★ À maîtriser
📌 Le SDRC de type 1, ou algoneurodystrophie, survient sans lésion nerveuse prouvée, tandis que le SDRC de type 2, ou causalgie, est associé à une lésion nerveuse.
Compléments
Le terme SDRC est récent et date de 1993.
Le SDRC du membre supérieur est également appelé syndrome épaule-main.
La douleur du SDRC peut s’associer à des signes moteurs, sensitifs, sudomoteurs, vasomoteurs et trophiques, inconstants et variables dans le temps.
Type 1 sans lésion nerveuse prouvée ; type 2 avec lésion nerveuse.
1. Quelle distinction permet de différencier le SDRC de type 1 du SDRC de type 2 ?
2. Quel tableau correspond à la définition du SDRC ?
3. Quelle évolution est la plus fréquente dans le SDRC, même si les symptômes peuvent persister longtemps ?
Quelle lésion caractérise le SDRC de type 1 ?
Aucune lésion nerveuse prouvée.
À quelle lésion le SDRC de type 2 est-il associé ?
À une lésion nerveuse.
Comment définit-on la douleur du SDRC par rapport à l’événement déclenchant ?
Elle est disproportionnée par son intensité ou sa durée.
À quel territoire la douleur du SDRC ne correspond-elle pas ?
À un territoire nerveux périphérique.
Dans quelle proportion l’évolution du SDRC est-elle spontanément favorable ?
Dans 90 à 95 % des cas.
Combien de temps l’évolution du SDRC peut-elle durer ?
Plus de 12 à 24 mois.
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