★ À maîtriser
La culture cellulaire consiste à prélever un tissu, dissocier mécaniquement et enzymatiquement ses cellules avec de la trypsine et de l’EDTA, puis les mettre en culture sur une boîte contenant des cellules nourricières et des facteurs de croissance.
Avant la confluence, une partie de la population cellulaire est repiquée et diluée avant d’être remise en culture, ce qui permet d’obtenir une culture secondaire.
Compléments
Prélèvement → dissociation → culture primaire → repiquage → culture secondaire
1. Qu’est-ce qui caractérise une culture primaire ?
2. Quelle succession d’étapes correspond à la mise en culture de cellules à partir d’un tissu ?
3. À quel moment le repiquage permet-il d’obtenir une culture secondaire ?
Qu'est-ce qu'une culture primaire ?
Une culture primaire est une prolifération de cellules dissociées d'un tissu biopsié.
Quelles étapes composent la culture cellulaire ?
Prélever un tissu, dissocier ses cellules avec trypsine et EDTA, puis cultiver avec cellules nourricières et facteurs de croissance.
Que fait-on avant la confluence en culture cellulaire ?
On repique et dilue une partie des cellules avant de les remettre en culture.
Quel type de culture obtient-on après repiquage avant confluence ?
Une culture secondaire.
Que permettent d'étudier les cultures cellulaires ?
La prolifération, différenciation, migration et mort des cellules vivantes.
Pourquoi utilise-t-on les cultures cellulaires plutôt qu'un animal entier ?
Pour un système expérimental plus simple.
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