QCM : Origine et diversité des génotypes (16 questions)

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques l’une à l’autre et à la cellule mère. Une réduction du nombre de chromosomes relève d’un autre processus, tandis que la mitose ne mélange pas deux génomes parentaux.

Explication

Un clone cellulaire est un ensemble de cellules provenant d’une seule cellule initiale par des divisions successives, généralement par mitose. L’ensemble des cellules d’un organisme peut réunir plusieurs clones, et une cellule fondatrice seule n’est pas un ensemble cellulaire.

Explication

Des mutations durables dans certaines lignées créent des sous-clones, si bien qu’un individu est une mosaïque de clones aux génomes légèrement différents. Le clone unique uniforme néglige ces mutations, tandis que les deux autres descriptions exagèrent ou déplacent l’origine de la variation.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes et la fécondation réunit deux gamètes, ce qui permet de conserver le nombre de chromosomes entre générations. La mitose et le crossing-over ne remplacent pas cette complémentarité.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes, soit $n$ chromosomes ; avec $2n = 24$, on a $n = 12$. $24$ conserve le nombre diploïde, $6$ divise encore ce nombre par deux et $48$ additionne deux lots diploïdes.

Explication

La fécondation réunit deux lots haploïdes : $8 + 8 = 16$ chromosomes dans la cellule-œuf diploïde. $8$ correspond à un seul gamète, $32$ double le résultat et $4$ le divise à tort.

Explication

Les allèles A et B sont codominants entre eux : chacun contribue à parts égales au phénotype. L’allèle O est récessif par rapport à A et B ; l’idée qu’A masque B confond dominance et codominance.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la séparation indépendante des chromosomes pendant la méiose. Un échange de segments relève du brassage intrachromosomique, tandis que la fécondation et la mitose ne décrivent pas ce mécanisme.

Explication

Avec quatre paires, le nombre de types est $2^4=16$, et la moitié des gamètes est parentale, soit huit types. Le calcul linéaire de huit oublie la puissance de deux, tandis que trente-deux emploie un exposant incorrect et qu’un quart inverse la proportion donnée.

Explication

Le brassage intrachromosomique concerne des gènes liés, situés sur une même paire de chromosomes. La séparation indépendante correspond au brassage interchromosomique, et la fusion des gamètes relève de la fécondation.

Explication

Lors d’un crossing-over, des chromatides homologues se contactent au niveau d’un chiasma, se cassent et se ressoudent en échangeant une portion. La séparation indépendante ne comporte pas cet échange, et ni la fécondation ni la réplication ne correspondent au processus décrit.

Explication

Dans ce système, les femelles possèdent deux chromosomes sexuels homologues XX et les mâles deux chromosomes différents XY. La réponse XY chez la femelle inverse les sexes, tandis que les combinaisons YY et XO ne correspondent pas à la distinction énoncée.

Explication

Chez un mâle XY, certains allèles liés aux chromosomes sexuels ne sont présents qu’en un seul exemplaire. Deux exemplaires correspondraient à la confusion avec la paire XX, tandis que compter les chromosomes sexuels ne signifie pas compter deux copies de l’allèle concerné.

Explication

La présence du caractère chez un enfant alors qu’il est absent chez ses parents indique un caractère récessif. La dominance est associée à une présence dans toutes les générations, tandis qu’une localisation sur X est déduite d’une atteinte plus fréquente chez les hommes.

Explication

La présence d’un caractère dans toutes les générations indique un caractère dominant. Le caractère récessif est suggéré par un enfant atteint dont les parents ne présentent pas le caractère, et la liaison au chromosome X par une atteinte plus fréquente chez les hommes.

Explication

Une atteinte plus fréquente chez les hommes indique que le gène est situé sur le chromosome X. La dominance se déduit de la présence du caractère dans toutes les générations, tandis que la récessivité est indiquée par un enfant atteint dont les parents ne le sont pas.