Quelle est la fréquence indiquée des mutations par division cellulaire ?
par division cellulaire.
Quel mécanisme corrige la plupart des mutations ?
Les systèmes de réparation de l’ADN.
Quelle proportion de cellules une mutation précoce peut-elle toucher ?
Une grande proportion des cellules.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques formé par mitoses.
Que désigne la génétique ?
La science qui étudie la transmission des caractères, des gènes et des allèles.
Quand un génotype est-il homozygote ou hétérozygote ?
Il est homozygote si ses deux allèles sont identiques et hétérozygote s’ils sont différents.
Quand un allèle est-il dominant ?
Lorsque le phénotype correspond à sa présence seule.
Combien de chromosomes les cellules diploïdes humaines possèdent-elles ?
46 chromosomes.
À quelle étape de la méiose les chromosomes homologues sont-ils répartis aléatoirement ?
À l’anaphase I.
Combien de types de gamètes l’assortiment indépendant de 23 paires permet-il chez l’humain ?
types de gamètes.
Quels types de gamètes résultent de l’assortiment indépendant de A//a et B//b ?
AB, Ab, aB et ab.
Dans un croisement test de deux gènes liés, quels phénotypes sont surreprésentés ?
Les phénotypes parentaux.
En prophase I, comment se nomment les croisements entre chromosomes homologues appariés ?
Les chiasmas.
Quel échange de fragments de chromatides remanie les combinaisons alléliques ?
Le crossing-over.
Quel est l’effet du crossing-over sur les allèles des chromatides remaniées ?
Il crée de nouvelles combinaisons alléliques.
Quels brassages diversifient les gamètes et permettent une diversité potentiellement infinie ?
Les brassages interchromosomique et intrachromosomique.
Dans le croisement test de drosophiles, quelle proportion des descendants est [b⁺ ; vg⁺] ?
40 %.
Dans le croisement test de drosophiles, quelle proportion des descendants est [b⁺ ; vg] ?
10 %.
Que montre l’apparition de phénotypes recombinés en F₂ chez la drosophile ?
Le crossing-over a produit un brassage intrachromosomique.
Que peut indiquer un caractère récessif observé plus souvent chez les hommes ?
Le gène responsable peut être situé sur le chromosome X.
Quand un homme est-il atteint d’une maladie récessive liée au chromosome X ?
Lorsqu’il hérite de sa mère l’allèle muté porté par son unique chromosome X.
Quelle est la probabilité globale d’avoir un enfant atteint lorsque les deux conditions indiquées sont réunies ?
Que permet l’étude des arbres généalogiques et des règles de transmission ?
D’évaluer les risques familiaux et d’orienter l’identification du mode de transmission.
Quels agents mutagènes peuvent augmenter la fréquence des mutations ?
Les UV et la radioactivité.
Quelle forme peuvent prendre les clones cellulaires ?
Des cellules séparées ou des tissus cohésifs.
Que devient une mutation dans une lignée clonale sans échange génétique extérieur ?
Elle est conservée et peut former un sous-clone.
Quelles méthodes permettent d’identifier les génotypes ?
Les croisements orientés, l’analyse d’arbres généalogiques et les techniques de génétique moléculaire.
À quelle période remontent les débuts de la génétique ?
À la fin du XIXᵉ siècle, avec les travaux de Gregor Mendel.
Qu’est-ce que la codominance ?
La situation où deux allèles interviennent conjointement dans le phénotype.
Quel allèle est dominant chez les pois, V ou v ?
L’allèle V, associé au pois jaune.
Combien de combinaisons chromosomiques deux paires distinctes permettent-elles ?
Quatre combinaisons.
Combien d’individus à corps gris et ailes longues sont observés dans le croisement test chez la drosophile ?
230 individus.
Quelle proportion de la descendance représente les phénotypes parentaux dans le croisement test présenté ?
50 %.
Comment la distance entre deux locus liés influe-t-elle sur la proportion de gamètes recombinés ?
Plus elle augmente, plus les recombinaisons sont probables et visibles.
Que peut-il se produire sur une même paire de chromosomes lors d’un crossing-over ?
Plusieurs crossing-over peuvent survenir.
Chez la drosophile étudiée, quelle couleur de corps correspond à l’allèle b⁺ ?
Un corps clair.
Chez la drosophile étudiée, quelle couleur de corps correspond à l’allèle b ?
Un corps sombre.
Chez la drosophile étudiée, quelle longueur d’ailes correspond à vg⁺ ?
Des ailes longues.
À quelle condition une fille est-elle atteinte d’une maladie récessive liée au chromosome X ?
Elle reçoit l’allèle muté de son père et de sa mère porteuse.
Pourquoi cette maladie récessive liée au chromosome X est-elle rarement observée chez les filles ?
Il est rare qu’elles reçoivent un allèle muté de leur père et de leur mère porteuse.
Dans l’exemple de chondrodysplasie, à quoi est attribué l’allèle muté du fils ?
À une mutation nouvelle apparue dans un gamète parental.
Pourquoi les allèles mutés de la mucoviscidose peuvent-ils avoir des effets différents sur leurs porteurs ?
Ils n’ont pas tous le même effet sur la santé de leur porteur.
À quoi le séquençage de l’ADN donne-t-il directement accès ?
Au génotype de chaque individu.
Que permettent d’identifier les bases de données informatisées en génétique ?
Des associations entre certains gènes mutés et certains phénotypes.
Quelle insertion l’analyse révèle-t-elle en position 569 de l’allèle V (II) ?
Six nucléotides, TCA TTC.
Combien de gamètes identiques chaque scénario de méiose produit-il dans chaque paire ?
Deux gamètes identiques par paire.
Dans l’exemple de chondrodysplasie, à quel nucléotide du gène FGFR3 la mutation est-elle située ?
Au nucléotide 1138.
Quelle est la probabilité qu’un couple hétérozygote ait un enfant atteint de mucoviscidose ?
1/4.
Dans l’arbre étudié, quelle est la conséquence des deux allèles mutés chez II₃ ?
II₃ est atteinte de daltonisme.
Teste tes connaissances avec un QCM de 20 questions sur Diversité génétique et méiose.
1. Une mutation apparaît au cours des premières divisions d’une cellule-œuf. Quelle répartition de cellules est attendue chez l’individu qui en résulte ?
2. Comment appelle-t-on un ensemble de cellules génétiquement identiques formé par mitoses ?
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