Dans le noyau
Explication
L’information génétique portée par les chromosomes est localisée dans le noyau. Le cytoplasme, les mitochondries et la membrane cellulaire ne sont pas le lieu indiqué pour cette information dans le cours.
46 chromosomes, soit 23 paires, dont une paire sexuelle
Explication
Les cellules humaines contiennent 46 chromosomes répartis en 23 paires, dont deux chromosomes sexuels. Le nombre 23 correspond aux paires, tandis que 44 omet les chromosomes sexuels et 48 ajoute une paire.
Un gène
Explication
Un gène est une portion d’ADN qui contient une information héréditaire et code pour un caractère héréditaire. Un allèle est une version d’un gène, le génotype rassemble les caractères héréditaires et le phénotype regroupe les caractères observables.
Le génotype
Explication
Le génotype correspond à l’ensemble des caractères héréditaires contenus dans les gènes d’un individu. Le phénotype concerne les caractères observables, tandis qu’un gène est une portion d’ADN et qu’un allèle est une version de gène.
Le phénotype dépend du génotype
Explication
Le phénotype, c’est-à-dire l’ensemble des caractères observables, dépend du génotype. Inverser cette relation confond cause et conséquence, et le cours précise aussi que l’environnement peut intervenir, sans remplacer le rôle du génotype.
Une version possible d’un gène
Explication
Un allèle est une version possible d’un gène. Une portion d’ADN correspond à un gène, un chromosome porte des gènes et un caractère observable relève du phénotype.
La présence de différents allèles d’un même gène
Explication
La diversité des caractères observés au sein d’une espèce s’explique par différents allèles d’un même gène. Des gènes distincts, des nombres de chromosomes différents ou une modification temporaire ne donnent pas cette explication générale.
Une mutation
Explication
Une mutation est une modification aléatoire de la molécule d’ADN. Une modification temporaire du phénotype peut se produire sans mutation, tandis que la duplication copie l’ADN et qu’un allèle est une version d’un gène.
Les conditions environnementales
Explication
Le phénotype dépend du génotype mais aussi de facteurs environnementaux, comme les conditions de lumière. Le génotype seul ne tient pas compte du milieu, une mutation n’est pas nécessaire à tout effet environnemental, et l’ensemble des gènes désigne le génotype.
Une modification temporaire du phénotype sans mutation
Explication
Le bronzage modifie temporairement le phénotype sans résulter d’une mutation. Le nouvel allèle et le changement héréditaire stable supposent un changement génétique, tandis que le génotype de la personne n’est pas ce qui explique ici l’effet passager.
Elles sont génétiquement identiques à la cellule mère.
Explication
La mitose forme deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. Une ressemblance partielle ne décrit pas cette identité, tandis que la différence génétique ou l’héritage d’une cellule voisine contredisent le résultat de la mitose.
Chaque chromosome simple devient double avant la division.
Explication
La duplication préalable fait que chaque chromosome simple devient double, ce qui évite une perte d’information génétique lors de la mitose. Réduire les chromosomes, dupliquer après la séparation ou éliminer une copie ne permet pas cette préservation.
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Où se trouve l’information génétique dans les cellules ?
Dans le noyau, portée par les chromosomes.
Combien de chromosomes les cellules humaines contiennent-elles ?
46 chromosomes.
En combien de paires les chromosomes humains sont-ils répartis ?
23 paires.
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