QCM : Biochimie des acides aminés — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la biochimie :

La biochimie étudie la composition de la matière vivante et ses réactions chimiques.
La biochimie concerne les réactions chimiques présentes dans les cellules animales.
La biochimie décrit la composition des organismes sans étudier leurs réactions chimiques.
La biochimie étudie principalement les phénomènes physiques des organismes vivants.
La biochimie analyse la structure de la matière vivante et les transformations chimiques associées.

La biochimie étudie la composition de la matière vivante et ses réactions chimiques. · La biochimie analyse la structure de la matière vivante et les transformations chimiques associées.

Explication

La biochimie étudie bien la structure et la composition de la matière vivante ainsi que les réactions chimiques des organismes. Elle concerne les organismes vivants dans leur ensemble et ne se limite pas aux cellules animales. Elle analyse donc aussi les transformations chimiques associées à la matière vivante.

2. Parmi les propositions suivantes concernant les principales molécules biochimiques, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les glucides appartiennent aux principales catégories de molécules biochimiques.
Les acides aminés et les protéines figurent parmi les principales molécules biochimiques.
Les acides nucléiques font partie des principales molécules biochimiques.
Les principales molécules biochimiques comprennent quatre grandes catégories citées.
Les lipides constituent une catégorie majeure de molécules biochimiques.

Les glucides appartiennent aux principales catégories de molécules biochimiques. · Les acides aminés et les protéines figurent parmi les principales molécules biochimiques. · Les acides nucléiques font partie des principales molécules biochimiques. · Les principales molécules biochimiques comprennent quatre grandes catégories citées. · Les lipides constituent une catégorie majeure de molécules biochimiques.

Explication

Les principales catégories mentionnées sont les acides nucléiques, les acides aminés et protéines, les glucides et les lipides. Ces quatre éléments constituent bien les catégories biochimiques indiquées.

3. Une protéine est définie comme :

Une molécule formée principalement de glucides associés.
Une protéine appartient à la famille des lipides biologiques.
Un polymère constitué d’acides aminés.
Une molécule présentant une grande diversité chez les êtres vivants.
Une molécule biologique parmi les plus complexes du vivant.

Un polymère constitué d’acides aminés. · Une molécule présentant une grande diversité chez les êtres vivants. · Une molécule biologique parmi les plus complexes du vivant.

Explication

Une protéine est un polymère constitué d’acides aminés. Elle représente une molécule biologique très complexe et variée chez les êtres vivants, et non un lipide.

4. Concernant la définition d’un acide aminé, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Un acide organique dépourvu de groupement amine n’est pas un acide aminé.
Un acide aminé est défini par la présence d’un groupement phosphate.
Un acide aminé contient généralement du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et de l’azote.
Un acide aminé est un acide organique possédant un groupement amine.
La présence d’un groupement amine participe à la définition d’un acide aminé.

Un acide organique dépourvu de groupement amine n’est pas un acide aminé. · Un acide aminé contient généralement du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et de l’azote. · Un acide aminé est un acide organique possédant un groupement amine. · La présence d’un groupement amine participe à la définition d’un acide aminé.

Explication

Un acide aminé est un acide organique contenant un groupement amine et comprenant généralement C, H, O et N. Un acide organique sans groupement amine ne répond pas à cette définition, tandis que le phosphate n’est pas le groupement caractéristique indiqué.

5. Les acides aminés protéinogènes standards :

Sont au nombre de vingt dans les protéines standards.
Correspondent à des acides aminés intégrés aux protéines.
Se distinguent des acides aminés non protéinogènes par leur incorporation protéique.
Sont distribués universellement chez les êtres vivants connus.
Entrent dans la composition des protéines.

Sont au nombre de vingt dans les protéines standards. · Correspondent à des acides aminés intégrés aux protéines. · Se distinguent des acides aminés non protéinogènes par leur incorporation protéique. · Sont distribués universellement chez les êtres vivants connus. · Entrent dans la composition des protéines.

Explication

Les vingt acides aminés protéinogènes standards entrent dans la composition des protéines et sont universellement distribués chez les êtres vivants connus. Les acides aminés non protéinogènes sont distingués par leur absence de constitution des protéines.

6. À propos de la structure générale d’un acide aminé, quelles sont les réponses exactes ?

Le groupement RR désigne une fonction carboxylique fixe.
La fonction amine primaire correspond au groupement −NH2-NH_2.
Le carbone α\alpha porte les fonctions amine et carboxylique.
La fonction carboxylique acide correspond au groupement −COOH-COOH.
Les fonctions amine et carboxylique sont portées par un carbone bêta.

La fonction amine primaire correspond au groupement $$-NH_2$$. · Le carbone $$\alpha$$ porte les fonctions amine et carboxylique. · La fonction carboxylique acide correspond au groupement $$-COOH$$.

Explication

Dans un acide aminé, les groupements amine et carboxylique sont respectivement −NH2-NH_2 et −COOH-COOH, portés par le carbone α\alpha. Le carbone concerné n’est pas le carbone bêta, et RR désigne le radical ou la chaîne latérale variable.

7. Concernant les acides aminés aliphatiques :

Leur chaîne latérale est non ionisable.
Leur chaîne latérale est polaire tout en restant non ionisable.
Ils possèdent une chaîne latérale non polaire.
Leur chaîne latérale est généralement hydrophobe.
Leur chaîne latérale est caractérisée par un cycle benzénique.

Leur chaîne latérale est non ionisable. · Ils possèdent une chaîne latérale non polaire. · Leur chaîne latérale est généralement hydrophobe.

Explication

Les acides aminés aliphatiques possèdent une chaîne latérale non polaire, non ionisable et généralement hydrophobe. Une chaîne latérale polaire ne correspond donc pas à cette classification. Le cycle benzénique caractérise les acides aminés aromatiques.

8. Parmi les propositions suivantes concernant les acides aminés aromatiques, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La phénylalanine est un acide aminé aromatique.
Ils possèdent un cycle benzène dans leur structure.
Les acides aminés aromatiques se caractérisent par une chaîne non polaire sans cycle.
Un acide aminé aliphatique possède une chaîne latérale polaire.
Le tryptophane et la tyrosine appartiennent aux acides aminés aromatiques.

La phénylalanine est un acide aminé aromatique. · Ils possèdent un cycle benzène dans leur structure. · Le tryptophane et la tyrosine appartiennent aux acides aminés aromatiques.

Explication

Les acides aminés aromatiques possèdent un cycle benzène dans leur structure. La phénylalanine, le tryptophane et la tyrosine appartiennent à cette catégorie. Un acide aminé aliphatique possède au contraire une chaîne latérale non polaire, et non une chaîne polaire.

9. Un acide aminé essentiel chez l’adulte :

Inclut le tryptophane et la thréonine dans la liste adulte.
Comprend la méthionine parmi les huit acides aminés essentiels.
Comprend la leucine, la valine et la lysine chez l’adulte.
Doit être apporté par l’alimentation.
Est synthétisé en quantité suffisante par l’organisme adulte.

Inclut le tryptophane et la thréonine dans la liste adulte. · Comprend la méthionine parmi les huit acides aminés essentiels. · Comprend la leucine, la valine et la lysine chez l’adulte. · Doit être apporté par l’alimentation.

Explication

Chez l’adulte, un acide aminé essentiel doit être fourni par l’alimentation. La liste comprend notamment la méthionine, la leucine, la valine, la lysine, le tryptophane et la thréonine, tandis qu’un acide aminé essentiel n’est pas synthétisé en quantité suffisante par l’organisme.

10. Concernant la chiralité des acides aminés :

À l’exception de la glycine, les acides aminés possèdent un carbone α asymétrique.
La glycine possède deux énantiomères non superposables à leur image miroir.
La glycine possède un carbone α lié à quatre substituants différents.
Les énantiomères d’un acide aminé sont des images miroir non superposables.
La glycine ne possède pas de carbone α asymétrique en raison de ses deux hydrogènes.

À l’exception de la glycine, les acides aminés possèdent un carbone α asymétrique. · Les énantiomères d’un acide aminé sont des images miroir non superposables. · La glycine ne possède pas de carbone α asymétrique en raison de ses deux hydrogènes.

Explication

Les acides aminés, sauf la glycine, possèdent un carbone α asymétrique et peuvent exister sous forme d’énantiomères. La glycine possède deux hydrogènes liés au carbone α, ce qui le rend non asymétrique. Elle ne présente donc pas deux énantiomères distincts.

11. Parmi les propositions suivantes concernant l’absorption ultraviolette des acides aminés, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les acides aminés non aromatiques expliquent principalement l’absorbance vers 280 nm.
La phénylalanine absorbe davantage que le tryptophane autour de 280 nm.
Le tryptophane contribue fortement à l’absorbance ultraviolette proche de 280 nm.
Les acides aminés aromatiques absorbent fortement les ultraviolets autour de 280 nm.
La tyrosine participe également à l’absorption ultraviolette autour de 280 nm.

Le tryptophane contribue fortement à l’absorbance ultraviolette proche de 280 nm. · Les acides aminés aromatiques absorbent fortement les ultraviolets autour de 280 nm. · La tyrosine participe également à l’absorption ultraviolette autour de 280 nm.

Explication

Les acides aminés aromatiques absorbent autour de 280 nm, surtout le tryptophane et la tyrosine. La phénylalanine contribue dans une moindre mesure. Les acides aminés non aromatiques ne sont pas les principaux responsables de cette absorption.

12. Concernant l’intégration des acides aminés dans les protéines, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les protéines incorporent les deux séries L et D en proportions comparables.
Les isomères D constituent la forme habituelle des protéines cellulaires.
Les protéines sont constituées d’acides aminés dont la configuration est indépendante de la série.
Dans la représentation de Fischer, le groupement –NH2 est à droite pour la série L.
Les protéines intègrent les acides aminés de la série L.

Les protéines intègrent les acides aminés de la série L.

Explication

Les protéines sont synthétisées à partir d’acides aminés de la série L. Dans la représentation de Fischer, le groupement –NH2 est à gauche pour la série L ; sa position à droite caractérise la série D. Les isomères D ne constituent donc pas les unités habituelles des protéines, et leur configuration dépend de la série considérée.

13. Un groupement ionisable est défini comme :

Un groupement pouvant adopter une forme cationique ou anionique.
Un groupement pouvant exister sous une forme chargée en solution.
Un groupement dont la charge ne varie pas avec le milieu.
Un groupement pouvant aussi exister sous une forme neutre en solution.
Un groupement présent sous une forme chargée dans toutes les solutions.

Un groupement pouvant adopter une forme cationique ou anionique. · Un groupement pouvant exister sous une forme chargée en solution. · Un groupement pouvant aussi exister sous une forme neutre en solution.

Explication

Un groupement ionisable peut exister sous une forme chargée et sous une forme neutre. Sa forme chargée peut être cationique ou anionique selon le groupement et le milieu. Sa charge n’est donc pas constante dans toutes les solutions.

14. Quelles sont les réponses exactes au sujet des formes ioniques d’un acide aminé ?

Un acide aminé existe sous une forme anionique dans toutes les conditions.
Un acide aminé ne présente pas de forme globalement neutre.
Un acide aminé peut adopter une forme cationique.
Un acide aminé peut adopter une forme zwitterionique.
Un acide aminé peut adopter une forme anionique.

Un acide aminé peut adopter une forme cationique. · Un acide aminé peut adopter une forme zwitterionique. · Un acide aminé peut adopter une forme anionique.

Explication

Un acide aminé peut prendre une forme cationique, zwitterionique ou anionique selon le pH. La forme zwitterionique possède des charges opposées tout en étant globalement neutre. La forme anionique n’est pas présente dans toutes les conditions, et une forme globalement neutre existe bien.

15. Concernant le devenir du groupement amine lors du catabolisme des acides aminés :

L’azote peut être recyclé pour la néosynthèse d’acides aminés non essentiels.
L’ammoniac est directement intégré aux protéines sans transformation.
Le groupement amine éliminé est converti en glucose dans le foie.
L’élimination du groupement amine libère de l’ammoniac toxique.
L’ammoniac peut être converti en urée dans le foie.

L’azote peut être recyclé pour la néosynthèse d’acides aminés non essentiels. · L’élimination du groupement amine libère de l’ammoniac toxique. · L’ammoniac peut être converti en urée dans le foie.

Explication

Le catabolisme commence par l’élimination du groupement amine, qui libère de l’ammoniac toxique. Celui-ci peut être converti en urée dans le foie pour être excrété, tandis que l’azote peut aussi être recyclé pour la néosynthèse d’acides aminés non essentiels. L’ammoniac n’est pas directement intégré aux protéines et le groupement amine n’est pas converti en glucose.

16. Parmi les propositions suivantes concernant les devenirs métaboliques des acides aminés, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La leucine est un exemple d’acide aminé glucoformateur.
La lysine est principalement convertie en glucose.
Les acides aminés cétogènes peuvent être convertis en corps cétoniques.
Les acides aminés glucoformateurs peuvent être convertis en glucose.
Les acides aminés cétogènes sont convertis en urée.

Les acides aminés cétogènes peuvent être convertis en corps cétoniques. · Les acides aminés glucoformateurs peuvent être convertis en glucose.

Explication

Les acides aminés glucoformateurs peuvent donner du glucose. Les acides aminés cétogènes, comme la leucine et la lysine, donnent des corps cétoniques ou des lipides. La leucine n’est donc pas glucoformatrice, et la lysine ne donne pas principalement du glucose.

17. À propos du squelette carboné des acides aminés, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le squelette carboné libère l’ammoniac toxique lors de son utilisation.
Le squelette carboné représente généralement 40 % à 50 % de l’apport énergétique.
Le squelette carboné contribue à l’apport énergétique global.
Le squelette carboné est directement excrété sous forme d’urée.
Le squelette carboné est converti en intermédiaires métaboliques.

Le squelette carboné contribue à l’apport énergétique global. · Le squelette carboné est converti en intermédiaires métaboliques.

Explication

Après l’élimination du groupement amine, le squelette carboné est transformé en intermédiaires métaboliques. Il représente environ 10 % à 20 % de l’apport énergétique global. L’ammoniac provient du groupement amine, tandis que l’urée concerne l’élimination de l’azote.

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Qu'étudie la biochimie dans les organismes vivants ?

La structure, la composition de la matière vivante et les réactions chimiques.

Quelles sont les principales molécules biochimiques ?

Les acides nucléiques, acides aminés et protéines, glucides et lipides.

Qu'est-ce qu'une protéine ?

Un polymère d’acides aminés parmi les molécules les plus complexes et variées.

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