiat. · Elle facilite la greffe de cellules cancéreuses humaines. · Elle porte une mutation du gène Foxn1. · Elle présente un thymus déficient.

Explication

La souris Nude porte une mutation de Foxn1 et possède un thymus déficient. Cette immunodéficience permet la greffe de cellules cancéreuses humaines sans rejet immunitaire immédiat, contrairement aux caractéristiques de Trembler.

23. Concernant les rôles comparés des modèles expérimentaux :

Les cellules en culture analysent des mécanismes à l’échelle cellulaire et moléculaire.
Les modèles animaux permettent d’étudier les interactions entre tissus et organismes.
Les bactéries amplifient rapidement les plasmides et produisent des protéines simples.
Les levures permettent d’étudier des mécanismes caractéristiques des cellules eucaryotes.
Les cellules en culture reproduisent les interactions entre tissus dans un organisme entier.

Les cellules en culture analysent des mécanismes à l’échelle cellulaire et moléculaire. · Les modèles animaux permettent d’étudier les interactions entre tissus et organismes. · Les bactéries amplifient rapidement les plasmides et produisent des protéines simples. · Les levures permettent d’étudier des mécanismes caractéristiques des cellules eucaryotes.

Explication

Les bactéries servent à amplifier rapidement des plasmides et à produire des protéines simples. Les levures modélisent des mécanismes eucaryotes, les cellules en culture isolent les phénomènes cellulaires et moléculaires, tandis que les animaux permettent d’étudier les interactions entre tissus et organismes.

24. Concernant la recombinaison homologue et les mutations ciblées :

La transgénèse classique intègre généralement le transgène dans une région génomique aléatoire.
La recombinaison homologue cible le site d’insertion, contrairement à la transgénèse classique.
La recombinaison homologue utilise des séquences homologues entre le vecteur et l’ADN cellulaire.
La transgénèse classique utilise des séquences homologues pour imposer le site d’intégration.
La recombinaison homologue permet de choisir la région génomique d’insertion du transgène.

La transgénèse classique intègre généralement le transgène dans une région génomique aléatoire. · La recombinaison homologue cible le site d’insertion, contrairement à la transgénèse classique. · La recombinaison homologue utilise des séquences homologues entre le vecteur et l’ADN cellulaire. · La recombinaison homologue permet de choisir la région génomique d’insertion du transgène.

Explication

La recombinaison homologue utilise des séquences homologues pour guider l’insertion vers une région choisie. Elle se distingue ainsi de la transgénèse classique, qui provoque une intégration aléatoire.

25. Concernant la définition de la transgénèse, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elle vise l’expression des gènes introduits dans l’organisme.
Elle peut concerner l’introduction simultanée de plusieurs gènes.
Elle désigne la conversion d’un ARN cellulaire en protéine.
Elle consiste à introduire un ou plusieurs gènes dans un organisme.
Elle correspond à l’élimination ciblée d’un gène endogène.

Elle vise l’expression des gènes introduits dans l’organisme. · Elle peut concerner l’introduction simultanée de plusieurs gènes. · Elle consiste à introduire un ou plusieurs gènes dans un organisme.

Explication

La transgénèse correspond à l’introduction d’un ou plusieurs gènes dans un organisme pour qu’ils y soient exprimés. Elle ne désigne donc pas spécifiquement une suppression de gène ni une simple production d’ARN.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 72 flashcards sur Méthodes de biologie cellulaire.

Pourquoi les micro-organismes sont-ils utiles en laboratoire ?

Ils sont nombreux, peu encombrants, à reproduction rapide et modifiables génétiquement.

Que sont les virus en biologie ?

Des machines biologiques qui injectent leur ADN dans une cellule eucaryote pour se multiplier.

Qu'est-ce que la transcriptase inverse ?

Une enzyme qui synthétise de l’ADN à partir d’un ARN.

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