📌 Le système immunitaire est tolérant envers le soi, tandis que le non-soi dangereux peut l’activer.
📌 Une immunité déficiente augmente la susceptibilité aux infections, la vaccination renforce les défenses contre les infections et l’immunothérapie utilise le système immunitaire contre les cancers.
Tolérer le soi, éliminer le non-soi dangereux
★ À maîtriser
📌 Les pathogènes extracellulaires se trouvent notamment dans les surfaces épithéliales, le sang, la lymphe ou le liquide interstitiel, tandis que les pathogènes intracellulaires résident dans des vésicules ou le cytosol.
Compléments
PAMPs du non-soi contre DAMPs du soi endommagé
Les effecteurs de l’immunité innée comprennent les barrières épithéliales, les mastocytes, les basophiles, les éosinophiles, les neutrophiles, les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules NK, les peptides antimicrobiens, les cytokines, les chimiokines et le complément.
Les cellules dendritiques phagocytent les antigènes puis activent les lymphocytes T naïfs de la réponse adaptative.
📌 Les cytokines et chimiokines favorisent l’inflammation, les peptides antimicrobiens détruisent les microbes et le complément favorise la mort du pathogène et la phagocytose.
Barrière → phagocytose → inflammation → élimination
★ À maîtriser
📌 L’immunité innée reconnaît des motifs généraux de familles de molécules, appelés PAMPs pour les pathogènes et DAMPs pour les molécules libérées par des cellules endommagées.
📌 L’immunité innée est présente chez tous les individus, élimine rapidement le pathogène dans la plupart des cas et stimule ou oriente la réponse adaptative.
Compléments
📌 Les récepteurs de reconnaissance de motifs de l’immunité innée peuvent être exprimés par des cellules qui ne sont pas du système immunitaire.
Reconnaissance des motifs → réponse immédiate et orientation de l’adaptatif
📌 Le BCR et les anticorps peuvent reconnaître directement des protéines, polysaccharides, lipides couplés à des protéines, acides nucléiques et structures chimiques artificielles, tandis que le TCR reconnaît des peptides présentés par le CMH.
Les lymphocytes T expriment un TCR associé soit à CD4, soit à CD8, et reconnaissent des complexes formés par un peptide et une molécule du CMH.
Le CMH-I est exprimé par toutes les cellules nucléées et présente des peptides endogènes, tandis que le CMH-II est exprimé par les cellules présentatrices d’antigènes et présente des peptides exogènes.
BCR reconnaît directement, TCR reconnaît un peptide présenté par le CMH
📌 L’immunité adaptative repose sur les lymphocytes B et T et comprend une réponse humorale portée par les anticorps et une réponse cellulaire portée par les lymphocytes T.
🔄 La réponse adaptative suit les étapes suivantes:
La réponse adaptative est retardée car elle nécessite l’activation de l’immunité innée, le priming, la différenciation, la prolifération et la migration des cellules effectrices.
📌 La mémoire immunitaire permet une réponse secondaire plus rapide et plus intense lors d’une nouvelle rencontre avec le même microorganisme et constitue la base rationnelle de la vaccination.
📌 Les réponses de type 1 ciblent les pathogènes intracellulaires et le cancer avec les TH1, les macrophages M1, les cellules NK et les lymphocytes cytotoxiques.
Les réponses de type 2 ciblent les parasites et les venins avec les TH2, les macrophages M2, les mastocytes, les éosinophiles et les anticorps, notamment les IgE.
Les réponses de type 3 ciblent les bactéries et champignons extracellulaires avec les TH17, les neutrophiles, les défensines et les anticorps.
Reconnaissance → activation → expansion → différenciation → mémoire
★ À maîtriser
Les organes lymphoïdes primaires sont la moelle osseuse et le thymus, où sont produites ou maturées les cellules immunitaires.
Les principaux organes lymphoïdes secondaires sont:
📌 Les ganglions lymphatiques permettent la rencontre des lymphocytes avec les antigènes provenant des tissus, tandis que la rate permet leur rencontre avec les antigènes présents dans le sang.
📌 Les organes lymphoïdes secondaires sont des sites de surveillance où les lymphocytes B et T rencontrent les antigènes, s’activent et se différencient en cellules effectrices et mémoires.
Compléments
Ganglion : antigènes des tissus ; rate : antigènes du sang
| Caractéristique | Immunité innée | Immunité adaptative |
|---|---|---|
| Début | Immédiat, de quelques minutes à quatre jours | Retardé |
| Reconnaissance | Motifs généraux, PAMPs et DAMPs | Antigènes spécifiques via BCR et TCR |
| Mémoire | Absente selon le cours | Présente, avec réponse secondaire plus rapide et intense |
| Rôle | Première défense et orientation de l’adaptatif | Réponse humorale ou cellulaire spécifique |
| Organe ou structure | Antigène surveillé | Fonction principale |
|---|---|---|
| Ganglion lymphatique | Antigènes des tissus via la lymphe | Rencontre et activation des lymphocytes |
| Rate | Antigènes du sang | Rencontre et activation des lymphocytes |
| Moelle osseuse | Cellules sanguines en développement | Production des cellules immunitaires |
| Thymus | Lymphocytes T immatures | Maturation des lymphocytes T |
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