L’ARN-VIH devient détectable vers le 10e jour après le contage.
L’antigénémie p24 apparaît vers le 15e jour après le contage puis disparaît rapidement.
Les anticorps anti-VIH apparaissent à partir du 20e jour après le contage et persistent à vie.
ARN d’abord, p24 ensuite, anticorps enfin
★ À maîtriser
📌 Les tests rapides mettent uniquement en évidence les anticorps anti-VIH dans le sang capillaire et donnent une réponse en quelques minutes.
📌 Une charge virale est considérée comme indétectable si elle est inférieure à 50 copies/mL selon le seuil international, ou le plus souvent inférieure à 30 voire 20 copies/mL en France.
Compléments
Les tests rapides comprennent les TROD réalisés par du personnel paramédical ou associatif et les autotests vendus librement en pharmacie.
Le Western-Blot est le dernier marqueur à devenir totalement positif.
Le seuil de détection de la charge virale plasmatique est de 20 à 30 copies/mL.
ELISA confirme le dépistage biologique, le Western-Blot confirme la sérologie
★ À maîtriser
📌 Les infections associées au VIH comprennent les infections non opportunistes, principalement communautaires, et les infections opportunistes liées à l’immunodépression.
📌 Le risque d’infection opportuniste varie selon le niveau d’immunodépression et devient particulièrement important lorsque le taux de CD4 est inférieur à 200 cellules/mm³.
Les principales infections opportunistes classant SIDA sont:
La pneumocystose pulmonaire est l’infection opportuniste la plus fréquente en France hexagonale.
Compléments
Les principales infections non opportunistes sont:
Les mesures de prévention comprennent: les vaccins, le préservatif, le dépistage, les consultations proctologiques ou gynécologiques
Immunodépression, surtout sous 200 CD4, entraîne les infections opportunistes
★ À maîtriser
Les cancers classant SIDA sont:
Le dépistage du cancer du col de l’utérus repose sur le frottis cervical ou la recherche moléculaire d’un HPV à haut risque.
Les cancers non classant SIDA comprennent le cancer du canal anal et l’hépatocarcinome.
Compléments
Le lymphome malin non hodgkinien peut être évoqué devant une altération de l’état général fébrile ou une polyadénopathie et son dépistage repose sur l’examen clinique.
La maladie de Kaposi se manifeste par des nodules infiltrés violacés de la peau, des muqueuses ou des organes et son dépistage repose sur l’examen clinique.
Le dépistage du cancer du canal anal repose sur l’évaluation par un proctologue, y compris chez les femmes.
L’hépatocarcinome est associé à une co-infection par le VHB et/ou le VHC et son dépistage repose sur l’échographie hépatique.
Certains cancers classent SIDA, d’autres ne le classent pas
Comparaison des tests diagnostiques du VIH
| Test | Échantillon ou cible | Fenêtre ou rôle |
|---|---|---|
| ELISA de 4e génération | Ponction veineuse ; anticorps et antigène p24 | Test de référence ; 6 semaines |
| Tests rapides | Sang capillaire ; anticorps uniquement | Réponse en quelques minutes ; fenêtre de 3 mois |
| Western-Blot | Anticorps contre différentes parties du virus | Test de confirmation |
| Charge virale plasmatique | ARN viral circulant | Premier marqueur ; indétectable sous 50 copies/mL selon le seuil international |
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1. Quels sont les trois marqueurs virologiques plasmatiques utilisés pour suivre l’infection par le VIH ?
2. Quel marqueur du VIH devient détectable vers le dixième jour après le contage ?
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Quels sont les trois marqueurs virologiques plasmatiques du VIH ?
L’ARN-VIH, l’antigénémie p24 et les anticorps anti-VIH.
Quand l’ARN-VIH devient-il détectable après le contage ?
Vers le 10e jour après le contage.
À quel moment l’antigénémie p24 apparaît-elle après le contage ?
Vers le 15e jour après le contage.
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