QCM : Expression du patrimoine génétique (19 questions)

Explication

Une protéine est constituée d’une chaîne d’acides aminés et assure une mission précise. Une chaîne de nucléotides renvoie à l’ADN ou à l’ARN, tandis qu’un brin d’ARN porte un message génétique.

Explication

La séparation entre l’ADN nucléaire et la synthèse protéique cytoplasmique implique une transmission indirecte de l’information génétique. Le déplacement de l’ADN confond son rôle avec celui d’un vecteur, et l’absence de lien nie la relation génétique.

Explication

La correspondance entre l’ordre des mutations et celui des changements protéiques suggère une colinéarité entre l’ADN et la protéine. L’identité chimique confond deux molécules distinctes, tandis que l’absence de correspondance contredit l’observation.

Explication

L’ARN messager transfère l’information génétique du noyau vers le cytoplasme. L’ADN reste dans le noyau, la protéine est le produit de la synthèse, et l’ARN polymérase catalyse la transcription.

Explication

L’ARNm est un polymère de nucléotides à un seul brin qui porte un message reproduisant fidèlement celui de l’ADN. La structure à deux brins confond l’ARNm avec l’ADN, et une chaîne d’acides aminés est une protéine.

Explication

La transcription est la synthèse d’un ARN messager à partir de l’information portée par l’ADN. La traduction concerne la synthèse protéique, l’ARN messager est le produit, et la réplication copie l’ADN.

Explication

Pendant la transcription, l’ARN polymérase assemble un ARN complémentaire au brin transcrit : A s’apparie avec U et C avec G. T relève de l’appariement de l’ADN, tandis que G ne correspond pas à A selon la règle donnée.

Explication

Le code génétique associe les séquences de nucléotides de l’ARNm aux acides aminés qui composent la protéine. La transcription concerne l’ADN et l’ARNm, la maturation élimine les introns, et le déplacement sur l’ARNm est une étape de la traduction.

Explication

Un codon est constitué de trois nucléotides, et plusieurs codons peuvent désigner le même acide aminé, comme CAG et CAA pour la glutamine. Un nucléotide isolé n’est pas un codon, et la redondance ne signifie pas qu’un même codon désigne plusieurs acides aminés.

Explication

Pendant la traduction, le ribosome lit l’ARNm triplet par triplet, du codon initiateur au codon STOP, et relie les acides aminés selon le code génétique. Le parcours n’est pas nucléotide par nucléotide, et il s’achève au codon STOP.

Explication

AUG est le codon initiateur de la traduction et code la méthionine. UAA est un codon STOP, tandis que l’alanine et la glutamine sont associées à d’autres codons.

Explication

Une mutation non-sens crée un codon STOP et interrompt la traduction avant son terme, ce qui produit une protéine tronquée, souvent non fonctionnelle. Le changement d’un acide aminé correspond à une mutation faux-sens, tandis qu’une mutation silencieuse ne modifie pas la séquence protéique.

Explication

Une mutation faux-sens modifie un codon et peut avoir des effets variables : la protéine peut fonctionner moins bien, conserver son fonctionnement ou perdre sa fonction. La création d’un STOP caractérise une mutation non-sens, et une mutation silencieuse ne change pas l’acide aminé.

Explication

Le phénotype résulte de l’expression du génotype et se définit à l’échelle moléculaire, cellulaire et de l’organisme. Le réduire aux caractères observables écarte les niveaux moléculaire ou cellulaire, tandis que le génotype seul ne correspond pas au phénotype.

Explication

Les traitements peuvent compenser une fonction altérée par des médicaments ou contrôler les conditions du milieu. Remplacer l’allèle muté relève d’une thérapie génétique, et non de cette approche compensatoire.

Explication

Chez un individu sain, HbA a une forme normale et reste dissoute dans les hématies, contrairement à HbS, qui présente une forme anormale et forme des fibres. L’association « forme normale et fibres » mélange des caractéristiques des deux hémoglobines.

Explication

HbS transporte mal l’oxygène, tandis que HbA assure un bon transport chez l’individu sain. L’efficacité attribuée à HbA ne doit donc pas être transférée à HbS.

Explication

La valine hydrophobe tend à s’insérer dans une poche hydrophobe d’une autre molécule d’HbS, ce qui favorise la polymérisation puis la déformation des hématies en faucille. La dissolution des hémoglobines correspondrait à l’inverse de cette agrégation.

Explication

La mutation à la 20e position de la séquence nucléotidique modifie le sixième acide aminé : l’acide glutamique de l’individu sain est remplacé par une valine chez l’individu malade. La réponse avec le vingtième acide aminé confond les positions, celle qui inverse les acides aminés inverse sain et malade, et celle qui mentionne la glutamine confond deux acides aminés distincts.