QCM : Filière aérobie et substrats (28 questions)

Explication

Les ions H⁺ abaissent le pH intracellulaire, augmentent l’acidité et rendent la contraction musculaire plus difficile. « Hausse du pH » inverse l’effet, « contraction plus facile » inverse sa conséquence, et « pH stable » nie le mécanisme décrit.

Explication

À PMA, la puissance maximale aérobie peut être maintenue environ 4 à 8 minutes, ce qui correspond approximativement à 1 000 à 2 000 mètres. Les durées plus courtes renvoient à l’adaptation ou à la montée de la consommation d’oxygène, et non au maintien de la PMA.

Explication

La créatine-phosphate kinase transfère rapidement le phosphate de la phosphocréatine à l’ADP, ce qui forme de l’ATP ; la phosphocréatine devient créatine et phosphate inorganique. Le transfert du phosphate inorganique à l’ADP relève de l’adénylate kinase, et les autres formulations inversent le transfert ou les produits.

Explication

Le footing permet à la filière aérobie de métaboliser le lactate ; la lactatémie baisse et les conditions de pH se rapprochent de la neutralité. « Filière anaérobie lactique » attribue cette prise en charge à la mauvaise filière, « lactatémie augmente » inverse son évolution, et « pH s’éloigne » inverse le retour à l’équilibre.

Explication

En absence d’oxygène, la lactate déshydrogénase transforme l’acide pyruvique en acide lactique. L’inversion du sens, la formation de glucose et l’attribution à une étape aérobie ne décrivent pas cette réaction.

Explication

La filière des phosphagènes est anaérobie alactique et repose sur l’ATP, l’ADP et la phosphocréatine, sans oxygène ni production d’acide lactique. « Aérobie » ajoute l’oxygène, « lactique » ajoute la production d’acide lactique, et « glucose et acides gras » substitue d’autres substrats.

Explication

La PMA désigne le débit maximal de consommation d’oxygène, exprimé en litres d’O₂ par minute. Le débit cardiaque est un facteur dont elle dépend, et la durée de maintien ou la quantité totale d’oxygène ne sont pas sa définition.

Explication

La production d’acide lactique régénère des composés oxydés, notamment le NAD⁺, nécessaire à la poursuite de la glycolyse. La consommation du NAD⁺ inverse le mécanisme, tandis que la production directe d’oxygène ou d’ATP n’en constitue pas le rôle décrit.

Explication

La capacité lactique est environ quatre à cinq fois celle des phosphagènes et permet près de 30 secondes à puissance maximale. « Inférieure » inverse le rapport, « quelques secondes » confond capacité et durée des phosphagènes, et « deux fois inférieure » reprend la comparaison de puissance.

Explication

Chaque tour utilise FAD, H₂O, NAD et CoA-SH et fournit FADH₂, NADH + H⁺ et acétyl-CoA. Inverser les réactifs et les produits méconnaît le sens du processus; l’ATP n’est pas produit directement à chaque tour.

Explication

La capacité des phosphagènes est très faible, car leurs substrats sont rapidement épuisés. La puissance élevée de cette filière ne signifie pas une grande capacité, et ni une faible puissance ni une inertie élevée ne décrivent la conséquence indiquée.

Explication

La filière lactique atteint rapidement sa puissance maximale, en 10 à 20 secondes, mais celle-ci est environ deux fois moindre que celle des phosphagènes. « Quelques secondes » confond les filières, « plusieurs minutes » retarde à tort le maximum, et « deux fois supérieure » inverse la comparaison.

Explication

La filière des phosphagènes entre en activité avec une inertie très faible et atteint presque instantanément une puissance maximale très élevée. Une puissance faible contredit son profil, une inertie élevée décrit une mise en activité lente, et une grande capacité ne correspond pas à la caractéristique demandée.

Explication

La capacité désigne la quantité totale d’ATP resynthétisable, tandis que la puissance correspond à la quantité synthétisée par seconde. « Puissance pour le premier » inverse ces critères ; attribuer un seul critère aux deux métabolismes confond quantité totale et débit.

Explication

Lors d’un effort modéré, l’acide lactique peut être oxydé par la voie aérobie et servir de source d’énergie plutôt que de déchet métabolique. Le considérer comme un déchet inutilisable, comme un produit de fermentation anaérobie dans ce contexte ou comme une réserve de glycogène confond des rôles distincts.

Explication

Quand l’intensité augmente et se rapproche de la PMA, la part des glucides augmente tandis que celle des lipides diminue; à VO₂ max, l’énergie provient presque uniquement des glucides. Une hausse des lipides correspond plutôt à l’effet de prolonger l’exercice à intensité constante.

Explication

À intensité constante, prolonger l’exercice augmente la sollicitation des lipides ainsi que celle des sources externes de glucides, notamment le glucose sanguin. La baisse des lipides est associée à une hausse de l’intensité, et non à la seule durée.

Explication

La phosphorylation oxydative est le processus mitochondrial qui couple les combustions lentes à la formation d’ATP à partir d’ADP. La glycolyse anaérobie dégrade le glucose, le cycle de Krebs produit notamment des transporteurs réduits et la bêta-oxydation dégrade les acides gras.

Explication

La glycolyse fournit un bilan net de deux ATP par molécule de glucose, après déduction des ATP consommés. Quatre correspond à la production brute, tandis que trois est le bilan associé au glycogène intramusculaire.

Explication

Les pompes accumulent les protons dans l’espace intermembranaire, et leur retour vers la matrice selon le gradient fournit à l’ATP synthase l’énergie nécessaire à la production d’ATP. Le transfert vers l’espace intermembranaire établit le gradient, mais ne constitue pas le retour qui entraîne la synthèse.

Explication

Un tour par acétyl-CoA produit 3 NADH + H⁺, 1 FADH₂, 2 CO₂ et 1 ATP. Le bilan doublé correspond à deux tours, tandis qu’omettre un CO₂ ou modifier les quantités de transporteurs altère le bilan indiqué.

Explication

Les filières apportent simultanément de l’énergie, mais leur contribution relative varie : l’une devient prépondérante en fonction de la durée et de l’intensité. Une succession sans chevauchement confond contribution simultanée et relais, tandis qu’une dominance fixe ou des parts égales ignorent cette variation.

Explication

Le bilan présenté attribue 146 ATP nets à la dégradation d’un acide gras à 18 carbones. Le chiffre 38 correspond au bilan du glucose, 144 retranche à tort le coût d’activation du rendement net indiqué, et 18 reprend le nombre de carbones plutôt que le rendement énergétique.

Explication

La glycolyse comprend dix transformations enzymatiques et convertit une molécule de glucose en deux molécules d’acide pyruvique. Confondre le nombre de produits, le sens de la transformation ou le nombre de substrats conduit aux autres réponses.

Explication

La resynthèse de l’ATP relève de la voie aérobie en présence d’oxygène et de la voie anaérobie en son absence. « Voie anaérobie » inverse le critère, tandis que les deux autres réponses nomment des filières anaérobies plutôt que la voie correspondant à la présence d’oxygène.

Explication

Les trois filières sont l’anaérobie alactique, l’anaérobie lactique et l’aérobie. « Oxydative lactique » confond deux classifications, « phosphagène » remplace une filière par une autre appellation de l’alactique, et « acides gras » désigne un substrat.

Explication

L’oxygène accepte les électrons et les hydrogènes à la fin de la chaîne respiratoire; sa combinaison avec H⁺ permet la formation d’eau. Le dioxyde de carbone est produit lors d’autres étapes métaboliques, et l’oxygène n’est pas un donneur initial d’électrons.

Explication

La glycolyse est une succession de transformations enzymatiques qui constitue la première étape avant la respiration cellulaire et convertit le glucose en molécules énergétiques. La présenter comme une étape finale, une réaction isolée ou une voie de stockage en déforme le rôle.