1. Une tumeur produit un peptide issu d’une région non codante, mais celui-ci demeure peu visible pour les lymphocytes T. Quelles propositions sont exactes ?
2. Une cellule nucléée exprime ses molécules HLA de classe I. Concernant ces molécules :
3. Dans une tumeur, des cellules nécrotiques libèrent des signaux de danger et les effecteurs immunitaires sont recrutés. Quelles propositions sont exactes ?
Quels sont les cinq stades tumoraux, du stade 0 au stade 4 ?
Stade 0 : tumeur in situ ; stade 1 : petite tumeur unique ; stade 2 : augmentation du volume local ; stade 3 : envahissement ganglionnaire ou des tissus avoisinants ; stade 4 : métastases.
Quel mécanisme séquentiel entraîne la progression tumorale ?
L’accumulation séquentielle de mutations « driver ».
Qu’est-ce qu’un néoantigène ?
Un peptide issu d’une mutation tumorale, présenté comme étranger par le CMH-I et susceptible d’être reconnu par le système immunitaire.
Quels gènes codent les molécules du CMH-I ?
Les gènes HLA-A, HLA-B et HLA-C.
Quel effet peut avoir une réponse immunitaire spécifique sur les variants tumoraux ?
Elle peut sélectionner des variants insensibles au système immunitaire.
Qu’est-ce qui distingue l’immunothérapie passive de l’immunothérapie active ?
La passive administre des effecteurs fonctionnels, tandis que l’active induit ou réactive une réponse adaptative spécifique.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Tolérance et réponse immunitaire. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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