QCM : Risques chimiques et réglementation (48 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans un atelier, un produit ne remplit pas les critères de classement CLP, mais ses propriétés et ses conditions d’utilisation peuvent nuire à la santé des travailleurs. Comment faut-il le considérer au regard de la prévention ?

Comme un agent chimique dangereux
Comme un produit sans danger chimique
Comme un danger exclusivement environnemental
Comme une substance dangereuse au sens du classement CLP

Comme un agent chimique dangereux

Explication

Un agent chimique peut être dangereux pour les travailleurs même s’il ne satisfait pas aux critères de classement, selon ses propriétés et ses conditions de présence ou d’utilisation. L’absence de classement ne prouve pas l’absence de risque, le danger environnemental ne suffit pas à décrire ce risque professionnel, et la dernière réponse confond la définition large des agents chimiques dangereux avec les substances classées.

2. Un mélange satisfait aux critères CLP relatifs aux dangers pour la santé. Un autre ne les satisfait pas, mais peut présenter un risque pour les travailleurs en raison de ses conditions d’utilisation. Quelle distinction s’applique ?

Le premier est dangereux au sens de R. 4411-6 ; le second peut aussi être un agent chimique dangereux
Le premier est un agent chimique dangereux ; le second n’entre dans aucune démarche de prévention
Le premier relève du seul risque professionnel ; le second est dangereux au sens de R. 4411-6
Le premier est classé pour un danger physique ; le second ne peut présenter qu’un danger environnemental

Le premier est dangereux au sens de R. 4411-6 ; le second peut aussi être un agent chimique dangereux

Explication

Les substances et mélanges visés par R. 4411-6 répondent aux critères CLP, tandis qu’un agent non classé peut néanmoins présenter un risque professionnel et relever de la définition d’agent chimique dangereux. La deuxième réponse écarte à tort le risque potentiel, la troisième inverse les notions et la dernière restreint à tort les dangers CLP aux dangers physiques.

3. Quel est l’objet du règlement européen CLP ?

La classification, l’étiquetage et l’emballage des substances et des mélanges
La rédaction et la transmission des fiches de données de sécurité
L’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques
L’évaluation des risques professionnels et la surveillance des travailleurs

La classification, l’étiquetage et l’emballage des substances et des mélanges

Explication

Le règlement CLP porte sur la classification, l’étiquetage et l’emballage des substances et des mélanges. L’enregistrement et l’évaluation renvoient à REACH, tandis que les deux autres réponses décrivent des outils ou obligations distincts du champ du CLP.

4. Lors d’un inventaire, une équipe regroupe les dangers indiqués pour différents produits. Quelles grandes catégories doit-elle distinguer dans le cadre du CLP ?

Dangers physiques, dangers pour la santé et dangers pour l’environnement
Dangers d’explosion, dangers toxiques et dangers de corrosion
Dangers professionnels, dangers réglementaires et dangers liés à l’usage
Dangers d’étiquetage, dangers d’emballage et dangers de stockage

Dangers physiques, dangers pour la santé et dangers pour l’environnement

Explication

Les catégories générales présentées sont les dangers physiques, ceux pour la santé et ceux pour l’environnement. L’explosion, la toxicité et la corrosion sont des dangers particuliers, tandis que les autres choix mélangent des catégories CLP avec des enjeux de prévention ou des aspects pratiques.

5. Une substance est identifiée comme reprotoxique. Quel type d’effet correspond à cette classification parmi les catégories CMR ?

Une mutation génétique pouvant être héréditaire
Une favorisation de l’apparition d’un cancer
Une toxicité provoquant des effets nocifs ou irritants
Une altération de la reproduction ou un effet sur le fœtus

Une altération de la reproduction ou un effet sur le fœtus

Explication

Dans les catégories CMR, la reprotoxicité peut altérer les fonctions ou la capacité de reproduction, ou affecter le fœtus. La cancérogénicité concerne l’apparition d’un cancer, la mutagénicité une mutation génétique héréditaire, et les effets nocifs ou irritants relèvent d’autres dangers pour la santé.

6. Une étiquette porte le pictogramme associé aux CMR. Quelle conclusion peut-on tirer de cette seule observation ?

Le produit peut ne pas être CMR, même si tous les CMR portent ce pictogramme
Le produit est nécessairement CMR, car ce pictogramme leur est associé
Le produit est nécessairement cancérogène, mais pas mutagène ni reprotoxique
Le produit est classé pour un danger environnemental plutôt que pour un danger CMR

Le produit peut ne pas être CMR, même si tous les CMR portent ce pictogramme

Explication

Tous les CMR possèdent le pictogramme présenté, mais d’autres produits peuvent aussi le porter : le pictogramme seul ne permet donc pas de conclure que le produit est CMR. La deuxième réponse inverse cette relation, la troisième réduit à tort les CMR à la cancérogénicité et la dernière confond les catégories de danger.

7. Quel est le champ général du règlement REACH, désigné par le règlement (CE) n° 1907/2006 ?

La classification, l’étiquetage et l’emballage des substances et mélanges
La restriction des seules substances dangereuses pour la santé
La collecte et le traitement des déchets issus des substances chimiques
L’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques

L’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques

Explication

REACH encadre l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques. La classification et l’étiquetage relèvent du CLP, tandis que la restriction n’épuise pas le champ de REACH.

8. Un produit ne respecte pas les exigences de REACH. À partir de quelle date le principe « Pas de données, pas de marché » prévoit-il qu’il ne soit plus commercialisé ?

À partir du 1er décembre 2007
À partir du 1er janvier 2009
À partir du 1er juin 2008
À partir du 1er décembre 2008

À partir du 1er décembre 2008

Explication

Le principe prévoit que les produits non conformes à REACH ne soient plus commercialisés à partir du 1er décembre 2008. Le 1er décembre 2007 anticipe la date, le 1er juin 2008 la confond avec une autre échéance, et le 1er janvier 2009 la reporte.

9. Une entreprise fabrique une substance à raison de 1,2 tonne par an. Quelle obligation d’enregistrement s’applique au regard du seuil annuel de REACH ?

Enregistrer la substance seulement si elle est classée dangereuse
Enregistrer la substance fabriquée, puisqu’elle dépasse une tonne par an
Enregistrer la substance seulement si elle dépasse dix tonnes par an
Enregistrer la substance seulement si elle est importée hors de l’EEE

Enregistrer la substance fabriquée, puisqu’elle dépasse une tonne par an

Explication

Les fabricants ou importateurs doivent enregistrer les substances fabriquées ou importées à plus d’une tonne par an, qu’elles soient telles quelles ou contenues dans des préparations. Le seuil de dix tonnes, le caractère dangereux et l’importation hors EEE ne remplacent pas cette règle.

10. Une entreprise établie dans l’EEE achète directement un produit chimique à un fournisseur situé hors de l’EEE et l’introduit dans l’EEE. Quel est son rôle au sens de REACH ?

Utilisateur en aval
Fabricant
Importateur
Distributeur

Importateur

Explication

L’entreprise est importatrice parce qu’elle achète directement auprès d’un fournisseur hors EEE et introduit le produit dans l’EEE. Le fabricant produit ou extrait la substance dans l’EEE; le distributeur acquiert et distribue au sein de l’EEE.

11. Une autorité envisage plusieurs mesures pour une substance dangereuse : laquelle correspond à une restriction au sens de REACH ?

Examiner le dossier ou la substance dans le cadre d’une évaluation
Soumettre une substance extrêmement préoccupante à autorisation
Exiger l’enregistrement de la substance selon les seuils applicables
Limiter une ou plusieurs utilisations de la substance

Limiter une ou plusieurs utilisations de la substance

Explication

La restriction peut limiter une ou plusieurs utilisations d’une substance dangereuse. L’enregistrement dépend des seuils et conditions de REACH, l’autorisation peut viser les substances extrêmement préoccupantes, et l’évaluation porte sur les dossiers ou les substances.

12. Une substance est fabriquée à raison de 120 tonnes par an. Quelles annexes fournissent les informations sur ses propriétés intrinsèques selon les seuils REACH ?

L’annexe VII
Les annexes VII, VIII, IX et X
Les annexes VII et VIII
Les annexes VII, VIII et IX

Les annexes VII, VIII et IX

Explication

Au-delà de 100 tonnes par an, les informations sur les propriétés intrinsèques suivent les annexes VII, VIII et IX. L’annexe X s’ajoute au-delà de 1 000 tonnes; le niveau VII et VIII correspond au seuil supérieur à 10 tonnes.

13. Combien de phases comprend le processus d’évaluation REACH ?

Quatre phases
Deux phases
Cinq phases
Trois phases

Trois phases

Explication

Le processus d’évaluation REACH se déroule en trois phases. Les évaluations des dossiers et des substances sont deux volets du processus, pas le nombre de phases indiqué.

14. Parmi les substances suivantes, laquelle relève de la catégorie des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) ?

Une substance persistante sans bioaccumulation ni toxicité
Une substance présentant un danger physique selon le CLP
Une substance classée CMR 1A selon le CLP
Une substance classée CMR 2 selon le CLP

Une substance classée CMR 1A selon le CLP

Explication

Les SVHC comprennent les substances CMR 1A ou 1B selon le CLP, ainsi que les substances PBT, vPvB et les perturbateurs endocriniens. Une substance dangereuse n’est pas automatiquement une SVHC, et la persistance seule ne suffit pas à caractériser une substance PBT ou vPvB.

15. Quel parcours réglementaire une substance extrêmement préoccupante peut-elle suivre dans le cadre de REACH ?

Être soumise à autorisation avant de pouvoir figurer sur la liste des substances candidates
Figurer sur la liste des substances candidates, puis relever de l’autorisation ou d’une interdiction
Être inscrite directement à l’annexe XVII, puis être exemptée d’autorisation
Être enregistrée comme substance dangereuse, puis sortir du régime REACH

Figurer sur la liste des substances candidates, puis relever de l’autorisation ou d’une interdiction

Explication

Une SVHC peut figurer sur la liste des substances candidates, puis être soumise à autorisation au titre de l’annexe XIV ou interdite. L’annexe XVII concerne les restrictions d’utilisation, et l’inscription comme candidate peut précéder l’autorisation.

16. Une entreprise envisage une utilisation précise d’une substance dangereuse qui n’est pas une SVHC. Quel régime REACH peut encadrer cette utilisation ?

Une autorisation au titre de l’annexe XIV pour cette substance
Une restriction visant cette utilisation, inscrite à l’annexe XVII
Un enregistrement à l’annexe XIV portant sur cette utilisation
Une inscription sur la liste des substances candidates à l’autorisation

Une restriction visant cette utilisation, inscrite à l’annexe XVII

Explication

Toute substance dangereuse peut faire l’objet d’une restriction visant une ou plusieurs utilisations, inscrite à l’annexe XVII de REACH. L’autorisation au titre de l’annexe XIV concerne les substances extrêmement préoccupantes, tandis que l’enregistrement et la liste candidate sont des dispositifs distincts.

17. Quel rôle caractérise la Fiche de Données de Sécurité (FDS) ?

Un document commercial destiné à comparer les performances des produits
Un document facultatif remis à l’utilisateur lors de la première livraison
Un document réglementaire essentiel à la prévention des risques, révisé et communiqué à l’utilisateur
Un document interne réservé au fabricant pour établir la composition du produit

Un document réglementaire essentiel à la prévention des risques, révisé et communiqué à l’utilisateur

Explication

La FDS est un document réglementaire essentiel à la prévention des risques ; elle est datée, régulièrement révisée et communiquée à l’utilisateur. La fiche technique sert à présenter les caractéristiques du produit, et la FDS n’est pas réservée à un usage interne.

18. Un fabricant enregistre une substance à 12 tonnes par an, réalise un rapport sur la sécurité chimique et classe la substance comme dangereuse selon le CLP. Quelle exigence s’applique ?

Une FDS étendue est requise dès que le seuil de quantité est atteint, même sans rapport de sécurité
Une FDS étendue n’est requise que si la substance est évaluée PBT ou vPvB
Une FDS étendue est requise, car les conditions de quantité, de rapport et de danger sont remplies
Une FDS étendue n’est pas requise, car le seuil applicable est supérieur à 12 tonnes par an

Une FDS étendue est requise, car les conditions de quantité, de rapport et de danger sont remplies

Explication

L’eFDS est requise lorsque l’enregistrement atteint au moins 10 tonnes par an et qu’un rapport sur la sécurité chimique a été établi, avec une classification dangereuse selon le CLP ou une évaluation PBT ou vPvB. Le seuil seul ne suffit pas ; le rapport et le critère de danger ou d’évaluation doivent aussi être pris en compte.

19. Une entreprise reçoit un scénario d’exposition pour un produit, mais ses conditions de travail diffèrent de celles qui y sont décrites. Que doit faire l’utilisateur en aval ?

Appliquer les conditions du scénario sans évaluer leur adéquation à l’activité réelle
Demander une autorisation avant d’examiner les différences entre les conditions d’utilisation
Comparer les conditions réelles aux conditions du scénario et évaluer toute inadéquation significative
Vérifier seulement que l’usage général du produit figure dans le scénario d’exposition

Comparer les conditions réelles aux conditions du scénario et évaluer toute inadéquation significative

Explication

L’utilisateur en aval doit comparer les conditions réelles d’utilisation à celles des scénarios d’exposition et évaluer toute inadéquation significative. La simple présence d’un usage général dans le scénario ne dispense pas de vérifier les conditions concrètes.

20. Un utilisateur en aval constate une inadéquation entre son utilisation et le scénario d’exposition de l’eFDS. Quel délai a-t-il pour se mettre en conformité ?

12 mois à compter de l’envoi de l’eFDS par le fabricant
12 mois à compter de la réception de l’eFDS
12 mois à compter de la découverte de l’inadéquation
6 mois à compter de la réception de l’eFDS

12 mois à compter de la réception de l’eFDS

Explication

En cas d’usage non couvert ou d’inadéquation du scénario, l’utilisateur en aval dispose de 12 mois à compter de la réception de l’eFDS pour se mettre en conformité. Le point de départ est la réception de l’eFDS, et non la découverte du problème ou son envoi.

21. Un équipement électrique encore sous tension prend feu : quelle caractérisation du risque est correcte ?

Le câblage relève de la classe B et l’huile de la classe A, avec un risque d’électrocution
Il s’agit d’une classe de feu distincte des classes A et B, avec un risque de brûlure
Il s’agit d’un feu de classe A ou B, mais le risque particulier vient de la fumée
Il peut s’agir d’un feu de classe A ou B, avec un risque d’électrocution particulier

Il peut s’agir d’un feu de classe A ou B, avec un risque d’électrocution particulier

Explication

Un feu de matériel électrique sous tension peut relever de la classe A, comme un câblage, ou de la classe B, comme de l’huile, et constitue un risque particulier à cause de l’électrocution. La « classe distincte » confond risque particulier et classe de feu, l’inversion câblage-huile inverse les exemples, et la fumée ne correspond pas au danger caractéristique indiqué.

22. Pour éteindre un petit feu compatible avec l’eau, un intervenant cherche un agent qui refroidit et peut retenir les vapeurs responsables d’une ré-inflammation. Quel choix correspond à ces effets ?

La poudre, qui inhibe les réactions de combustion, avec un poignet bleu
La poudre, qui isole le combustible, avec un poignet jaune
Le CO₂, qui supprime le comburant par étouffement, avec un poignet bleu
L’eau, éventuellement additionnée pour former de la mousse, avec un poignet bleu

L’eau, éventuellement additionnée pour former de la mousse, avec un poignet bleu

Explication

L’eau agit par refroidissement et peut limiter l’alimentation en air ainsi que retenir les vapeurs susceptibles de provoquer une ré-inflammation ; son poignet est bleu. L’inhibition chimique relève de la poudre, l’étouffement par suppression du comburant du CO₂, et le poignet jaune identifie la poudre.

23. Dans un atelier, un extincteur à poignet jaune est choisi pour agir sur les réactions de combustion et isoler le feu de son combustible. Quel agent contient-il ?

De l’eau agissant par refroidissement et rétention des vapeurs
De la mousse agissant par suppression du comburant et refroidissement
De la poudre agissant par inhibition et isolation du combustible
Du CO₂ agissant par suppression du comburant et étouffement

De la poudre agissant par inhibition et isolation du combustible

Explication

La poudre, signalée par un poignet jaune, inhibe les réactions chimiques de combustion et isole le feu du combustible. Le refroidissement caractérise l’eau, l’étouffement par suppression du comburant le CO₂, et le poignet bleu repère l’eau.

24. Lors de l’évaluation d’un déversement accidentel, quel ensemble de conséquences doit être envisagé ?

Glissade, incendie, brûlure ou projection, intoxication ou malaise, et pollution
Incendie, panne électrique, rupture mécanique et dégâts aux équipements
Brûlure, intoxication et pollution, mais pas de risque de glissade ni d’incendie
Glissade, incendie et pollution, sans atteinte possible à la santé

Glissade, incendie, brûlure ou projection, intoxication ou malaise, et pollution

Explication

Une dispersion peut entraîner une glissade, un incendie, une brûlure cutanée ou des projections, une intoxication ou un malaise, ainsi qu’une pollution. Les dégâts matériels ne constituent pas la liste donnée, et les autres choix écartent à tort des risques de santé ou de sécurité.

25. Un produit vient de se répandre dans une zone de travail. Quelle conduite suit l’enchaînement prévu pour maîtriser la dispersion ?

Évacuer, alerter, analyser le risque, baliser et aérer, puis traiter l’épanchement
Analyser le risque, traiter l’épanchement, puis évacuer, alerter et aérer
Évacuer, baliser et traiter l’épanchement, puis alerter et analyser le risque
Alerter, traiter l’épanchement, évacuer, puis analyser et baliser la zone

Évacuer, alerter, analyser le risque, baliser et aérer, puis traiter l’épanchement

Explication

La séquence prévue est d’évacuer la zone, d’alerter, d’analyser le risque, de baliser et d’aérer, puis de traiter l’épanchement. Commencer par le traitement expose à intervenir avant l’évaluation, tandis que les autres séquences déplacent des étapes ou omettent le balisage et l’aération.

26. Une équipe doit organiser le stockage séparé de deux familles de produits corrosifs. Quelle décision est justifiée pour les acides et les bases ?

Séparer les acides des autres produits, mais stocker les bases avec eux
Les stocker ensemble, car leur caractère corrosif est le même
Les stocker ensemble, car l’incompatibilité concerne leur manipulation
Les stocker séparément, car ils sont corrosifs et incompatibles entre eux

Les stocker séparément, car ils sont corrosifs et incompatibles entre eux

Explication

Les acides et les bases sont tous deux corrosifs, mais ils ne sont pas compatibles pour le stockage et doivent donc être séparés. Leur corrosivité commune ne rend pas leur stockage compatible, et l’incompatibilité ne se limite pas à la manipulation ni à une seule des deux familles.

27. Une installation est soumise à déclaration. Pour déterminer les exigences de stockage applicables, quelle règle faut-il suivre ?

Respecter l’exigence la plus contraignante entre le règlement sanitaire départemental et le bon sens
Appliquer l’arrêté préfectoral du site sans le comparer aux autres exigences
Appliquer l’arrêté du 4 octobre 2010 modifié sans tenir compte de l’arrêté préfectoral
Respecter l’exigence la plus contraignante entre l’arrêté préfectoral du site et, en général, l’arrêté du 4 octobre 2010 modifié

Respecter l’exigence la plus contraignante entre l’arrêté préfectoral du site et, en général, l’arrêté du 4 octobre 2010 modifié

Explication

Pour une installation soumise à déclaration ou à enregistrement, il faut retenir l’exigence la plus contraignante entre l’arrêté préfectoral du site et, en général, l’arrêté du 4 octobre 2010 modifié. Le règlement sanitaire départemental et le bon sens concernent le régime non classé, tandis que les deux textes applicables doivent être comparés.

28. Dans un atelier, un salarié doit se protéger d’aérosols liquides dangereux. Quelle classe de filtre contre les poussières correspond à ce niveau de risque et à la pénétration indiquée ?

Classe 1 (FFP1 ou P1), pénétration inférieure à 20 %
Classe 3 (FFP3 ou P3), pénétration inférieure à 1 %
Classe 2, capacité moyenne en cartouche
Classe 2 (FFP2 ou P2), pénétration inférieure à 6 %

Classe 2 (FFP2 ou P2), pénétration inférieure à 6 %

Explication

La classe 2 (FFP2 ou P2) vise les aérosols solides ou liquides dangereux et correspond à une pénétration inférieure à 6 %. La classe 1 concerne les particules grossières sans toxicité spécifique, la classe 3 les aérosols toxiques, et la capacité moyenne ne décrit pas la filtration des particules.

29. Un filtre anti-gaz approche de sa saturation, mais le porteur ne perçoit aucune odeur. Quelle conduite est appropriée ?

Le remplacer uniquement lorsque sa capacité de filtration est faible
Le remplacer selon une routine adaptée aux expositions, sans attendre une odeur
Le garder en service, car la saturation réduit seulement son efficacité
Le conserver jusqu’à ce qu’une odeur signale le passage des polluants

Le remplacer selon une routine adaptée aux expositions, sans attendre une odeur

Explication

Un filtre anti-gaz saturé devient inopérant et laisse passer la totalité des polluants ; le remplacement doit donc suivre des routines adaptées aux expositions, sans attendre une odeur. Attendre une odeur retarde le changement, et la saturation n’entraîne pas un simple passage partiel.

30. Avant de travailler, une personne obture les deux filtres, inspire et retient sa respiration quelques secondes, puis obture la soupape expiratoire et souffle légèrement. Le masque ne reste pas étanche après ces tests : que doit-elle faire ?

Refaire seulement le test positif en gardant les filtres obturés
Poursuivre le travail puisque le test à pression négative a été réalisé
Réajuster le masque et ne pas porter la protection respiratoire si l’étanchéité reste insuffisante
Porter le masque en attendant que le joint facial se mette en place

Réajuster le masque et ne pas porter la protection respiratoire si l’étanchéité reste insuffisante

Explication

Les tests négatif puis positif vérifient successivement l’étanchéité ; si celle-ci n’est pas obtenue, il faut réajuster le masque et ne pas porter la protection respiratoire. Réaliser les tests sans obtenir l’étanchéité ne valide pas le masque, et la vérification ne se limite pas à un seul test.

31. Un équipement protège contre un risque susceptible de provoquer des lésions irréversibles ou mortelles, difficiles à identifier par l’utilisateur. Quelle catégorie et quelle procédure de conformité s’appliquent ?

Catégorie I, avec autocertification du fabricant
Catégorie III, avec examen CE de type et maîtrise et contrôle de la qualité de fabrication
Catégorie II, avec examen CE de type et contrôle de la qualité de fabrication
Catégorie II, avec examen CE de type par un organisme notifié

Catégorie III, avec examen CE de type et maîtrise et contrôle de la qualité de fabrication

Explication

La catégorie III concerne les risques susceptibles d’entraîner des lésions irréversibles ou mortelles difficiles à identifier ; elle exige un examen CE de type et une procédure complémentaire de maîtrise et de contrôle de la qualité de fabrication. La catégorie II correspond aux risques intermédiaires, tandis que la catégorie I couvre les risques mineurs.

32. Un liquide est chauffé jusqu’à ce que ses vapeurs forment avec l’air un mélange inflammable, mais une flamme éteinte ne laisse pas la combustion se poursuivre. Quelle température caractéristique vient d’être atteinte ?

Le point d’ébullition
Le point d’auto-inflammation
Le point de flamme
Le point éclair

Le point éclair

Explication

Le point éclair est atteint lorsque le liquide émet assez de vapeurs pour former un mélange inflammable avec l’air, sans que la combustion puisse continuer d’elle-même. Le point de flamme concerne la poursuite d’une combustion amorcée, tandis que l’auto-inflammation démarre sans apport d’énergie.

33. Après l’allumage des vapeurs d’un liquide, la combustion peut se poursuivre d’elle-même à partir d’une certaine température, légèrement supérieure à celle du point éclair. De quel seuil s’agit-il ?

Du seuil inférieur d’explosivité
Du point d’auto-inflammation
Du point éclair
Du point de flamme

Du point de flamme

Explication

Le point de flamme est la température à partir de laquelle la combustion, une fois amorcée, peut continuer d’elle-même ; il est légèrement supérieur au point éclair. Le point éclair permet la formation du mélange inflammable, tandis que l’auto-inflammation désigne un amorçage sans apport d’énergie.

34. Dans un essai, la réaction de combustion d’une substance démarre sans flamme, étincelle ni autre apport d’énergie. Quelle température caractéristique est étudiée ?

Le point de fusion
Le point éclair
Le point de flamme
Le point d’auto-inflammation

Le point d’auto-inflammation

Explication

Le point d’auto-inflammation est la température à laquelle la combustion s’amorce d’elle-même, sans apport d’énergie. Le point de flamme décrit la poursuite d’une combustion déjà amorcée et le point éclair la formation d’un mélange inflammable par les vapeurs.

35. Dans un bâtiment, un responsable doit choisir des dispositifs parmi les moyens de détection ou de mise en sécurité incendie. Lequel correspond à cette famille de moyens ?

Détecteur optique, DAAF, sprinkler et désenfumage
Harnais, garde-corps, ligne de vie et filet de sécurité
Masque respiratoire, gants, lunettes et douche de sécurité
Étiquetage, inventaire, substitution et stockage ventilé

Détecteur optique, DAAF, sprinkler et désenfumage

Explication

La famille des moyens incendie comprend notamment la détection optique, le DAAF, le sprinkler et le désenfumage. Les équipements respiratoires relèvent de la protection chimique, l’inventaire et la substitution de la gestion des produits, et les équipements antichute d’un autre risque.

36. Un entrepôt de grande taille ne présente pas de pollution spécifique. Quel dispositif de détection y est indiqué ?

Un système VESDA
Un système de détection LIE
Un système de détection linéaire
Un détecteur avertisseur autonome de fumées

Un système de détection linéaire

Explication

La détection linéaire est indiquée pour les grands locaux sans pollution spécifique. Le VESDA convient aux grands locaux à pollution spécifique, le DAAF est un détecteur autonome de fumées, et le système LIE est un autre moyen de détection ou de mise en sécurité.

37. Lors d’une évaluation, une équipe décrit la nocivité d’un produit, la quantité inhalée par un opérateur et la voie par laquelle un dommage pourrait survenir. Quelles notions doit-elle distinguer ?

Le danger, la quantité relative et la fréquence d’utilisation
L’exposition, la volatilité et la protection collective
Le danger, l’exposition et le mécanisme accidentel ou chronique
Le mécanisme accidentel, la classe de danger et la durée d’utilisation

Le danger, l’exposition et le mécanisme accidentel ou chronique

Explication

L’évaluation distingue le danger, l’exposition et le mécanisme accidentel ou chronique susceptible de conduire à un dommage. La quantité et la fréquence sont des facteurs du risque potentiel, tandis que volatilité et protection collective interviennent dans l’évaluation du risque brut d’inhalation.

38. Une salariée respire de faibles quantités d’un produit pendant plusieurs années et développe ensuite une maladie. Quel mécanisme décrit cette situation ?

Un mécanisme accidentel entraînant une maladie différée
Un mécanisme chronique provoquant une intoxication aiguë immédiate
Un mécanisme chronique lié à l’exposition dans le temps
Un mécanisme accidentel déclenché par un événement soudain

Un mécanisme chronique lié à l’exposition dans le temps

Explication

Un mécanisme chronique associe une exposition dans le temps à une maladie. L’événement soudain caractérise le mécanisme accidentel, généralement associé à une intoxication aiguë et à une lésion.

39. Une entreprise organise son évaluation chimique et veut respecter l’ordre des étapes jusqu’à la conclusion. Quelle séquence doit-elle suivre ?

Risque potentiel, risque résiduel, risque brut d’inhalation, puis risque brut cutané et oculaire
Risque potentiel, risque brut d’inhalation, risque résiduel, puis risque brut cutané et oculaire
Risque brut d’inhalation, risque potentiel, risque résiduel, puis risque brut cutané et oculaire
Risque potentiel, risque brut d’inhalation, risque brut cutané et oculaire, puis risque résiduel

Risque potentiel, risque brut d’inhalation, risque brut cutané et oculaire, puis risque résiduel

Explication

L’évaluation détermine d’abord le risque potentiel, puis les risques bruts d’inhalation et cutané-oculaire, avant le risque résiduel. Commencer par un risque brut inverse les étapes, placer le risque résiduel trop tôt rompt leur ordre, et omettre le risque cutané-oculaire laisse de côté une évaluation prévue.

40. Une salariée travaille pendant un poste de 8 heures avec exposition à un agent chimique. Quelle mesure est comparée à la VLEP-8h pour évaluer son exposition ?

La moyenne de la concentration dans sa zone de respiration pendant le pic de 15 minutes
La moyenne pondérée dans le temps de la concentration dans sa zone de respiration pendant les 8 heures
La concentration moyenne de l’agent chimique dans l’ensemble du lieu de travail pendant 8 heures
La moyenne de la concentration dans sa zone de respiration sur toute sa vie professionnelle

La moyenne pondérée dans le temps de la concentration dans sa zone de respiration pendant les 8 heures

Explication

La VLEP-8h porte sur la moyenne pondérée dans le temps de la concentration atmosphérique dans la zone de respiration au cours d’une activité de 8 heures. Une période de 15 minutes correspond à la VLCT, tandis que les autres réponses déplacent la mesure hors de la zone de respiration ou hors du poste concerné.

41. Un travailleur subit un pic d’exposition dont la durée varie. Quelle période de référence faut-il retenir pour comparer la concentration à la VLCT ?

Une moyenne pondérée de concentration sur 8 heures
Une moyenne de concentration sur 15 minutes pendant le pic
Une moyenne de concentration sur toute la durée du poste
Une moyenne de concentration pendant toute la durée exacte du pic

Une moyenne de concentration sur 15 minutes pendant le pic

Explication

La VLCT repose sur la moyenne de concentration pendant une période de référence de 15 minutes située au moment du pic, quelle que soit la durée de celui-ci. La durée exacte du pic et la référence de 8 heures renvoient à d’autres mesures.

42. Une entreprise constate que les expositions mesurées restent sous les valeurs limites applicables et souhaite interrompre toute démarche de prévention. Quelle interprétation du respect des VLEP est correcte ?

Le respect des VLEP constitue un objectif minimal, qui ne suffit pas à clore la prévention
Le respect des VLEP garantit à lui seul l’absence de tout risque pour la santé
Le respect des VLEP rend inutile toute autre mesure de prévention
Le respect des VLEP représente une démarche facultative sans objectif de prévention

Le respect des VLEP constitue un objectif minimal, qui ne suffit pas à clore la prévention

Explication

Le respect des valeurs limites d’exposition professionnelle constitue un objectif minimal et ne signifie pas que toute démarche de prévention peut cesser. Le considérer comme une garantie d’absence de risque ou comme une dispense de prévention transforme à tort cet objectif minimal en résultat définitif.

43. Une particule solide présente un diamètre aérodynamique de 82 μm. Comment la classe-t-on au regard de la définition des poussières ?

Comme une poussière seulement si son diamètre et sa vitesse satisfont simultanément les deux seuils
Comme une poussière, car son diamètre ne dépasse pas 100 μm
Comme une poussière seulement si son diamètre ne dépasse pas 10 μm
Comme une poussière seulement si sa vitesse de chute ne dépasse pas 0,25 m/s

Comme une poussière, car son diamètre ne dépasse pas 100 μm

Explication

La définition inclut les particules solides dont le diamètre aérodynamique est inférieur ou égal à 100 μm, ou dont la vitesse limite de chute en conditions normales est inférieure ou égale à 0,25 m/s. Le critère de diamètre suffit ici; il n’est pas nécessaire de satisfaire simultanément les deux critères.

44. Depuis le 1er juillet 2023, quelles VLE une entreprise doit-elle retenir respectivement pour les poussières totales et les poussières alvéolaires ?

10 mg/m³ pour les poussières totales et 0,9 mg/m³ pour les poussières alvéolaires
0,9 mg/m³ pour les poussières totales et 4 mg/m³ pour les poussières alvéolaires
4 mg/m³ pour les poussières totales et 0,9 mg/m³ pour les poussières alvéolaires
4 mg/m³ pour les poussières totales et 5 mg/m³ pour les poussières alvéolaires

4 mg/m³ pour les poussières totales et 0,9 mg/m³ pour les poussières alvéolaires

Explication

Depuis le 1er juillet 2023, la VLE est de 4 mg/m³ pour les poussières totales et de 0,9 mg/m³ pour les poussières alvéolaires. Inverser ces valeurs confond les deux catégories, tandis que les autres nombres ne correspondent pas aux limites indiquées.

45. Un organisme prépare des prélèvements dans un atelier où plusieurs zones et activités sont concernées. Quel objectif doit guider sa stratégie de prélèvement ?

Réaliser les prélèvements dans les délais les plus courts
Vérifier la conformité des équipements de protection
Obtenir des résultats représentatifs des situations étudiées
Limiter le nombre de prélèvements effectués dans l’atelier

Obtenir des résultats représentatifs des situations étudiées

Explication

La stratégie vise à assurer que les résultats des prélèvements représentent les situations étudiées. La rapidité, la réduction du nombre de prélèvements et la vérification des équipements ne définissent pas cet objectif.

46. Avant d’établir une stratégie de prélèvement, un organisme accrédité dispose d’une évaluation des risques et d’une description des activités. Quelle démarche doit-il ensuite entreprendre pour vérifier ces informations ?

Effectuer une visite initiale pour confirmer, infirmer ou compléter les informations
Établir la stratégie à partir des seules informations déjà recueillies
Prélever les échantillons avant toute visite des lieux
Transmettre directement le plan d’échantillonnage à l’employeur

Effectuer une visite initiale pour confirmer, infirmer ou compléter les informations

Explication

Après avoir rassemblé les informations utiles, l’organisme réalise une visite initiale afin de les confirmer, de les infirmer ou de les compléter. La transmission du plan, le prélèvement lui-même et l’absence de vérification ne remplacent pas cette étape.

47. Dans un atelier, deux personnes réalisent les mêmes tâches et utilisent les mêmes protections, mais leurs fréquences de travail et les quantités de produit manipulées diffèrent nettement. Peut-on les regrouper dans un même groupe d’exposition similaire ?

Oui, car les tâches effectuées sont identiques
Oui, car les moyens de protection utilisés sont les mêmes
Non, car les fréquences et les quantités de produit ne sont pas équivalentes
Non, car des tâches identiques empêchent de former un groupe similaire

Non, car les fréquences et les quantités de produit ne sont pas équivalentes

Explication

Un groupe d’exposition similaire suppose notamment des fréquences et des quantités de produit équivalentes, en plus des autres conditions communes. Des tâches ou des protections identiques ne compensent pas des expositions différentes; à l’inverse, des tâches identiques n’empêchent pas à elles seules le regroupement.

48. Dans un atelier, un mélange de vapeur combustible et d’air se trouve entre ses limites inférieure et supérieure d’explosivité, et une étincelle l’enflamme. L’espace est ouvert, sans confinement notable. Quelle conclusion s’applique ?

Une explosion ne peut survenir qu’après confinement du mélange.
Une explosion peut survenir sans source d’inflammation.
Une explosion exige un combustible sous forme de liquide.
Une explosion peut survenir, même sans confinement notable.

Une explosion peut survenir, même sans confinement notable.

Explication

La présence d’un combustible sous forme de vapeur, d’oxygène, d’une source d’inflammation et d’une concentration comprise entre les limites d’explosivité suffit à rendre l’explosion possible ; le confinement peut en aggraver les effets, mais n’est pas indispensable. L’absence de confinement ne l’empêche donc pas, tandis que l’étincelle est nécessaire et que les vapeurs font partie des formes de combustible concernées.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 91 flashcards sur Risques chimiques et réglementation.

Qu’est-ce qu’un agent chimique dangereux selon le Code du travail ?

Un agent mentionné à l’article R. 4411-6 du Code du travail ou susceptible de présenter un risque pour les travailleurs.

Qu’est-ce qui distingue un agent chimique dangereux d’une substance ou d’un mélange dangereux au sens de l’article R. 4411-6 ?

Un agent chimique dangereux peut présenter un risque sans satisfaire aux critères de classement CLP.

Quel règlement CLP porte sur la classification, l’étiquetage et l’emballage des substances et mélanges ?

Le règlement (CE) n° 1272/2008.

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Consultez la fiche de révision complète sur Risques chimiques et réglementation.

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