QCM : Les alcools — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Lors de l’hydratation d’un alcène dissymétrique, quelle relation est attendue entre les alcools formés ?

Un seul alcool se forme, et il appartient à la classe la moins élevée
Un seul alcool se forme, et sa classe dépend du nombre total de carbones
Plusieurs alcools peuvent se former, et le plus majoritaire est le plus petit
Plusieurs alcools peuvent se former, et le plus majoritaire appartient à la classe la plus élevée

Plusieurs alcools peuvent se former, et le plus majoritaire appartient à la classe la plus élevée

Explication

L’hydratation d’un alcène dissymétrique peut conduire à deux alcools, dont le produit majoritaire est celui de plus grande classe. La formation d’un seul produit ou la sélection fondée sur la taille de la molécule ne correspond pas à la règle donnée.

2. Quelle caractéristique définit un alcool en chimie organique ?

Il présente un groupe carboxyle lié à une chaîne carbonée
Il contient un groupe carbonyle fixé à un carbone trivalent
Il comporte un atome d’oxygène placé entre deux carbones
Il possède un groupe hydroxyle fixé à un carbone tétravalent

Il possède un groupe hydroxyle fixé à un carbone tétravalent

Explication

Un alcool est défini par la présence d’un groupe hydroxyle OH-OH lié à un carbone tétravalent. La présence d’un groupe carbonyle correspond à une autre fonction chimique et ne suffit pas à définir un alcool.

3. Quel produit principal forme la déshydratation intramoléculaire d’un alcool en phase gazeuse sur un catalyseur solide comme l’alumine ?

Un étheroxyde
Un acide carboxylique
Un alcène
Un aldéhyde

Un alcène

Explication

La déshydratation intramoléculaire élimine de l’eau au sein d’une molécule d’alcool et forme un alcène. La formation d’un étheroxyde correspond à une déshydratation intermoléculaire entre deux molécules d’alcool.

4. Que produit l’éthanol lorsqu’il est déshydraté sur Al2O3Al_2O_3 vers 400°C400\,°C ?

De l’éthanal et de l’hydrogène
De l’étheroxyde et de l’eau
De l’éthène et de l’eau
De l’éthylène glycol et de l’oxygène

De l’éthène et de l’eau

Explication

Vers 400°C400\,°C, l’éthanol se déshydrate sur l’alumine pour donner de l’éthène et de l’eau. La formation d’un étheroxyde est associée à la déshydratation intermoléculaire vers 200°C200\,°C.

5. Quel est le produit organique de la déshydratation intermoléculaire de deux molécules d’éthanol vers 200°C200\,°C sur Al2O3Al_2O_3 ?

L’étheroxyde éthylique
L’éthène
L’éthanal
L’oxyde d’éthylène

L’étheroxyde éthylique

Explication

À environ 200°C200\,°C, deux molécules d’éthanol réagissent pour former l’étheroxyde éthylique et de l’eau. À température plus élevée, l’éthanol suit plutôt une déshydratation intramoléculaire qui produit de l’éthène.

6. Laquelle de ces propositions décrit correctement un polyalcool ou polyol ?

Il correspond à un alcool dont le carbone fonctionnel porte un hydrogène
Il possède un seul groupe hydroxyle sur une chaîne carbonée saturée
Il comporte plusieurs groupes hydroxyle dans une même molécule
Il contient plusieurs atomes de carbone autour d’un groupe carbonyle

Il comporte plusieurs groupes hydroxyle dans une même molécule

Explication

Un polyalcool, ou polyol, comporte plusieurs groupes hydroxyle dans sa molécule, comme l’éthan-1,2-diol. La présence d’un seul groupe hydroxyle caractérise plutôt l’exemple de l’éthanol et ne définit pas un polyol.

7. Quelles sont les deux étapes successives de la préparation du glycol ?

L’oxydation de l’éthylène en oxyde d’éthylène, puis son hydrolyse en glycol
L’hydrolyse de l’éthylène en glycol, puis son oxydation en oxyde d’éthylène
La combustion de l’éthylène, puis sa condensation en oxyde d’éthylène
La déshydratation de l’éthylène, puis son oxydation en glycol

L’oxydation de l’éthylène en oxyde d’éthylène, puis son hydrolyse en glycol

Explication

La préparation suit d’abord l’oxydation de l’éthylène en oxyde d’éthylène, puis l’hydrolyse de ce dernier en glycol. L’hydrolyse n’est donc pas l’étape qui produit l’oxyde d’éthylène.

8. Combien de classes principales d’alcools sont distinguées ?

Trois classes : primaires, secondaires et tertiaires
Cinq classes : méthyliques, éthyliques, propyliques, butyliques et supérieures
Quatre classes : linéaires, ramifiés, cycliques et aromatiques
Deux classes : saturés et insaturés

Trois classes : primaires, secondaires et tertiaires

Explication

La classification présentée distingue les alcools primaires, secondaires et tertiaires, soit trois classes. Les autres regroupements proposés reposent sur la structure de la chaîne ou sur des catégories qui ne correspondent pas à cette classification.

9. Lors de l’hydratation du propène CH3CH=CH2\mathrm{CH_3-CH=CH_2}, quel produit est majoritaire ?

Le propan-2-ol, qui est un alcool secondaire
Le propan-2-ol, qui est un alcool primaire
Le propan-1-ol, qui est un alcool secondaire
Le propan-1-ol, qui est un alcool primaire

Le propan-2-ol, qui est un alcool secondaire

Explication

L’hydratation du propène peut produire du propan-1-ol et du propan-2-ol, mais le propan-2-ol est majoritaire et appartient à la classe secondaire. Le propan-1-ol est, lui, un alcool primaire.

10. À quelle classe appartient un alcool dont le carbone fonctionnel est lié à deux atomes d’hydrogène ?

À la classe des alcools primaires
À la classe des alcools tertiaires
À la classe des alcools secondaires
À la classe des polyalcools

À la classe des alcools primaires

Explication

Un alcool primaire possède, selon la définition donnée, un carbone fonctionnel lié à deux atomes d’hydrogène. Un alcool tertiaire est associé à un seul hydrogène dans cette présentation, tandis qu’un polyalcool se définit par le nombre de groupes hydroxyle.

11. Quel produit obtient-on en hydrolysant l’oxyde d’éthylène avec de l’eau ?

De l’éthylène
De l’oxygène moléculaire
Un étheroxyde
Du glycol

Du glycol

Explication

L’eau hydrolyse l’oxyde d’éthylène pour former du glycol. L’éthylène correspond au composé de départ de l’étape d’oxydation, et non au produit de l’hydrolyse.

12. Quelle règle permet de nommer correctement un alcool dérivé d’un alcane ?

Choisir la numérotation qui donne au groupe hydroxyle l’indice le plus élevé
Remplacer le suffixe de l’alcane par « ol » et donner au carbone fonctionnel l’indice le plus bas
Ajouter le suffixe « ol » au nom de l’alcane sans indiquer la position du groupe hydroxyle
Remplacer le début du nom de l’alcane par « ol » en conservant son suffixe final

Remplacer le suffixe de l’alcane par « ol » et donner au carbone fonctionnel l’indice le plus bas

Explication

La nomenclature remplace le suffixe final de l’alcane par « ol » et attribue au carbone portant le groupe hydroxyle le plus petit indice possible. Une numérotation arbitraire ou donnant un indice élevé ne respecte pas cette règle.

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Mémorisez les réponses avec 25 flashcards sur Les alcools.

Qu'est-ce qu'un alcool en chimie organique ?

Un composé avec un groupe hydroxyle (-OH) fixé à un carbone tétravalent.

Quelle est la formule générale d'un alcool ?

CnH2n+1OH\mathrm{C_nH_{2n+1}OH}

Comment nomme-t-on un alcool à partir de l'alcane homologue ?

On remplace le suffixe final par « ol » avec l'indice de position du carbone fonctionnel.

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