Un chromosome est formé de deux chromatides génétiquement identiques, et chaque chromatide contient une molécule d’ADN à deux brins.
L’information génétique humaine correspond à un ensemble de 23 chromosomes organisés en deux lots homologues issus de l’origine biparentale de l’individu.
Homologues : même forme, même taille et mêmes gènes ; chromatides sœurs : copies génétiquement identiques.
1. Que désigne le caryotype d’un individu ?
2. Quelle caractéristique permet d’identifier deux chromosomes homologues ?
3. Quelle organisation décrit correctement un chromosome constitué de deux chromatides ?
Qu'est-ce que le caryotype ?
L'ensemble ordonné des chromosomes d'une cellule, d'un individu ou d'une espèce.
Qu'ont en commun les chromosomes homologues ?
Ils ont la même forme, la même taille et portent les mêmes gènes.
De quoi est formé un chromosome ?
De deux chromatides génétiquement identiques.
Que contient chaque chromatide d'un chromosome ?
Une molécule d'ADN à deux brins.
Combien de chromosomes composent l'information génétique humaine ?
23 chromosomes.
Comment sont organisés les chromosomes humains ?
En deux lots homologues issus de l'origine biparentale.
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