Quelle étape caractérise la substitution nucléophile SN1 ?
Elle passe par un intermédiaire carbocationique.
Quel est le rôle de l'ion alcoolate dans la synthèse de Williamson ?
Il effectue une substitution nucléophile sur un dérivé halogéné.
Comment un alcool peut-il être converti en aldéhyde ou cétone ?
Par addition nucléophile suivie d’une hydrolyse, notamment via les cyanohydrines.
Quelle règle s'applique lors de la déshydratation des alcools avec plusieurs carbones hydrogénés différents ?
La règle de Zaïtsev s'applique.
SN1 type
Intermédiaire carbocation, réaction unimoléculaire.
SN2 type
Réaction concertée avec inversion de Walden.
Réaction des alcools avec RMgX
Formation d’un alcool par addition suivie d’hydrolyse.
Oxydation alcool CrO3
Donne un composé carbonylé.
Réactivité amines
Mélange 50% R et S en stéréochimie.
Réaction aldéhyde avec RLi
Formation d’une cétone par addition nucléophile.
Réaction de Clemmensen
Réduit aldéhyde ou cétone en alcane.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Réactivité organique et conversions.
1. Quelle différence mécanistique distingue une substitution nucléophile d’une substitution ?
2. Quel ensemble de réactifs permet de réaliser une synthèse de Williamson d’un éther ?
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