QCM : ADN du génome humain (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quels éléments constituent le génome humain d’une cellule diploïde ?

Les informations portées par l’ADN nucléaire, à l’exclusion de l’ADN mitochondrial
Les informations présentes dans les chromosomes, à l’exclusion de la chromatine
Les informations génétiques portées par l’ADN nucléaire et l’ADN mitochondrial
Les informations portées par l’ADN mitochondrial et les protéines chromosomiques

Les informations génétiques portées par l’ADN nucléaire et l’ADN mitochondrial

Explication

Le génome humain comprend l’ensemble des informations génétiques portées par l’ADN nucléaire, sous forme de chromosomes ou de chromatine, ainsi que par l’ADN mitochondrial. L’ADN mitochondrial fait donc partie du génome, contrairement à ce que suggère une réponse qui l’exclut.

2. Quelle distinction décrit les états de condensation de l’ADN nucléaire humain ?

L’euchromatine est circulaire et l’hétérochromatine est linéaire
L’euchromatine est moins condensée et l’hétérochromatine plus condensée
L’euchromatine est plus condensée et l’hétérochromatine moins condensée
Les deux formes présentent un degré de condensation identique

L’euchromatine est moins condensée et l’hétérochromatine plus condensée

Explication

L’ADN nucléaire existe sous des états de condensation différents : l’euchromatine est moins condensée que l’hétérochromatine. L’idée inverse confond les deux formes, alors que l’image du « livre ouvert » s’applique à l’euchromatine.

3. Quelle description correspond à l’ADN mitochondrial humain ?

Un ADN linéaire d’environ 37 kpb
Un ADN linéaire d’environ 16,5 kpb
Un ADN circulaire d’environ 16,5 kpb
Un ADN circulaire d’environ 37 kpb

Un ADN circulaire d’environ 16,5 kpb

Explication

L’ADN mitochondrial est circulaire et mesure environ 16,5 kpb. La valeur de 37 correspond au nombre de gènes qu’il contient, et non à sa taille en kpb.

4. Que code principalement l’ADN mitochondrial, qui contient 37 gènes ?

Des ARN de transfert et des ARN ribosomiques, ainsi que 13 protéines participant à la respiration cellulaire
Des ARN messagers et des protéines intervenant dans la réplication nucléaire
Des ARN de transfert et des ARN ribosomiques, ainsi que 13 protéines participant à la synthèse des lipides
Des enzymes de traduction et des protéines chargées de la division cellulaire

Des ARN de transfert et des ARN ribosomiques, ainsi que 13 protéines participant à la respiration cellulaire

Explication

Les 37 gènes mitochondriaux codent principalement des ARN de transfert et des ARN ribosomiques, ainsi que 13 protéines qui participent à la respiration cellulaire. La synthèse des lipides proposée dans une autre réponse ne correspond pas à la fonction indiquée pour ces 13 protéines.

5. Qu’est-ce qu’un nucléotide dans un acide nucléique ?

Une chaîne de bases azotées reliées entre elles par des liaisons phosphoester
Un assemblage d’un pentose, d’une base azotée et d’un acide aminé
Un assemblage d’un ribose, de deux bases azotées et d’un groupement phosphate
Un assemblage d’un pentose, d’une base azotée et d’un groupement phosphate

Un assemblage d’un pentose, d’une base azotée et d’un groupement phosphate

Explication

Un nucléotide est l’unité constitutive des acides nucléiques et comprend un pentose, une base azotée et un groupement phosphate. Une chaîne de bases reliées par des liaisons phosphoester décrit plutôt l’organisation de plusieurs nucléotides.

6. Quelle variation génétique correspond à un polymorphisme nucléotidique simple (SNP) ?

Une variation remplaçant une base azotée par un groupement phosphate
Une variation modifiant l’orientation des deux brins d’ADN
Une variation portant sur deux nucléotides adjacents
Une variation portant sur un seul nucléotide

Une variation portant sur un seul nucléotide

Explication

Un SNP est une variation qui concerne un seul nucléotide de la séquence d’ADN. Une modification de deux nucléotides adjacents correspondrait à une variation plus étendue.

7. Quel est le rôle des parties hypervariables d’ADN non codantes dans la régulation de l’expression des gènes ?

Elles orientent le brin codant et déclenchent la réplication de l’ADN.
Elles remplacent les exons dans l’ARN messager avant la synthèse des protéines.
Elles modulent l’expression des exons et contribuent à la diversité des protéines produites.
Elles codent directement les protéines et déterminent leur séquence en acides aminés.

Elles modulent l’expression des exons et contribuent à la diversité des protéines produites.

Explication

Ces parties non codantes modulent l’expression régulée des exons, ce qui contribue à produire une grande diversité de protéines. Contrairement à une séquence codante, elles ne déterminent pas directement la séquence en acides aminés des protéines.

8. Quelle comparaison décrit correctement le lien entre l’acétylation des histones H1 et l’état de la chromatine ?

L’acétylation est associée à une chromatine condensée correspondant à l’hétérochromatine.
L’acétylation est associée à une chromatine décondensée correspondant à l’euchromatine.
L’acétylation entraîne une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN.
L’acétylation favorise la réplication de l’ADN mitochondrial circulaire.

L’acétylation est associée à une chromatine décondensée correspondant à l’euchromatine.

Explication

L’acétylation des histones H1 est associée à la décondensation de la chromatine, caractéristique de l’euchromatine. L’hétérochromatine correspond au contraire à un état condensé, et non à l’effet mentionné.

9. Quelle conséquence les histones ont-elles sur l’organisation de l’ADN nucléaire ?

Elles orientent les nucléotides dans le sens 5’→3’.
Elles déterminent le nombre de chromatides d’un chromosome.
Elles modulent le degré de compaction de l’ADN.
Elles transforment l’ADN nucléaire en ADN mitochondrial.

Elles modulent le degré de compaction de l’ADN.

Explication

Les histones compactent plus ou moins l’ADN nucléaire, influençant ainsi son organisation. Le nombre de chromatides d’un chromosome métaphasique correspond à une autre caractéristique, et non à un effet des histones.

10. Lors d’une analyse de transmission génétique, quel parent faut-il examiner pour retracer l’origine de l’ADN mitochondrial d’un enfant ?

Son père, car l’ADN mitochondrial est transmis par voie paternelle
Ses deux parents, car l’ADN mitochondrial est hérité à parts égales
Aucun parent, car l’ADN mitochondrial apparaît après la fécondation
Sa mère, car l’ADN mitochondrial est transmis par voie maternelle

Sa mère, car l’ADN mitochondrial est transmis par voie maternelle

Explication

L’ADN mitochondrial est d’origine maternelle, ce qui permet de suivre sa transmission en examinant la lignée maternelle. La transmission paternelle est une confusion possible avec la transmission de certains caractères portés par l’ADN nucléaire.

Révisez avec les flashcards

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Que désigne le génome humain d’une cellule 2n ?

L’ensemble de ses informations génétiques portées par l’ADN nucléaire et mitochondrial.

Quels états de condensation l’ADN nucléaire humain peut-il présenter ?

L’euchromatine et l’hétérochromatine.

Quelle est la forme et la taille de l’ADN mitochondrial ?

Un ADN circulaire de 16,5 kpb.

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