Les groupes sanguins A, B, O et AB se distinguent par les marqueurs présents sur les hématies et par les allèles correspondants : A porte le marqueur A et possède les allèles A/A ou A/O ; B porte le marqueur B et possède les allèles B/B ou B/O ; O ne porte ni le marqueur A ni le marqueur B et possède les allèles O/O ; AB porte les marqueurs A et B et possède les allèles A/B.
Dans la comparaison des allèles des groupes sanguins, une première différence se situe en position 258, où l’allèle O ne possède pas de nucléotide G.
Une deuxième différence entre les allèles des groupes sanguins se situe en position 523 : l’allèle A porte C et l’allèle B porte G.
1. En comparant les allèles A et B du système sanguin, quelle différence nucléotidique est observée en position 523 ?
2. Lors de la réplication, l’ADN polymérase commet une erreur qui n’est pas réparée et qui est conservée dans l’ADN transmis aux cellules filles. Que peut-elle alors produire ?
3. Des chercheurs exposent des plantes à un agent environnemental qui accroît le nombre de mutations, puis modifient séparément une séquence précise de l’ADN par une technique ciblée. Comment caractériser ces deux démarches ?
Quand une erreur de réplication peut-elle provoquer une mutation spontanée ?
Lorsqu’une erreur de l’ADN polymérase survient pendant la réplication.
Comment la mutagenèse dirigée diffère-t-elle des mutations spontanées face aux agents mutagènes environnementaux ?
Les agents environnementaux augmentent la fréquence de mutations aléatoires, tandis que la mutagenèse dirigée modifie l’ADN de façon ciblée.
Que deviennent quatre jours après les UV les dimères de thymine des cellules saines X1 ?
Ils ont disparu.
Que deviennent quatre jours après les UV les dimères de thymine des cellules XP ?
Ils persistent.
Que peuvent réparer les systèmes enzymatiques spécialisés ?
L’ADN endommagé ou comportant des erreurs de réplication.
Que deviennent les mutations si l’ADN n’est pas réparé ?
Elles peuvent être transmises aux cellules filles.
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