QCM : Système immunitaire et défenses (38 questions)

Explication

Le liquide interstitiel provient du plasma filtré à travers les parois capillaires et sert d’intermédiaire aux échanges avec les cellules. Le liquide rouge décrit dans un distracteur correspond plutôt au sang, qui circule dans les vaisseaux sanguins.

Explication

La lymphe est le liquide interstitiel une fois recueilli par les capillaires lymphatiques. Le passage à travers les capillaires sanguins forme le liquide interstitiel, mais ne suffit pas à le désigner comme lymphe.

Explication

Le liquide quitte les capillaires sanguins pour le milieu interstitiel, puis les capillaires lymphatiques le recueillent et les vaisseaux lymphatiques le ramènent dans le sang. Un trajet passant des vaisseaux lymphatiques vers le milieu interstitiel inverse l’ordre des étapes.

Explication

Le système lymphatique comprend des capillaires et des vaisseaux qui recueillent la lymphe et l’acheminent vers la circulation sanguine. Les organes qui produisent les leucocytes jouent un rôle immunitaire, mais ne constituent pas la définition de ce système.

Explication

La veine lymphatique draine la partie supérieure droite du corps et le canal thoracique prend en charge le reste; tous deux se déversent dans les veines sous-clavières. Le distracteur qui inverse les territoires conserve le point de drainage, mais attribue à chaque conduit une région incorrecte.

Explication

La moelle rouge des os et le thymus, organes primaires, produisent et font maturer les leucocytes; les organes secondaires les stockent et permettent leur activation lors d’une infection. Le distracteur qui attribue la production et la maturation aux organes secondaires inverse les fonctions des deux catégories.

Explication

Un microorganisme, aussi appelé microbe, est un organisme vivant invisible à l’œil nu. Un organisme invisible n’est pas nécessairement responsable d’une maladie, contrairement à ce que suggère le distracteur correspondant.

Explication

Un microorganisme pathogène est un microorganisme qui provoque une infection. L’invisibilité à l’œil nu caractérise les microorganismes en général et ne suffit donc pas à établir leur caractère pathogène.

Explication

La grippe est causée par les virus influenzae, de la famille des Orthomyxoviridae, et se transmet notamment par la salive et les microgouttelettes produites lors d’une toux ou d’un éternuement. La transmission par piqûre d’insecte correspond au trypanosome, et non à la grippe.

Explication

Clostridium tetani, présent notamment dans le sol, peut pénétrer dans l’organisme par une plaie et produire une toxine qui entraîne des paralysies musculaires. Le distracteur décrivant un parasite transmis par une mouche renvoie au mode de transmission de la maladie du sommeil.

Explication

Une bactérie est une cellule procaryote unique, dont la taille est de l’ordre du micromètre. Une cellule eucaryote possède une organisation différente et ne correspond donc pas à cette définition.

Explication

La scissiparité est une reproduction asexuée au cours de laquelle la cellule s’allonge, copie son matériel génétique et se divise en deux. La fusion avec une autre cellule n’est pas l’étape caractéristique de ce mécanisme.

Explication

La septicémie résulte de la multiplication et de l’envahissement de l’organisme par des bactéries pathogènes, tandis que la toxémie est due aux toxines produites près du point d’entrée. La proposition inverse les deux mécanismes.

Explication

Un virus doit entrer dans une cellule hôte et détourner ses structures pour se multiplier; il est constitué d’une capside contenant de l’ADN ou de l’ARN. La division en deux cellules est le mode de reproduction bactérien, et non viral.

Explication

Le parasite responsable du paludisme infecte les globules rouges. Les autres maladies citées sont aussi dues à des parasites unicellulaires, mais l’infection des globules rouges est associée au paludisme.

Explication

Certains mycètes provoquent le muguet buccal, la teigne du cuir chevelu et des mycoses de la peau. Le paludisme, la dysenterie et la maladie du sommeil sont des maladies attribuées à des parasites unicellulaires.

Explication

Le mouvement des paupières balaie la surface de l’œil et constitue une barrière mécanique. La sueur, le sébum, la salive et le suc gastrique participent plutôt à des défenses chimiques.

Explication

La sueur et le sébum acidifient la peau, alors que les larmes et le mucus font partie des substances qui assurent des défenses chimiques. Le balayage des voies respiratoires est un mécanisme physique, et non la fonction de la sueur ou du sébum.

Explication

Les leucocytes, ou globules blancs, participent à la destruction des agents pathogènes et circulent dans le sang ainsi que dans la lymphe. Les cellules qui transportent l’oxygène sont les globules rouges, et non les leucocytes.

Explication

Les cellules souches myéloïdes produisent notamment globules rouges, plaquettes, granulocytes et monocytes, alors que les cellules souches lymphoïdes produisent les lymphocytes. L’attribution des lymphocytes à la lignée myéloïde inverse la distinction entre les deux lignées.

Explication

Les granulocytes et les monocytes sont des phagocytes à action non spécifique, alors que les lymphocytes reconnaissent spécifiquement leurs cellules-cibles et n’agissent pas par phagocytose. L’idée que les lymphocytes détruisent les microbes en les phagocytant confond leur mode d’action avec celui des phagocytes.

Explication

Les lymphocytes B achèvent leur maturation dans la moelle osseuse, tandis que les lymphocytes T migrent vers le thymus pour y mûrir. L’inversion de ces deux lieux de maturation est une confusion fréquente.

Explication

L’immunité innée est présente dès la naissance et répond immédiatement sans ciblage spécifique, tandis que l’immunité adaptative nécessite un contact avec l’antigène et prend au minimum une dizaine de jours. La réponse adaptative n’est donc pas la réponse immédiate présente dès la naissance.

Explication

La réaction inflammatoire est une réponse innée, locale et brève déclenchée par des agents infectieux ayant franchi les barrières naturelles; ses signes comprennent rougeur, chaleur, œdème et douleur. Une réponse adaptative nécessite la reconnaissance de l’antigène et ne correspond pas à cette réaction innée locale.

Explication

Ces cellules tissulaires reconnaissent les microbes et sécrètent des médiateurs, dont l’histamine, qui favorisent la vasodilatation et l’augmentation de la perméabilité vasculaire, ce qui attire des leucocytes. La diminution de la perméabilité vasculaire décrite dans un distracteur irait à l’encontre de leur recrutement dans les tissus.

Explication

La phagocytose permet aux phagocytes d’ingérer et de détruire des microbes ou des particules étrangères, et contribue aussi à éliminer des débris cellulaires et des cellules immunitaires mortes. La présentation d’antigènes aux lymphocytes n’est pas la définition générale de la phagocytose.

Explication

La phagocytose progresse de l’adhésion à l’ingestion dans un phagosome, puis à la digestion après fusion avec un lysosome et enfin à l’expulsion des déchets par exocytose. Dans l’autre enchaînement proposé, l’expulsion précède la digestion, ce qui inverse l’ordre du processus.

Explication

La réponse humorale mobilise les lymphocytes B contre les antigènes circulant dans le sang ou la lymphe, alors que la réponse cellulaire fait intervenir les LT cytotoxiques contre des cellules porteuses d’un antigène étranger. Les LT auxiliaires stimulent d’autres cellules immunitaires, mais ne correspondent pas aux acteurs humoraux décrits ici.

Explication

Les cytokines des LT4, notamment l’interleukine, stimulent les lymphocytes B et favorisent l’activation des LT8. La destruction directe des cellules infectées relève plutôt des lymphocytes T cytotoxiques.

Explication

Les LT8 activés par un antigène se multiplient et se différencient en LT8 mémoire ainsi qu’en lymphocytes T cytotoxiques, capables de tuer des cellules infectées ou cancéreuses. Les plasmocytes, eux, proviennent de la différenciation des lymphocytes B.

Explication

Un anticorps est une protéine qui se lie spécifiquement à un antigène grâce à la complémentarité de leurs sites de reconnaissance. Les cytokines participent à la communication entre cellules immunitaires, mais ne donnent pas à l’anticorps sa spécificité.

Explication

La mémoire immunitaire repose sur des lymphocytes B et T mémoire qui conservent la reconnaissance d’un antigène et rendent une réponse ultérieure plus rapide, intense et efficace. La mémoire ne se réduit pas à la persistance d’anticorps circulants.

Explication

La première réponse adaptative est lente, tandis qu’une rencontre ultérieure avec le même antigène déclenche une réponse plus rapide et plus intense grâce aux lymphocytes mémoire. L’épuisement des lymphocytes ne décrit pas le mécanisme de mémoire présenté ici.

Explication

Un vaccin peut contenir des microbes tués, des extraits microbiens, ou des microbes vivants ou toxines atténués ; il présente un faible pouvoir pathogène tout en déclenchant une réponse spécifique. Une préparation d’anticorps ne correspond pas à la définition d’un vaccin donnée ici.

Explication

La vaccination est préventive : elle doit précéder l’exposition à l’antigène actif, et les rappels accroissent les cellules mémoire pour améliorer la réponse ultérieure. Une action après l’exposition ne correspond pas au principe préventif décrit.

Explication

Les globules rouges du groupe AB portent les deux agglutinogènes, A et B. Le groupe O ne porte aucun de ces deux marqueurs, tandis que les groupes A et B n’en portent qu’un chacun.

Explication

Le groupe O possède les deux types d’anticorps, anti-A et anti-B. À l’inverse, le groupe AB ne possède ni anti-A ni anti-B.

Explication

La reconnaissance de l’agglutinogène par un anticorps du receveur entraîne sa fixation aux globules rouges et leur agglutination, qui peut conduire à la formation d’un caillot. Une neutralisation sans agglutination ne décrit pas la conséquence indiquée.