De quoi est composée une protéine ?
D’une chaîne d’acides aminés.
Quelle mission remplit chaque protéine ?
Une mission précise.
Où se trouve l’ADN dans la cellule ?
Dans le noyau.
Où a lieu la synthèse des protéines ?
Dans le cytoplasme.
Que suggèrent les mutations d’un gène et les changements de la chaîne protéique ?
Une colinéarité entre l’ADN et la protéine.
Quel rôle joue l’ARN messager entre le noyau et le cytoplasme ?
Il transfère l’information génétique du noyau vers le cytoplasme.
Combien de brins constitue l’ARNm ?
Un seul brin.
Que reproduit fidèlement le message porté par l’ARNm ?
Le message de l’ADN.
Qu’est-ce que la transcription ?
La synthèse d’un ARN messager à partir de l’information portée par l’ADN.
Quel brin l’ARN polymérase lit-elle pendant la transcription ?
Le brin transcrit.
Quels appariements l’ARN polymérase utilise-t-elle pour assembler l’ARN ?
A-U et C-G.
Qu’est-ce que le code génétique ?
Le système de correspondance entre les nucléotides de l’ARNm et les acides aminés de la protéine.
Quelle est la longueur d’un codon ?
Un triplet de nucléotides.
Quels codons codent la glutamine ?
CAG et CAA.
Quel acide aminé GCA code-t-il ?
L’alanine.
Quel acide aminé AUG code-t-il ?
La méthionine.
Quel est le rôle d’AUG au début de la traduction ?
Il initie la traduction.
Comment les ribosomes cytoplasmiques parcourent-ils l’ARNm pendant la traduction ?
Triplet par triplet, du codon initiateur jusqu’à un codon STOP.
Que produit une mutation non-sens en transformant un codon ?
Un codon STOP.
Quel effet une mutation non-sens a-t-elle sur la traduction ?
Elle provoque son arrêt précoce.
Quel type de protéine résulte souvent d’une mutation non-sens ?
Une protéine tronquée, souvent non fonctionnelle.
Qu’est-ce qu’une mutation faux-sens modifie dans un codon ?
Un nucléotide, ce qui change le codon.
Quel effet une mutation faux-sens peut-elle avoir sur le fonctionnement de la protéine ?
Elle peut le rendre moins fonctionnel, inchangé ou nul.
De quoi résulte le phénotype ?
De l’expression du génotype.
À quelles échelles peut-on définir le phénotype ?
Moléculaire, cellulaire et celle de l’organisme.
Chez un individu sain, quelle forme présente l’hémoglobine HbA ?
Une forme normale, dissoute dans les hématies.
Quelle forme adopte l’hémoglobine HbS ?
Une forme anormale qui forme des fibres.
Comment HbS transporte-t-elle l’oxygène chez un individu malade ?
Elle le transporte mal.
Que favorise l’insertion de la valine hydrophobe dans une poche d’une autre HbS ?
La polymérisation des hémoglobines et la déformation des hématies en forme de faucille.
Quel gaz l’hémoglobine transporte-t-elle ?
Le O₂.
À quoi correspondrait un acide aminé selon la colinéarité entre l’ADN et la protéine ?
À trois nucléotides.
Quelle enzyme catalyse la transcription de l’ADN ?
L’ARN polymérase.
Que rompt l’ARN polymérase en séparant les deux brins d’ADN ?
Les liaisons hydrogène.
Quels sont les codons STOP ?
UAA, UAG et UGA.
Qu’élimine la maturation de l’ARNm avant la production d’une protéine fonctionnelle ?
Les introns.
Comment obtenir l’ARNm à partir du brin codant ?
Recopier sa séquence en remplaçant T par U.
Comment obtenir l’ARNm à partir du brin transcrit ?
En appliquant la complémentarité des bases.
Comment les traitements peuvent-ils compenser une fonction altérée ?
Par des médicaments.
Que peuvent contrôler les traitements ?
Les conditions du milieu.
Que vise parfois une thérapie génétique dans les cellules du tissu atteint ?
À remplacer l’allèle muté.
Quels symptômes et complications sont associés à la drépanocytose ?
Des globules rouges déformés, de la fatigue, des douleurs, une anémie, des infections et des accidents vasculaires.
De combien de chaînes d’acides aminés l’hémoglobine est-elle composée ?
Quatre chaînes.
À quel rang se situe la mutation étudiée dans les chaînes B et D ?
Au rang 6.
À quelle position nucléotidique se situe la mutation liée à la drépanocytose ?
À la 20e position.
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1. Quelle description définit une protéine ?
2. Dans une cellule, l’ADN reste dans le noyau alors que la synthèse des protéines se déroule dans le cytoplasme. Quelle conséquence cela a-t-il pour le lien entre l’ADN et les protéines ?
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