★ À maîtriser
Compléments
📌 L’éther, les halogénoalcanes et le groupe nitro ne prennent jamais de suffixe.
Les suffixes principaux sont « acide …-oïque », « anhydride …-oïque », « …-oate de … », « chlorure …-oyle », « …-amide », « …-nitrile », « …-al », « …-one », « …-ol », « …-thiol » et « …-amine » pour les fonctions de l’acide carboxylique à l’amine, dans l’ordre de priorité.
Les préfixes indiqués sont : carboxy-, alkoxycarbonyle-, halogénocarbonyle-, carbamoyl-, cyano-, formyl- ou oxo- pour un aldéhyde, oxo- pour une cétone, hydroxy-, mercapto-, amino-, alkoxy-, èn-, yn-, fluoro-, chloro-, bromo-, iodo- et nitro-
1. Lors de la numérotation d’une chaîne comportant une fonction principale, une insaturation et un substituant, dans quel ordre faut-il attribuer les plus petits indices ?
2. Une molécule contient deux groupes carboxyle séparés par un groupe , soit . Quel est son nom usuel ?
3. Un composé porte les substituants éthyle, diméthyle et méthyle. Dans quel ordre les énumérer en préfixes, en appliquant la règle alphabétique ?
Quel est l’ordre décroissant de priorité des fonctions chimiques ?
Acide carboxylique, anhydride d’acide, ester, halogénure d’acyle, amide, nitrile, aldéhyde, cétone, alcool, thiol, amine, éther, alcène, alcyne, halogénoalcane, nitro.
Qu’est-ce que la chaîne principale en nomenclature organique ?
La chaîne carbonée la plus longue contenant le maximum de fonctions prioritaires et d’insaturations.
Quels éléments reçoivent les plus petits indices lors de la numérotation ?
La fonction principale, les insaturations, puis les substituants.
Comment classe-t-on les substituants dans un nom, sans tenir compte des préfixes multiplicatifs ?
Par ordre alphabétique.
Quelle formule correspond à l’acide formique ?
HCOOH.
Quelle formule correspond à l’acide acétique ?
CH₃COOH.
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