QCM : Traduction et synthèse des protéines (21 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Que désigne la traduction dans la cellule ?

La réplication de l’ADN dirigée par une matrice d’ARN
La synthèse d’ARNm dirigée par une matrice protéique
La dégradation des protéines guidée par une matrice d’ARNm
La synthèse de protéines dirigée par une matrice d’ARNm

La synthèse de protéines dirigée par une matrice d’ARNm

Explication

La traduction utilise l’information portée par un ARNm pour diriger la synthèse d’une protéine. La synthèse d’ARNm à partir d’une matrice protéique inverse les molécules et le processus impliqués.

2. Quelle caractéristique décrit la traduction chez les organismes ?

Elle se déroule dans les mitochondries sur des ribosomes et est apparue récemment au cours de l’évolution
Elle se déroule dans le cytosol sur des enzymes solubles et est propre à chaque espèce
Elle se déroule dans le cytosol sur des ribosomes et est hautement conservée au cours de l’évolution
Elle se déroule dans le noyau sur des ribosomes et varie fortement au cours de l’évolution

Elle se déroule dans le cytosol sur des ribosomes et est hautement conservée au cours de l’évolution

Explication

La traduction est réalisée par des ribosomes présents dans le cytosol et constitue un processus hautement conservé. Le noyau n’est pas le lieu indiqué pour cette synthèse dans la cellule.

3. Quels sont les trois types d’ARN nécessaires à la traduction et leurs rôles respectifs ?

L’ARNm porte les codons, l’ARNt apporte les acides aminés et l’ARNr compose le ribosome
L’ARNm apporte les acides aminés, l’ARNt compose le ribosome et l’ARNr porte les codons
L’ARNm compose le ribosome, l’ARNt porte les codons et l’ARNr apporte les acides aminés
L’ARNm porte les anticodons, l’ARNt porte les codons et l’ARNr relie les acides aminés

L’ARNm porte les codons, l’ARNt apporte les acides aminés et l’ARNr compose le ribosome

Explication

L’ARNm fournit les codons, l’ARNt apporte les acides aminés correspondants et l’ARNr participe à la composition du ribosome. L’ARNt ne constitue pas le ribosome, contrairement à ce qu’affirme un distracteur.

4. Comment un acide aminé est-il spécifié au cours de la traduction ?

Par une base de l’ARNm reconnue par un anticodon de trois bases de l’ARNt
Par un codon de trois bases de l’ARNm reconnu par un anticodon identique de l’ARNt
Par un codon de trois bases de l’ARNt reconnu par l’anticodon complémentaire de l’ARNm
Par un codon de trois bases de l’ARNm reconnu par l’anticodon complémentaire d’un ARNt

Par un codon de trois bases de l’ARNm reconnu par l’anticodon complémentaire d’un ARNt

Explication

Un codon de trois bases de l’ARNm spécifie l’acide aminé et est reconnu par l’anticodon complémentaire de l’ARNt. Le codon se trouve sur l’ARNm, et non sur l’ARNt.

5. Quel rôle joue l’ARNt dans la traduction ?

Il sert de matrice entre un acide aminé et le ribosome correspondant
Il sert d’enzyme entre une protéine et le codon de l’ARNm correspondant
Il sert de messager entre un anticodon de l’ARNm et un acide aminé correspondant
Il sert d’adaptateur entre un codon de l’ARNm et l’acide aminé correspondant

Il sert d’adaptateur entre un codon de l’ARNm et l’acide aminé correspondant

Explication

L’ARNt relie le codon de l’ARNm à l’acide aminé correspondant, remplissant ainsi un rôle d’adaptateur. C’est le codon qui se trouve sur l’ARNm, et non l’anticodon.

6. Où l’acide aminé se fixe-t-il de façon covalente sur un ARNt ?

À l’extrémité 3′, sur le ribose de la cytosine initiale de la séquence CCA
À l’extrémité 5′, sur le ribose de la cytosine terminale de la séquence CCA
Au centre de l’ARNt, sur le ribose de la guanosine terminale de la séquence CCA
À l’extrémité 3′, sur le ribose de l’adénosine terminale de la séquence CCA

À l’extrémité 3′, sur le ribose de l’adénosine terminale de la séquence CCA

Explication

La séquence CCA se trouve à l’extrémité 3′ de l’ARNt, et l’acide aminé se lie au ribose de son adénosine terminale. La fixation n’a pas lieu à l’extrémité 5′.

7. Quelle séquence d’étapes décrit l’action de l’aminoacyl-ARNt synthétase ?

Elle attache l’acide aminé à l’ARNt, puis le transfère à un AMP en libérant l’ARNt
Elle attache l’acide aminé à un AMP, puis le transfère à l’extrémité 3′ de l’ARNt en libérant l’AMP
Elle attache l’AMP à l’extrémité 3′ de l’ARNt, puis transfère l’AMP à l’acide aminé
Elle attache l’acide aminé à un codon, puis le transfère à l’extrémité 5′ de l’ARNt en libérant le codon

Elle attache l’acide aminé à un AMP, puis le transfère à l’extrémité 3′ de l’ARNt en libérant l’AMP

Explication

La synthétase attache d’abord l’acide aminé à un AMP, puis le transfère à l’extrémité 3′ de l’ARNt en libérant l’AMP. L’AMP n’est pas transféré à l’acide aminé lors de la seconde étape.

8. Lorsqu’un anticodon contient de l’inosine, quels nucléotides celle-ci peut-elle reconnaître par appariement wobble ?

L’adénine, la guanine ou la thymine
La cytosine, la guanine ou la thymine
L’uracile, la guanine ou la thymine
L’uracile, la cytosine ou l’adénine

L’uracile, la cytosine ou l’adénine

Explication

L’inosine de certains anticodons peut s’apparier avec l’uracile, la cytosine ou l’adénine. L’appariement wobble inclut aussi l’association U-G, mais cette règle ne décrit pas les partenaires de l’inosine.

9. Quelle distinction entre les ribosomes eucaryotes et procaryotes est correcte ?

Les ribosomes eucaryotes sont 70S et les procaryotes 80S, des valeurs correspondant à l’addition directe de leurs sous-unités
Les ribosomes eucaryotes sont 70S et les procaryotes 80S, des valeurs liées à leur sédimentation qui ne s’additionnent pas entre sous-unités
Les ribosomes eucaryotes sont 80S et les procaryotes 70S, des valeurs liées à leur sédimentation qui ne s’additionnent pas entre sous-unités
Les ribosomes eucaryotes sont 80S et les procaryotes 70S, des valeurs correspondant à l’addition directe de leurs sous-unités

Les ribosomes eucaryotes sont 80S et les procaryotes 70S, des valeurs liées à leur sédimentation qui ne s’additionnent pas entre sous-unités

Explication

Les ribosomes eucaryotes sont des particules 80S et les procaryotes des particules 70S, nommées selon leur vitesse de sédimentation. Les valeurs des sous-unités ne s’additionnent pas selon cette unité.

10. De quels éléments et sous-unités un ribosome est-il constitué ?

D’ARNr et de lipides, organisés en une sous-unité catalytique et une sous-unité énergétique
D’ARNr et de protéines, organisés en une petite sous-unité et une grande sous-unité
D’ARNm et de protéines, organisés en une petite sous-unité et une grande sous-unité
D’ARNr et d’ARNt, organisés en deux sous-unités de taille équivalente

D’ARNr et de protéines, organisés en une petite sous-unité et une grande sous-unité

Explication

Un ribosome contient de l’ARNr et des protéines et comprend une petite ainsi qu’une grande sous-unité. L’ARNm n’est pas l’un des composants constitutifs indiqués ici.

11. Quelle molécule catalyse la formation des liaisons peptidiques dans le ribosome ?

Les protéines ribosomiques de la petite sous-unité, ce qui fait du ribosome un facteur de transcription
Les protéines ribosomiques de la grande sous-unité, ce qui fait du ribosome une protéase
L’ARNr de la petite sous-unité, ce qui fait du ribosome une aminoacyl-ARNt synthétase
L’ARNr de la grande sous-unité, ce qui fait du ribosome un ribozyme

L’ARNr de la grande sous-unité, ce qui fait du ribosome un ribozyme

Explication

L’ARNr de la grande sous-unité catalyse la formation des liaisons peptidiques, faisant du ribosome un ribozyme. Les protéines ribosomiques ont principalement un rôle structural plutôt que catalytique dans cette réaction.

12. Quelle différence caractérise généralement l’organisation des ARNm procaryotes et eucaryotes ?

Les ARNm des deux groupes sont généralement polycistroniques, mais leurs signaux d’initiation diffèrent.
Les ARNm procaryotes sont généralement monocistroniques, tandis que les ARNm eucaryotes sont polycistroniques.
Les ARNm des deux groupes sont généralement monocistroniques, mais leurs signaux d’initiation diffèrent.
Les ARNm procaryotes sont généralement polycistroniques, tandis que les ARNm eucaryotes sont monocistroniques.

Les ARNm procaryotes sont généralement polycistroniques, tandis que les ARNm eucaryotes sont monocistroniques.

Explication

Un ARNm procaryote peut généralement porter plusieurs régions codantes, alors qu’un ARNm eucaryote en porte généralement une. La distinction porte sur le nombre de cistrons, et non sur le signal de reconnaissance du codon initiateur.

13. Quel énoncé décrit le début de la traduction chez les procaryotes et les eucaryotes ?

Dans les deux groupes, la traduction débute au codon AUG et les mêmes signaux le reconnaissent.
Dans les deux groupes, la traduction débute au codon AUG, mais les signaux de reconnaissance diffèrent.
Chez les procaryotes, elle débute à AUG, tandis que chez les eucaryotes, elle débute à GUG.
Chez les procaryotes, elle débute à UAA, tandis que chez les eucaryotes, elle débute à AUG.

Dans les deux groupes, la traduction débute au codon AUG, mais les signaux de reconnaissance diffèrent.

Explication

Le codon initiateur est AUG dans les deux groupes, mais les mécanismes qui permettent au ribosome de le repérer ne sont pas les mêmes. L’option qui leur attribue des signaux identiques confond le codon de départ avec sa reconnaissance.

14. Quel rôle joue la séquence Shine-Dalgarno lors de l’initiation de la traduction chez les procaryotes ?

Elle recrute la grande sous-unité ribosomique après l’hydrolyse du GTP.
Elle fournit l’anticodon qui s’apparie au codon initiateur AUG.
Elle permet au ribosome eucaryote de reconnaître la coiffe 5′ de l’ARNm.
Elle aligne l’ARNm sur la petite sous-unité ribosomique 16S.

Elle aligne l’ARNm sur la petite sous-unité ribosomique 16S.

Explication

La séquence Shine-Dalgarno, composée de 3 à 9 nucléotides, contribue à aligner l’ARNm procaryote sur la petite sous-unité ribosomique 16S. La reconnaissance de la coiffe 5′ est associée à l’initiation eucaryote, et non à cette séquence bactérienne.

15. Comment un ribosome eucaryote repère-t-il généralement le codon initiateur sur un ARNm ?

Il se fixe au codon stop, puis parcourt l’ARNm vers l’amont jusqu’à AUG.
Il s’aligne sur une séquence Shine-Dalgarno, puis se place directement sur AUG.
Il reconnaît la queue poly(A), puis parcourt l’ARNm vers l’amont jusqu’à AUG.
Il reconnaît la coiffe 5′ à 7-méthylguanosine, puis parcourt l’ARNm vers l’aval jusqu’à AUG.

Il reconnaît la coiffe 5′ à 7-méthylguanosine, puis parcourt l’ARNm vers l’aval jusqu’à AUG.

Explication

L’initiation eucaryote commence par la reconnaissance de la coiffe 5′ à 7-méthylguanosine, suivie d’un parcours de l’ARNm vers l’aval jusqu’à AUG. La séquence Shine-Dalgarno sert plutôt à aligner l’ARNm procaryote.

16. Quelle succession résume les grandes étapes de la traduction et son aboutissement ?

L’initiation est suivie de la terminaison, puis l’élongation libère le polypeptide et dissocie les ribosomes.
L’élongation précède l’initiation, puis la terminaison assemble les acides aminés et associe les ribosomes.
La terminaison précède l’élongation, puis l’initiation libère le polypeptide et dissocie les ribosomes.
L’initiation précède l’élongation par ajouts successifs d’acides aminés, puis la terminaison libère le polypeptide et dissocie les ribosomes.

L’initiation précède l’élongation par ajouts successifs d’acides aminés, puis la terminaison libère le polypeptide et dissocie les ribosomes.

Explication

La traduction commence par l’initiation, se poursuit par l’élongation du polypeptide et s’achève par la terminaison, qui libère le polypeptide et dissocie les ribosomes. L’option qui place l’élongation avant l’initiation inverse l’ordre du processus.

17. Quelle différence distingue l’acide aminé initial de la traduction procaryote de celui de la traduction eucaryote ?

Les procaryotes initient avec la méthionine, tandis que les eucaryotes initient avec la N-formylméthionine.
Les deux groupes initient avec la N-formylméthionine, mais utilisent des facteurs différents.
Les procaryotes initient avec la N-formylméthionine, tandis que les eucaryotes initient avec la méthionine.
Les deux groupes initient avec la méthionine, mais utilisent des facteurs différents.

Les procaryotes initient avec la N-formylméthionine, tandis que les eucaryotes initient avec la méthionine.

Explication

L’initiation procaryote utilise la N-formylméthionine, alors que l’initiation eucaryote utilise la méthionine. Inverser ces deux acides aminés correspond à une confusion fréquente entre les deux groupes.

18. Lors de l’élongation, quelle association entre facteurs et fonctions est correcte ?

eEF2 ou EF-G accompagne l’aminoacyl-ARNt vers le site A, tandis qu’eEF1α ou EF-Tu assure la translocation.
eEF1α ou EF-Tu accompagne l’aminoacyl-ARNt vers le site A, tandis qu’eEF2 ou EF-G assure la translocation.
eEF2 ou EF-Tu accompagne l’aminoacyl-ARNt vers le site A, tandis qu’eEF1α ou EF-G assure la translocation.
eEF1α ou EF-G accompagne l’aminoacyl-ARNt vers le site A, tandis qu’eEF2 ou EF-Tu assure la translocation.

eEF1α ou EF-Tu accompagne l’aminoacyl-ARNt vers le site A, tandis qu’eEF2 ou EF-G assure la translocation.

Explication

eEF1α chez les eucaryotes et EF-Tu chez les procaryotes escortent l’aminoacyl-ARNt jusqu’au site A; eEF2 et EF-G interviennent ensuite dans la translocation. L’association inverse attribue à tort la translocation aux facteurs qui accompagnent l’ARNt.

19. Comment les codons stop UAA, UAG et UGA entraînent-ils la fin de la traduction ?

Reconnaissables par la sous-unité 16S, ils provoquent l’hydrolyse du GTP avant l’élongation.
Appariés à l’anticodon du fMet-ARNt, ils dissocient les sous-unités avant la libération du polypeptide.
Dépourvus d’anticodon correspondant, ils sont reconnus par des facteurs de terminaison qui libèrent le polypeptide.
Appariés à un anticodon d’ARNt, ils recrutent un nouvel acide aminé qui libère le polypeptide.

Dépourvus d’anticodon correspondant, ils sont reconnus par des facteurs de terminaison qui libèrent le polypeptide.

Explication

Les codons stop ne possèdent pas d’anticodon correspondant et sont reconnus par des facteurs de terminaison, qui permettent la libération du polypeptide. Un ARNt ne reconnaît donc pas ces codons pour ajouter un nouvel acide aminé.

20. Qu’appelle-t-on un polysome ?

Un groupe de polypeptides réunis après leur synthèse par des ribosomes distincts.
Un complexe de sous-unités ribosomiques assemblées avant de se fixer à l’ARNm.
Un ensemble de ribosomes qui traduisent simultanément le même ARNm.
Un ensemble d’ARNm traduits successivement par un même ribosome.

Un ensemble de ribosomes qui traduisent simultanément le même ARNm.

Explication

Un polysome réunit plusieurs ribosomes qui traduisent en même temps un même ARNm. Il ne s’agit pas d’un groupe d’ARNm traduits successivement par un ribosome unique.

21. Lorsqu’un ribosome s’est éloigné du site d’initiation sur un ARNm, que peut-il se produire ?

Le premier polypeptide doit être libéré avant qu’un nouveau ribosome puisse reconnaître l’ARNm.
Un autre ribosome peut se lier à l’ARNm et commencer la synthèse d’une nouvelle chaîne polypeptidique.
L’ARNm doit se détacher du ribosome avant qu’un autre ribosome puisse commencer la traduction.
Le ribosome déjà engagé doit atteindre le codon stop avant qu’un autre puisse se lier à l’ARNm.

Un autre ribosome peut se lier à l’ARNm et commencer la synthèse d’une nouvelle chaîne polypeptidique.

Explication

Quand un ribosome s’est éloigné du site d’initiation, un autre peut se fixer à l’ARNm et entreprendre la synthèse d’une nouvelle chaîne. La progression du premier jusqu’au codon stop n’empêche donc pas nécessairement un nouveau départ.

Révisez avec les flashcards

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Qu’est-ce que la traduction ?

La synthèse de protéines dirigée par une matrice d’ARNm.

Où se déroule la traduction ?

Sur des ribosomes présents dans le cytosol.

Comment la traduction est-elle conservée au cours de l’évolution ?

C’est un processus hautement conservé.

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Consultez la fiche de révision complète sur Traduction et synthèse des protéines.

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