Le devenir du médicament dans l’organisme
Explication
La pharmacocinétique porte sur le devenir du médicament dans l’organisme pendant les phases ADME. La description de l’action du médicament sur le corps relève de la pharmacodynamie.
La pharmacodynamie
Explication
La pharmacodynamie étudie l’action du médicament sur l’organisme et les phénomènes expliquant son effet dans le compartiment cible. La pharmacocinétique concerne plutôt le devenir du médicament dans le corps.
Elle déclenche une cascade d’événements biologiques
Explication
L’interaction avec une cible moléculaire déclenche une cascade d’événements pouvant produire un effet thérapeutique ou toxique. Une modification du code génétique n’est pas le mécanisme général décrit pour cette interaction.
Aux transporteurs de molécules
Explication
Les transporteurs de molécules figurent parmi les principales cibles moléculaires des médicaments et assurent le déplacement de molécules. Les canaux ioniques concernent le passage d’ions, et non le transport général décrit dans la question.
Une interaction qui ne dépend pas d’un site cellulaire ou d’un organe particulier
Explication
Une interaction non spécifique est définie par son indépendance à l’égard d’un site cellulaire ou d’un organe déterminé. Une interaction avec un récepteur précis est au contraire liée à une cible moléculaire.
L’administration d’insuline pour compenser une production insuffisante
Explication
L’insuline fait partie des substances administrées en traitement substitutif lorsque sa production endogène est déficiente. Le captopril agit plutôt en inhibant une enzyme et ne remplace pas une substance endogène manquante.
Permettre le passage sélectif d’ions selon leurs gradients électrochimiques
Explication
Un canal ionique laisse passer sélectivement des ions à travers la membrane en fonction de leurs gradients électrochimiques. Le transport contre un gradient avec consommation d’ATP caractérise plutôt une pompe, comme la pompe à protons gastrique.
En ciblant des sites spécifiques, comme leurs enzymes ou leurs récepteurs
Explication
Ces médicaments agissent sur des sites propres aux agents pathogènes, notamment leurs enzymes ou leurs récepteurs. La modification des membranes de toutes les cellules correspond à une action non spécifique et ne décrit pas le mécanisme présenté.
La dose seuil marque l’apparition d’un effet, tandis que la DE50 produit 50 % de l’effet maximal.
Explication
La dose seuil est la quantité à partir de laquelle un effet apparaît, alors que la DE50 produit la moitié de l’effet maximal. La DE50 ne désigne donc pas le début de l’effet, contrairement à la dose seuil.
Elle peut changer la détoxification de la 6-mercaptopurine en métabolite non cytotoxique.
Explication
La TPMT transforme la 6-mercaptopurine cytotoxique en 6-MMP non cytotoxique, et une variation de son activité peut donc modifier la détoxification du médicament. Une modification de l’élimination rénale ne correspond pas au mécanisme indiqué pour cette enzyme.
La clairance de la créatinine
Explication
La clairance de la créatinine sert à évaluer la fonction rénale et à ajuster la posologie lorsque l’élimination rénale du médicament est importante. La capacité de métabolisation hépatique ne mesure pas directement la fonction rénale.
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Qu’étudie la pharmacocinétique ?
Le devenir d’un médicament dans l’organisme au cours des phases ADME.
Qu’étudie la pharmacodynamie ?
L’action d’un médicament sur l’organisme et les phénomènes expliquant son effet dans le compartiment cible.
À quoi l’activité biologique de la majorité des médicaments est-elle due ?
À leur interaction avec une cible moléculaire.
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