QCM : Les lipides et leurs propriétés (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une substance est peu soluble dans l’eau, se dissout bien dans un solvant organique peu polaire et est généralement formée par l’association d’un acide gras et d’un alcool. Quelle caractérisation correspond aux lipides ?

Des polymères d’acides aminés solubles dans les solvants peu polaires
Des glucides formés d’acides gras et d’alcools
Des esters généralement hydrophobes et lipophiles
Des composés hydrophiles solubles dans l’eau et insolubles dans les solvants organiques

Des esters généralement hydrophobes et lipophiles

Explication

Les lipides sont généralement des esters d’acides gras et d’alcool, peu solubles dans l’eau et solubles dans les solvants organiques peu ou non polaires. La forte solubilité aqueuse inverse leur profil, les acides aminés renvoient aux protéines et les glucides ne sont pas définis comme des esters d’acides gras.

2. L’analyse d’un lipide révèle du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et du phosphore. À quelle classe appartient-il selon sa composition ?

Aux lipides complexes, ou hétérolipides
Aux lipides simples, ou homolipides
Aux cérides, définis par un alcool gras
Aux stérides, définis par un stérol

Aux lipides complexes, ou hétérolipides

Explication

Les lipides complexes contiennent, en plus du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène, des éléments tels que le phosphore. Les lipides simples ne contiennent que ces trois éléments, tandis que cérides et stérides se distinguent par la nature de leur alcool.

3. Dans un glycéride étudié, deux acides gras sont estérifiés au glycérol. Comment le classe-t-on ?

Comme un monoglycéride
Comme un diglycéride
Comme un glycérol non estérifié
Comme un triglycéride

Comme un diglycéride

Explication

Un diglycéride porte deux acides gras estérifiés au glycérol; un mono- et un triglycéride en portent respectivement un et trois. Le glycérol non estérifié ne correspond pas à un glycéride constitué d’acides gras liés.

4. Une chaîne d’acide gras contient deux liaisons carbone-carbone doubles. Comment la classe-t-on ?

Comme un acide gras insaturé
Comme un acide gras saturé
Comme un acide carboxylique difonctionnel
Comme un alcool gras

Comme un acide gras insaturé

Explication

Un acide gras est insaturé lorsqu’il possède une ou plusieurs doubles liaisons dans sa chaîne. Un acide gras saturé n’en possède pas; la ramification et la fonction carboxyle ne déterminent pas cette distinction.

5. Que désigne la température de fusion d’un acide gras ?

La température à laquelle il devient soluble dans l’acétone
La température à laquelle il passe de l’état solide à l’état liquide
La température à laquelle ses doubles liaisons se forment
La température à laquelle il se dissout complètement dans l’eau

La température à laquelle il passe de l’état solide à l’état liquide

Explication

La température de fusion caractérise le passage d’un acide gras de l’état solide à l’état liquide. La solubilité dans l’eau est une propriété distincte et ne définit pas cette température.

6. Quel est l’indice d’iode moyen indiqué pour les graisses animales ?

185
220
40
80 à 200

40

Explication

L’indice d’iode moyen des graisses animales est de 40, tandis que celui des huiles végétales se situe entre 80 et 200. La valeur de 220 correspond à l’indice de saponification moyen des graisses animales.

7. Quel rôle joue l’oxygène lors de l’autooxydation des triglycérides insaturés ?

Il s’ajoute aux chaînes carbonées et forme des savons insolubles.
Il se fixe près d’une double liaison et initie la formation de peroxydes.
Il neutralise les acides gras et empêche la production d’aldéhydes.
Il hydrolyse les liaisons ester et libère directement du glycérol.

Il se fixe près d’une double liaison et initie la formation de peroxydes.

Explication

Lors de l’autooxydation, le dioxygène se fixe en position alpha d’une double liaison et participe à la formation radicalaire de peroxydes. L’hydrolyse des liaisons ester relève plutôt d’une hydrolyse acide, basique ou enzymatique.

8. Quelle différence de structure distingue un céride d’un stéride ?

Un céride est un monoester d’acide gras et d’alcool gras, tandis qu’un stéride résulte de l’association d’un stérol et d’un alcool gras.
Un céride est un monoester d’acide gras et d’alcool gras, tandis qu’un stéride résulte de l’estérification d’un acide gras par un stérol.
Un céride est un ester de glycérol et d’acides gras, tandis qu’un stéride résulte de l’estérification d’un acide gras par un stérol.
Un céride est un ester d’acide gras et de stérol, tandis qu’un stéride résulte de l’estérification d’un acide gras par un alcool gras.

Un céride est un monoester d’acide gras et d’alcool gras, tandis qu’un stéride résulte de l’estérification d’un acide gras par un stérol.

Explication

Les cérides associent un acide gras à un alcool gras sous forme de monoester, alors que les stérides sont formés par estérification d’un acide gras avec un stérol. L’option qui associe les cérides au glycérol décrit plutôt les glycérides.

9. En quoi la lécithine diffère-t-elle d’un lipide dépourvu de caractère amphiphile ?

Elle est formée d’acides gras saturés qui s’assemblent en micelles dans l’eau.
Elle possède une partie hydrophile et une partie hydrophobe, ce qui lui permet d’interagir avec l’eau et l’huile.
Elle comporte deux phases non miscibles, dont l’une est dispersée dans l’autre.
Elle est constituée d’acides gras estérifiés à un alcool gras pour former une cire.

Elle possède une partie hydrophile et une partie hydrophobe, ce qui lui permet d’interagir avec l’eau et l’huile.

Explication

La lécithine est amphiphile : ses parties hydrophile et hydrophobe peuvent interagir respectivement avec l’eau et l’huile. Une émulsion désigne plutôt la dispersion stable de deux phases non miscibles, et non une molécule dotée de deux régions aux affinités différentes.

10. Quelle conséquence découle de la saponifiabilité des lipides vrais, contrairement aux lipoïdes ?

Ils deviennent solubles dans l’eau, alors que les lipoïdes restent solubles dans les solvants organiques.
Ils peuvent être hydrolysés en milieu basique, alors que les lipoïdes sont insaponifiables.
Ils acquièrent du phosphore et de l’azote, alors que les lipoïdes ne contiennent que du carbone.
Ils forment des glycérides, alors que les lipoïdes sont constitués d’alcools gras.

Ils peuvent être hydrolysés en milieu basique, alors que les lipoïdes sont insaponifiables.

Explication

La saponifiabilité signifie que les lipides vrais peuvent subir une hydrolyse basique, contrairement aux lipoïdes, qui sont insaponifiables. La solubilité dans l’eau ne constitue pas la distinction donnée entre ces deux catégories.

11. Pour classer un glycéride dont les trois fonctions alcool du glycérol sont estérifiées par des acides gras, quelle caractéristique permet de l’identifier comme triglycéride ?

Il porte un acide gras lié au glycérol par une liaison ester.
Il porte trois acides gras liés au glycérol par des liaisons ester.
Il porte deux acides gras liés au glycérol par des liaisons ester.
Il porte trois acides gras associés au glycérol par des liaisons peptidiques.

Il porte trois acides gras liés au glycérol par des liaisons ester.

Explication

Un triglycéride possède trois acides gras estérifiés au glycérol, ce qui permet de le distinguer des mono- et diglycérides. Un diglycéride, distracteur plausible, n’en porte que deux.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Les lipides et leurs propriétés.

Quelles sont les propriétés de solubilité des lipides ?

Ils sont peu ou pas solubles dans l’eau et solubles dans les solvants organiques peu ou non polaires.

Combien d’acides gras sont estérifiés au glycérol dans un triglycéride ?

Trois acides gras.

Quelles catégories d’alcool distinguent les glycérides, les cérides et les stérides ?

Respectivement, le glycérol, un alcool gras et un stérol.

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