★ À maîtriser
Compléments
📌 Le plasma contient les cellules sanguines et les nutriments dans une phase aqueuse, tandis que le sérum est dépourvu de cellules sanguines et de protéines de coagulation.
Le soi est conservé, l’étranger ou l’altéré est ciblé.
★ À maîtriser
L’immunité innée est la première ligne de défense contre une infection et fournit une réponse non spécifique, sans tenir compte du type de pathogène.
La peau et les épithéliums constituent des barrières physiques, tandis que les lysozymes des muqueuses forment une barrière biochimique en dégradant la paroi des bactéries.
Lors de la phagocytose, des cellules phagocytaires ingèrent et détruisent le pathogène, ce qui alerte le système immunitaire.
Les granulocytes ont des rôles distincts : les neutrophiles phagocytent, les basophiles déclenchent l’inflammation lors d’une allergie, les éosinophiles ont une fonction antiparasitaire
Le complément recouvre le pathogène par opsonisation, contribue à sa lyse et sert de signal pour recruter les phagocytes.
Les cellules Natural Killer lysent les cellules infectées par un virus ou une bactérie ainsi que les cellules cancéreuses, afin d’empêcher leur multiplication et leur propagation.
Compléments
Les cellules phagocytaires myéloïdes comprennent :
Le complément est un groupe de 16 protéines sanguines activées par l’entrée d’un pathogène portant des molécules de surface activatrices.
📌 Les interférons sécrétés par les cellules infectées protègent les cellules saines, tandis que la protéine C réactive est sécrétée lors d’une inflammation et tapisse le pathogène avec le complément.
Barrière, phagocytose, inflammation.
📌 Les lymphocytes B assurent la réponse humorale en produisant des anticorps spécifiques après rencontre avec un agent infectieux, tandis que les lymphocytes T assurent une réponse à médiation cellulaire.
📌 Les LT cytotoxiques détruisent les cellules infectées sans produire d’anticorps, tandis que les LT helper produisent des cytokines qui activent les LB pour produire des anticorps.
📌 Les immunités innée et acquise interviennent simultanément à l’entrée d’un antigène, mais la réponse innée est immédiate alors que la réponse acquise nécessite un délai initial.
LB : anticorps ; LT : action cellulaire.
★ À maîtriser
Compléments
Primaires : maturation ; secondaires : activation.
★ À maîtriser
Les anticorps sont des glycoprotéines produites par les LB ayant reconnu un antigène présent en quantité suffisante pour être détecté.
Un anticorps comprend deux chaînes lourdes et deux chaînes légères identiques, reliées par des ponts disulfures qui donnent de la flexibilité aux bras.
📌 Chez les bovins, les IgG représentent 85 % des Ig sériques ; les IgG1 sont les plus abondantes et constituent 90 % des Ig colostrales, tandis que les IgG2 en représentent 2 %.
Les IgG neutralisent les toxines bactériennes et favorisent la phagocytose des microorganismes ; elles constituent une immunité passive maternelle transmise par le colostrum.
Les IgA présentes dans les sécrétions externes empêchent l’adhérence des microorganismes aux cellules des muqueuses et les empêchent ainsi d’accéder aux tissus.
Compléments
📌 Les immunoglobulines naturelles sont produites sans entrée d’antigène, tandis que les immunoglobulines immuns sont produites après l’entrée d’un antigène.
Chaque chaîne d’anticorps possède un domaine variable en N-terminal et un domaine constant en C-terminal.
Les isotypes d’immunoglobulines cités sont :
Chez les bovins, les IgA représentent 5 % des Ig colostrales et circulent sous forme de dimères résistants aux attaques protéolytiques dans les sécrétions externes.
📌 Chez les bovins, les IgE sont présentes à très faible concentration dans le sérum et leur activation des mastocytes provoque la libération de molécules vasoactives responsables d’hypersensibilité immédiate de type anaphylactique.
La réponse secondaire à un antigène déjà rencontré repose sur la mémoire des LB et LT produits lors de la réponse primaire et se caractérise par une latence très faible et une production rapide d’anticorps.
Les adjuvants peuvent être :
📌 Les vaccins vivants contiennent des germes modifiés ayant perdu leur pouvoir infectieux tout en conservant leur capacité protectrice, tandis que les vaccins inactivés contiennent des fragments ou la totalité d’agents infectieux inactivés, sans agent infectieux vivant.
Vaccin : mémoire active ; sérothérapie : anticorps passifs.
★ À maîtriser
📌 Un antigène peut porter différents épitopes, tandis que les paratopes d’un même anticorps sont identiques ; chaque anticorps reconnaît un épitope spécifique.
Compléments
📌 La liaison antigène-anticorps est dissociable et en équilibre, et une grande constante K correspond à la formation de nombreux couples épitope-paratope et à une meilleure réponse immunitaire.
L’épitope de l’antigène s’ajuste au paratope de l’anticorps.
★ À maîtriser
📌 Les molécules du CMH-I présentent des peptides antigéniques aux LT cytotoxiques, tandis que les molécules du CMH-II les présentent aux LT helper.
Compléments
Les peptides antigéniques présentés par le CMH mesurent de 9 à 25 acides aminés et peuvent provenir d’antigènes endogènes présentés par le CMH-I ou d’antigènes exogènes présentés par le CMH-II.
L’interaction entre un peptide antigénique et le CMH est peu spécifique, ce qui permet au CMH de présenter des milliers de peptides différents.
📌 Le CMH-I comprend trois domaines α et un domaine β, avec une région PBR dans un domaine α et un domaine β qui fixe le LT ; le CMH-II comprend deux domaines α et deux domaines β, avec une région PBR dans α1 et β1 et une fixation du LT par α2 et β2.
CMH-I présente aux LT cytotoxiques ; CMH-II aux LT helper.
★ À maîtriser
📌 Les LB subissent uniquement une sélection négative : ceux qui réagissent avec un peptide du soi sont éliminés, tandis que les autres poursuivent leur différenciation.
Compléments
LT : sélection positive puis négative.
★ À maîtriser
Compléments
Bactériophages infectent les bactéries → leur destruction.
| Classe | Origine du peptide | Lymphocyte activé |
|---|---|---|
| CMH-I | Endogène | LT cytotoxique |
| CMH-II | Exogène | LT helper |
| Méthode | Principe | Effet immunitaire |
|---|---|---|
| Vaccination | Administration d’un agent antigénique | Stimulation d’une immunité adaptative |
| Sérothérapie | Injection d’anticorps purifiés produits par un hôte | Immunisation artificielle passive |
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