QCM : Pathologies et anomalies du vitré — 32 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel contenu accompagne l’invagination de la vésicule optique au début du développement embryologique ?

Un tissu rétinien vascularisé qui entoure la capsule du cristallin
Un vitré secondaire avasculaire qui soutient la papille optique
Un vitré primitif vascularisé qui irrigue le cristallin et la rétine
Un réseau hyaloïdien régressé situé entre la rétine et la choroïde

Un vitré primitif vascularisé qui irrigue le cristallin et la rétine

Explication

Au début du développement, l’invagination de la vésicule optique contient un vitré primitif vascularisé destiné à irriguer le cristallin et la rétine. Le vitré secondaire apparaît plus tard et se caractérise par son absence de vascularisation.

2. Quelle transformation caractérise le troisième mois de gestation dans l’évolution du vitré ?

Le vitré secondaire devient vascularisé tandis que le vitré primitif régresse autour de la papille
La vascularisation du vitré primitif augmente tandis que le vitré secondaire reste fixé à la rétine
Le vitré primitif perd progressivement ses vaisseaux tandis que le vitré secondaire avasculaire se développe vers l’avant
Le canal de Cloquet se vascularise tandis que le vitré secondaire se résorbe derrière le cristallin

Le vitré primitif perd progressivement ses vaisseaux tandis que le vitré secondaire avasculaire se développe vers l’avant

Explication

Au troisième mois, le vitré primitif perd progressivement sa vascularisation et le vitré secondaire avasculaire se développe en se déplaçant vers l’avant. Confondre les deux vitrés conduit à attribuer à tort une vascularisation au vitré secondaire.

3. Quel vestige du système vasculaire hyaloïdien persiste normalement à la naissance ?

Une artère hyaloïde fonctionnelle reliant la papille à la rétine périphérique
Un réseau vasculaire persistant dans le vitré secondaire autour de la capsule antérieure
Le canal de Cloquet, reliquat acellulaire de l’artère hyaloïde entre la papille et le cristallin
Une membrane cellulaire reliant la pars plana à la face postérieure du cristallin

Le canal de Cloquet, reliquat acellulaire de l’artère hyaloïde entre la papille et le cristallin

Explication

À la naissance, le système vasculaire hyaloïdien a régressé, mais le canal de Cloquet persiste comme reliquat acellulaire de l’artère hyaloïde. Il s’étend entre la papille et la capsule postérieure du cristallin, sans constituer un réseau vasculaire fonctionnel.

4. Quelles sont les principales caractéristiques physiques et chimiques du vitré ?

C’est un gel viscoélastique contenant environ 98 % d’eau, du collagène, de l’acide hyaluronique et des solutés
C’est un tissu fibreux dense contenant peu d’eau, avec une forte proportion de lipides et de cellules
C’est une structure minéralisée riche en calcium, en collagène compact et en membranes cellulaires
C’est un liquide aqueux dépourvu de collagène, composé surtout d’électrolytes et de protéines

C’est un gel viscoélastique contenant environ 98 % d’eau, du collagène, de l’acide hyaluronique et des solutés

Explication

Le vitré est un gel viscoélastique dont la composition associe environ 98 % d’eau au collagène, à l’acide hyaluronique, aux électrolytes, aux glucides et aux protéines solubles. Le qualifier de liquide dépourvu de collagène ne correspond pas à sa composition.

5. Quelle association entre l’indice de réfraction et la teneur en eau du vitré est correcte ?

Son indice de réfraction est n=1,50n=1{,}50 et sa teneur en eau est d’environ 50 %
Son indice de réfraction est n=1,00n=1{,}00 et sa teneur en eau est d’environ 75 %
Son indice de réfraction est n=1,33n=1{,}33 et sa teneur en eau est d’environ 98 %
Son indice de réfraction est n=1,70n=1{,}70 et sa teneur en eau est d’environ 25 %

Son indice de réfraction est $$n=1{,}33$$ et sa teneur en eau est d’environ 98 %

Explication

Le vitré possède un indice de réfraction de n=1,33n=1{,}33 et contient environ 98 % d’eau. La valeur de l’indice ne doit pas être confondue avec le pourcentage d’eau, qui décrit sa composition majoritaire.

6. Quel rôle fonctionnel est attribué au vitré dans le globe oculaire ?

Il produit l’humeur aqueuse, commande la contraction pupillaire et assure la mise au point du cristallin
Il vascularise directement la cornée, remplace la choroïde et sécrète les pigments rétiniens
Il contribue à structurer le globe, soutient la rétine et apporte des nutriments à plusieurs tissus oculaires
Il fixe la rétine à la sclère, forme la paupière et régule la pression dans le canal lacrymal

Il contribue à structurer le globe, soutient la rétine et apporte des nutriments à plusieurs tissus oculaires

Explication

Le vitré participe à la structure du globe, soutient la rétine et apporte des nutriments au cristallin, au corps ciliaire et à la rétine. La production de l’humeur aqueuse et la mise au point relèvent principalement du corps ciliaire et du cristallin.

7. Où se situe la base du vitré et quelle est sa relation principale avec la rétine ?

Elle s’insère autour de la papille, avec une adhérence rétinienne circulaire de 8 à 9 mm
Elle se fixe à la macula et à la choroïde, sur une bande périphérique d’environ 16,5 mm
Elle s’insère dans la pars plana et l’ora serrata, avec une adhérence rétinienne annulaire de 3 à 4 mm
Elle unit le vitré à la capsule postérieure du cristallin, sur une zone annulaire de 3 à 4 mm

Elle s’insère dans la pars plana et l’ora serrata, avec une adhérence rétinienne annulaire de 3 à 4 mm

Explication

La base du vitré s’insère dans la pars plana et l’ora serrata et adhère fortement à la rétine sur une zone annulaire large de 3 à 4 mm. L’adhérence au cristallin correspond plutôt au ligament de Wieger, qui est une structure distincte.

8. Quelle distinction décrit correctement l’aire de Martegiani et l’anneau de Weiss ?

L’aire de Martegiani désigne une opacification rétinienne, tandis que l’anneau de Weiss correspond à une image échographique du vitré
L’aire de Martegiani est l’adhérence située en avant de la papille, tandis que l’anneau de Weiss en est le vestige après le décollement postérieur
L’aire de Martegiani est une adhérence au cristallin, tandis que l’anneau de Weiss correspond à la base périphérique du vitré
L’aire de Martegiani apparaît après le décollement postérieur, tandis que l’anneau de Weiss précède toute adhérence vitréorétinienne

L’aire de Martegiani est l’adhérence située en avant de la papille, tandis que l’anneau de Weiss en est le vestige après le décollement postérieur

Explication

Avant le décollement postérieur du vitré, l’aire de Martegiani correspond à l’adhérence vitréorétinienne située en avant de la papille. Après le décollement, cette adhérence devient visible sous la forme de l’anneau de Weiss.

9. Sur quels phénomènes physiques repose principalement l’observation du vitré ?

Sur la polarisation de la lumière par le cristallin et sur sa fluorescence dans la choroïde
Sur l’absorption complète de la lumière par les fibres et sur sa production par les cellules vitréennes
Sur la réfraction de la lumière par la sclère et sur son émission par la rétine périphérique
Sur la réflexion de la lumière à ses surfaces et sur la diffusion de la lumière dans son milieu

Sur la réflexion de la lumière à ses surfaces et sur la diffusion de la lumière dans son milieu

Explication

L’observation du vitré repose sur la réflexion lumineuse au niveau de ses surfaces et sur la diffusion de la lumière à l’intérieur de son milieu. L’absorption complète empêcherait précisément la visualisation fondée sur ces phénomènes.

10. Quelle méthode est particulièrement indiquée lorsque les milieux sont troubles et que la rétine est difficile à visualiser ?

La biomicroscopie, qui visualise la rétine périphérique même en l’absence de transmission lumineuse
L’échographie en mode B, qui précise l’opacification et explore globalement le vitré
L’OCT, qui révèle directement toutes les cellules du vitré malgré les opacités
La photographie du fond d’œil, qui traverse les milieux opaques sans perte d’information

L’échographie en mode B, qui précise l’opacification et explore globalement le vitré

Explication

Lorsque les milieux sont troubles, l’échographie en mode B permet d’étudier globalement le vitré et de préciser la nature de l’opacification. L’OCT fournit une observation structurelle, mais les opacités peuvent limiter l’accès optique aux structures profondes.

11. Que se passe-t-il dans le vitré au début de la synérèse liée au vieillissement ?

Les volumes du gel et du liquide restent stables sans liquéfaction centrale
Le volume du gel augmente et la liquéfaction commence en périphérie
Le volume liquidien diminue et la liquéfaction commence près de la papille
Le volume du gel diminue et la liquéfaction commence au centre

Le volume du gel diminue et la liquéfaction commence au centre

Explication

Après 45 à 50 ans, le gel vitréen diminue tandis que le volume liquidien augmente, et la synérèse débute au centre de la cavité vitréenne. Une liquéfaction périphérique ne correspond donc pas au début décrit ici.

12. Quelle modification des structures vitréorétiniennes accompagne le vieillissement ?

Les fibrilles de collagène disparaissent et les adhérences vitréorétiniennes restent inchangées
Les fibrilles de collagène se fluidifient et les adhérences vitréorétiniennes deviennent plus étendues
Les fibrilles de collagène s’associent et les adhérences vitréorétiniennes s’affaiblissent
Les fibrilles de collagène se fragmentent et les adhérences vitréorétiniennes se renforcent

Les fibrilles de collagène s’associent et les adhérences vitréorétiniennes s’affaiblissent

Explication

Le vieillissement favorise l’association des fibrilles de collagène et l’affaiblissement des adhérences entre le vitré et la rétine. Leur renforcement serait donc contraire à l’évolution attendue.

13. Quel aspect décrit le mieux une myodésopsie perçue par un patient ?

Des corps flottants ressemblant à des mouches, des fils ou des toiles sur fond clair
Une tache fixe centrale qui persiste indépendamment de la luminosité ambiante
Des éclairs lumineux brefs apparaissant surtout après une exposition à l’obscurité
Une baisse uniforme de l’acuité visuelle accompagnée d’une douleur oculaire intense

Des corps flottants ressemblant à des mouches, des fils ou des toiles sur fond clair

Explication

Les myodésopsies sont des corps flottants pouvant être perçus comme des mouches volantes, des fils, des toiles d’araignée ou des points noirs, surtout sur fond clair. Les éclairs lumineux correspondent à un autre type de symptôme visuel.

14. Quelle définition correspond au décollement postérieur du vitré ?

La présence d’un espace optiquement vide entre le vitré et la rétine
La rupture d’un vaisseau rétinien provoquant une hémorragie dans le vitré
La liquéfaction du gel vitréen au centre de la cavité oculaire
La présence de pigments dans le vitré antérieur indiquant une déhiscence

La présence d’un espace optiquement vide entre le vitré et la rétine

Explication

Le décollement postérieur du vitré se définit par un espace optiquement vide entre le vitré et la rétine, généralement après liquéfaction du vitré. La liquéfaction elle-même correspond à la synérèse, tandis que les autres réponses décrivent des phénomènes distincts.

15. Dans quel ordre le décollement postérieur du vitré progresse-t-il habituellement ?

De la zone papillaire vers la région maculaire, puis vers le quadrant maculaire
Du quadrant maculaire vers la région maculaire, puis vers la zone papillaire
De la périphérie rétinienne vers la macula, puis vers le cristallin
Du cristallin vers la papille, puis de la papille vers la périphérie rétinienne

Du quadrant maculaire vers la région maculaire, puis vers la zone papillaire

Explication

Le décollement débute dans un quadrant maculaire, s’étend à la région maculaire puis à la zone papillaire. Il devient complet lorsque l’attache papillaire est rompue, et non lors d’une progression depuis le cristallin.

16. Quelle conduite est indiquée devant l’apparition brutale de symptômes évocateurs d’un DPV ?

Réaliser un fond d’œil sous mydriase dans les 48 heures pour rechercher une déchirure
Programmer un contrôle visuel plusieurs semaines plus tard pour surveiller l’évolution
Attendre la disparition spontanée des symptômes avant d’examiner la périphérie rétinienne
Prescrire une correction optique avant de rechercher une complication rétinienne

Réaliser un fond d’œil sous mydriase dans les 48 heures pour rechercher une déchirure

Explication

Une apparition brutale de symptômes évocateurs d’un DPV impose un fond d’œil sous mydriase dans les 48 heures afin de rechercher une déchirure rétinienne. Une surveillance différée expose à retarder le diagnostic d’une complication potentiellement grave.

17. Quelle complication constitue le principal risque du décollement postérieur du vitré ?

Une neuropathie optique, avec possibilité d’atrophie papillaire par compression vitréenne
Une cataracte nucléaire, avec possibilité d’œdème maculaire par traction cristallinienne
Une uvéite antérieure, avec possibilité de glaucome par inflammation du segment antérieur
Une déchirure rétinienne, avec possibilité d’hémorragie vitréenne par traction vasculaire

Une déchirure rétinienne, avec possibilité d’hémorragie vitréenne par traction vasculaire

Explication

La principale complication du DPV est la déchirure rétinienne, et une traction exercée sur les vaisseaux rétiniens peut entraîner une hémorragie vitréenne. Les autres complications proposées ne correspondent pas au mécanisme décrit.

18. Que désigne la persistance du vitré primitif ?

La présence d’un tissu inflammatoire acquis après une infection néonatale
La persistance d’un tissu vasculaire fœtal normalement résorbé à la naissance
La formation d’un tissu vasculaire rétinien nouveau après une naissance prématurée
La persistance d’un gel vitréen adulte normalement liquéfié pendant l’enfance

La persistance d’un tissu vasculaire fœtal normalement résorbé à la naissance

Explication

Cette anomalie correspond à la persistance du tissu vasculaire fœtal qui devrait normalement régresser à la naissance, avec des conséquences fonctionnelles variables. Elle ne désigne ni une liquéfaction retardée ni une complication acquise après infection.

19. Quelle association peut être observée en cas de persistance du vitré primitif ?

Une presbytie précoce associée à une uvéite antérieure et une papille œdématiée
Un glaucome chronique associé à une dégénérescence maculaire et une opacification cornéenne
Une myopie isolée associée à une hémorragie vitréenne et une déchirure rétinienne périphérique
Une microphtalmie associée à une leucocorie, une cataracte ou une masse rétrolentale

Une microphtalmie associée à une leucocorie, une cataracte ou une masse rétrolentale

Explication

La persistance du vitré primitif peut s’accompagner de microphtalmie, strabisme, leucocorie, cataracte ou masse rétrolentale, parmi d’autres signes. La myopie avec déchirure rétinienne évoque plutôt des mécanismes vitréorétiniens acquis.

20. Quelle caractéristique définit la rétinopathie du prématuré ?

Une rétinopathie inflammatoire liée à une infection de la rétine complètement vascularisée
Une rétinopathie dégénérative liée à la liquéfaction du vitré chez un enfant né à terme
Une rétinopathie proliférante liée au développement vasculaire anormal d’une rétine incomplètement vascularisée
Une rétinopathie traumatique liée à une rupture vasculaire survenant après la naissance

Une rétinopathie proliférante liée au développement vasculaire anormal d’une rétine incomplètement vascularisée

Explication

La rétinopathie du prématuré est une rétinopathie proliférante qui résulte d’un développement vasculaire anormal dans une rétine encore incomplètement vascularisée. Elle ne correspond donc ni à une dégénérescence vitréenne ni à une infection rétinienne.

21. Quel prématuré relève du dépistage de la rétinopathie du prématuré selon les critères indiqués ?

Un enfant né à 33 semaines et pesant 1 100 g avec une évolution non compliquée
Un enfant né avant 31 semaines et pesant 1 200 g à la naissance
Un enfant né avant 31 semaines et pesant 1 350 g sans complication postnatale
Un enfant pesant 1 900 g avec une évolution postnatale simple

Un enfant né avant 31 semaines et pesant 1 200 g à la naissance

Explication

Le dépistage est recommandé chez les prématurés nés avant 31 semaines avec un poids inférieur ou égal à 1 250 g. Entre 1 251 et 2 000 g, il faut en plus une évolution postnatale compliquée, ce qui n’est pas précisé dans les autres situations.

22. Quelle caractéristique décrit le mieux le rétinoschisis juvénile lié à l’X ?

Une maladie acquise provoquant une séparation du vitré sans atteinte maculaire
Une maladie dominante touchant surtout les femmes et provoquant une inflammation du vitré
Une affection récessive liée au sexe touchant surtout les garçons et scindant les couches rétiniennes
Une affection mitochondriale entraînant une atteinte isolée du nerf optique chez l’enfant

Une affection récessive liée au sexe touchant surtout les garçons et scindant les couches rétiniennes

Explication

Cette affection génétique récessive liée à l’X atteint principalement les garçons et provoque une maculopathie bilatérale par scission des couches rétiniennes. La maladie n’est pas une affection dominante prédominant chez les femmes, qui sont généralement porteuses asymptomatiques.

23. Chez un enfant atteint de rétinoschisis juvénile, quelle association clinique est habituellement observée entre 5 et 10 ans ?

Une occlusion veineuse rétinienne associée à un décollement total dans environ les deux tiers des cas
Une maculopathie stellaire associée à un rétinoschisis périphérique dans environ la moitié des cas
Une atrophie papillaire isolée associée à une hémorragie rétinienne dans la majorité des cas
Une cataracte congénitale associée à une inflammation antérieure dans environ un quart des cas

Une maculopathie stellaire associée à un rétinoschisis périphérique dans environ la moitié des cas

Explication

Le rétinoschisis juvénile débute habituellement entre 5 et 10 ans et associe une maculopathie stellaire à une atteinte périphérique dans environ 50 % des cas. Les autres associations proposées ne correspondent pas à la présentation habituelle de cette maladie.

24. Quelle proposition distingue correctement le syndrome de Stickler de la maladie de Wagner ?

La maladie de Wagner comporte des atteintes systémiques, contrairement au syndrome de Stickler
Le syndrome de Stickler peut comporter des atteintes systémiques, contrairement à la maladie de Wagner
Les deux maladies associent habituellement une atteinte vitréorétinienne et des anomalies squelettiques
Les deux maladies sont dépourvues d’atteintes extraoculaires associées

Le syndrome de Stickler peut comporter des atteintes systémiques, contrairement à la maladie de Wagner

Explication

Le syndrome de Stickler est une maladie du collagène pouvant associer des atteintes vitréorétiniennes et extraoculaires. La maladie de Wagner est dépourvue d’anomalies systémiques, ce qui constitue une distinction importante entre les deux affections.

25. Pourquoi un laser rétinien prophylactique ou une cryoindentation peut-il être proposé dans le syndrome de Stickler ?

Parce qu’il réduit les dépôts amyloïdes responsables de l’opacification du vitré
Parce qu’il s’agit d’une cause héréditaire fréquente de décollement de rétine chez l’enfant
Parce qu’il corrige la mutation du collagène à l’origine des atteintes extraoculaires
Parce qu’il empêche la formation de cristaux de cholestérol dans la cavité vitréenne

Parce qu’il s’agit d’une cause héréditaire fréquente de décollement de rétine chez l’enfant

Explication

Le syndrome de Stickler est la cause héréditaire la plus fréquente de décollement de rétine chez l’enfant, ce qui justifie une prévention rétinienne par laser ou cryoindentation. Ces traitements ne corrigent pas la mutation génétique et ne ciblent pas les dépôts vitréens.

26. Quelle substance caractérise la hyalose astéroïde ?

Des cristaux de cholestérol mobiles dans un vitré fortement dégénéré
Des cellules inflammatoires accumulées lors d’une uvéite postérieure
Des dépôts protéiques extracellulaires donnant un aspect feuilleté en laine de verre
Des gouttelettes phosphocalciques agglutinées sur les fibrilles collagéniques du vitré

Des gouttelettes phosphocalciques agglutinées sur les fibrilles collagéniques du vitré

Explication

La hyalose astéroïde correspond à des gouttelettes phosphocalciques fixées aux fibrilles collagéniques du vitré. Les cristaux de cholestérol définissent plutôt le synchisis scintillant, tandis que les dépôts protéiques et les cellules inflammatoires correspondent à d’autres situations.

27. Quel tableau évoque le plus un synchisis scintillant ?

Des dépôts protéiques bilatéraux donnant au vitré un aspect de laine de verre
Des cellules inflammatoires apparaissant au cours d’une toxoplasmose postérieure
Des cristaux de cholestérol bilatéraux, mobiles avec la gravité, dans un vitré dégénéré
Des gouttelettes phosphocalciques généralement unilatérales chez une personne âgée

Des cristaux de cholestérol bilatéraux, mobiles avec la gravité, dans un vitré dégénéré

Explication

Le synchisis scintillant est une dégénérescence rare caractérisée par des cristaux de cholestérol bilatéraux qui se déplacent selon la gravité dans un vitré dégénéré. Les gouttelettes phosphocalciques relèvent de la hyalose astéroïde, et les deux autres tableaux correspondent à l’amylose ou à la hyalite.

28. Quelle situation justifie une échographie en mode B lors d’une hémorragie vitréenne ?

La rétine n’est pas visible en raison d’une hémorragie vitréenne dense
Une inflammation postérieure est visible malgré un vitré transparent
Des cristaux mobiles sont observés dans un vitré dégénéré
Le vitré présente quelques corps flottants sans baisse importante de vision

La rétine n’est pas visible en raison d’une hémorragie vitréenne dense

Explication

Quand une hémorragie vitréenne dense empêche de visualiser la rétine, l’échographie en mode B est indiquée pour rechercher notamment une lésion rétinienne sous-jacente. Les autres situations ne décrivent pas une opacité empêchant l’examen du fond d’œil.

29. Quelle cause peut provoquer une hémorragie intravitréenne ?

Un synchisis scintillant, une cataracte ou une myopie simple
Une hyalose astéroïde, une amylose ou une uvéite antérieure
Une maladie de Wagner, une kératite ou une neuropathie optique
Une déchirure rétinienne, une occlusion veineuse ou une DMLA exsudative

Une déchirure rétinienne, une occlusion veineuse ou une DMLA exsudative

Explication

Une hémorragie intravitréenne peut résulter d’un traumatisme, d’une déchirure rétinienne, d’une occlusion veineuse rétinienne ou d’une DMLA exsudative. Les autres propositions regroupent des affections qui ne sont pas des causes reconnues de ce saignement.

30. Comment la vitrectomie pars plana permet-elle de retirer le gel vitréen tout en conservant la pression intraoculaire ?

Le gel est déplacé vers la chambre antérieure tandis qu’une huile est injectée d’emblée
Le gel est fragmenté par un laser YAG tandis que la pression augmente progressivement
Le gel est liquéfié par le froid tandis qu’un gaz est introduit avant toute aspiration
Le gel est coupé et aspiré tandis qu’une infusion de soluté le remplace immédiatement

Le gel est coupé et aspiré tandis qu’une infusion de soluté le remplace immédiatement

Explication

La vitrectomie pars plana coupe et aspire le gel vitréen, pendant qu’une infusion de soluté maintient la pression intraoculaire en remplaçant immédiatement le volume retiré. La vitréolyse au laser YAG fragmente certains corps flottants mais ne constitue pas le mécanisme de la vitrectomie.

31. Laquelle de ces situations constitue une indication principale de vitrectomie ?

Une hyalose astéroïde sans gêne visuelle ni anomalie rétinienne
Une inflammation conjonctivale sans atteinte de la cavité vitréenne
Une simple myopie corrigée par des lunettes adaptées
Une traction vitréorétinienne associée à une hémorragie intravitréenne

Une traction vitréorétinienne associée à une hémorragie intravitréenne

Explication

Les tractions vitréorétiniennes et les hémorragies intravitréennes figurent parmi les principales indications de vitrectomie, avec d’autres affections comme le décollement rétinien et certaines chirurgies maculaires. Une hyalose asymptomatique, une myopie simple ou une inflammation conjonctivale ne justifient pas habituellement cette chirurgie.

32. Quelle complication postopératoire de la vitrectomie nécessite une prise en charge urgente ?

Une légère modification des corps flottants pendant la cicatrisation vitréenne
Une cataracte secondaire évoluant progressivement après la chirurgie
Une hypertonie postopératoire précoce répondant à une surveillance rapprochée
Un décollement de rétine ou une endophtalmie apparaissant après l’intervention

Un décollement de rétine ou une endophtalmie apparaissant après l’intervention

Explication

Le décollement de rétine et l’endophtalmie sont des complications graves qui nécessitent un traitement urgent après une vitrectomie. La cataracte secondaire et l’hypertonie postopératoire précoce sont fréquentes, mais leur prise en charge ne correspond pas à cette même urgence dans la formulation proposée.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 67 flashcards sur Pathologies et anomalies du vitré.

Que contient l'invagination de la vésicule optique au début du développement ?

Un vitré primitif vascularisé.

À partir de quelle semaine de gestation la formation du vitré devient-elle visible ?

À partir de la 6ème semaine de gestation.

Sur quoi repose la formation du vitré visible dès la 6ème semaine ?

Sur des fibrilles de collagène.

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