Fiche de révision : Cancers bronchiques : diagnostic et oncogenèse

Plan du Cours

  1. Épidémiologie des cancers bronchiques
  2. Dépistage par scanner thoracique
  3. Facteurs de risque bronchique
  4. Étapes et mécanismes de l’oncogenèse
  5. Histologie et biomarqueurs tumoraux
  6. Évaluation pré-thérapeutique du patient
  7. Évaluation gériatrique
  8. Classification TNM pulmonaire
  9. Découverte et signes cliniques
  10. Imagerie et prélèvements diagnostiques
  11. Traitements des cancers non à petites cellules
  12. Traitements des cancers à petites cellules
  13. Annonce et coordination des soins

1. Épidémiologie des cancers bronchiques

★ À maîtriser

  • En France, le cancer bronchique représente environ 52 000 nouveaux cas et 33 000 décès par an.

  • L’incidence du cancer bronchique augmente nettement chez les femmes, tandis qu’elle stagne ou diminue légèrement chez les hommes.

  • La survie nette standardisée à cinq ans est passée de 12 % en 1990 à 22 % en 2015, tous stades confondus.

Compléments

  • La prévalence des cancers bronchiques est de 0,11 % à La Réunion contre 0,24 % en métropole.

  • À cinq ans, la survie des femmes est d’environ 22 % à La Réunion et 24 % dans l’Hexagone.

2. Dépistage par scanner thoracique

★ À maîtriser

📌 Les études comparant la radiographie thoracique au placebo n’ont pas montré de réduction de la mortalité par cancer bronchique, contrairement au dépistage par scanner à faible dose.

  • Les études NELSON et NLST ont évalué le dépistage par scanner chez des personnes de 50 à 75 ans ayant une forte exposition tabagique.
  • Dans l’étude NELSON, la mortalité par cancer bronchique a été réduite de 26 % par le dépistage par scanner.

Compléments

📌 Dans le protocole NELSON, un volume nodulaire inférieur à 50 mm3 conduisait à un contrôle différé, un volume supérieur à 500 mm3 rendait le dépistage positif, et une valeur intermédiaire entraînait un nouveau scanner trois mois plus tard.

📌 Dans le protocole NELSON, un temps de doublement nodulaire inférieur à 400 jours conduisait à considérer le dépistage comme positif et à effectuer un prélèvement.

  • Plus de 90 % des personnes dépistées par scanner présentent des nodules qui ne sont pas cancéreux.

  • Le programme Impulsion évalue en vie réelle le dépistage par scanner chez des personnes de 50 à 74 ans ayant au moins 20 paquets-années, notamment à La Réunion.

📌 Le dépistage proposé doit être accompagné d’une information sur le sevrage tabagique.

📌 En l’absence de BPCO ou d’emphysème, les scanners de dépistage sont proposés tous les deux ans, tandis qu’ils sont poursuivis annuellement en présence de ces facteurs de risque.

Astuce mémo

La radio masque les petits nodules ; le scanner les détecte.

3. Facteurs de risque bronchique

Notions clés & Définitions

  • Radon : Gaz radioactif naturel présent notamment dans les régions granitiques ou volcaniques.

★ À maîtriser

  • Environ 90 % des cancers bronchiques surviennent chez des fumeurs.

📌 À tabagisme égal, une exposition prolongée augmente davantage le risque de cancer bronchique qu’une exposition plus intense mais plus courte.

  • À tabagisme égal, la BPCO et l’emphysème augmentent le risque de cancer bronchique.

📌 Le vapotage contient moins de substances toxiques que le tabac fumé, mais il n’est pas inoffensif et son effet sur le risque de cancer bronchique n’est pas encore établi.

Compléments

  • La proportion de cancers bronchiques non liés au tabac est passée d’environ 6,5 à 7,9 % dans les années 2000 à 12 % actuellement.

  • Le tabagisme passif augmente d’environ 30 % le risque de cancer bronchique.

  • À La Réunion, le tabagisme quotidien concerne 15 % de la population contre 18 % en métropole.

  • Les aérosols de vapotage contiennent notamment :

    • des aldéhydes
    • des métaux lourds
    • des particules fines

📌 L’exposition professionnelle à l’amiante peut justifier une déclaration de maladie professionnelle et une demande d’indemnisation auprès du fonds dédié aux victimes de l’amiante.

  • La pollution atmosphérique peut favoriser l’expansion tumorale en stimulant l’afflux de macrophages et leur production d’IL-1β, ce qui favorise la transformation et l’expansion de clones porteurs d’une mutation EGFR.

Astuce mémo

Initiateurs (tabac, amiante, radon) → lésions de l’ADN ; promoteurs (pollution) → expansion des clones.

4. Étapes et mécanismes de l’oncogenèse

Notions clés & Définitions

  • Proto-oncogène : Gène normal qui code une protéine impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire.

★ À maîtriser

📌 L’initiation correspond aux lésions de l’ADN provoquées par un agent initiateur, la promotion à l’expression et à la prolifération de cellules anormales, et la progression à la croissance tumorale ainsi qu’à l’acquisition de capacités invasives et métastatiques.

  • 🔄 La formation d’une métastase exige que les cellules tumorales :
    1. s’arrêtent dans un autre tissu
    2. adhèrent à la paroi vasculaire
    3. traversent la paroi vasculaire
    4. s’installent dans le tissu

📌 Les oncogènes favorisent la division cellulaire lorsqu’ils sont activés, tandis que les anti-oncogènes freinent la prolifération tumorale.

Compléments

  • Les agents initiateurs cités comprennent :

    • le tabac
    • l’amiante
    • le radon
  • Une anomalie génétique unique ne suffit généralement pas à provoquer un cancer, car la réparation de l’ADN et l’apoptose peuvent éliminer les cellules altérées.

  • Une amplification correspond à une augmentation du nombre de copies d’un gène, tandis qu’une translocation déplace un gène au voisinage d’un promoteur susceptible d’augmenter son expression.

  • Les cellules cancéreuses peuvent échapper à l’apoptose, se diviser au-delà de la limite de Hayflick située autour de 70 divisions, devenir indépendantes des signaux de régulation et se dédifférencier.

Astuce mémo

Initiation → promotion → progression.

5. Histologie et biomarqueurs tumoraux

★ À maîtriser

  • La mutation EGFR est plus fréquente chez les femmes, les personnes asiatiques et les non-fumeurs.

  • La mutation EGFR concerne environ 22 % des cas à La Réunion contre environ 15 % en métropole.

  • Les mutations ciblables sont principalement recherchées dans les adénocarcinomes, et non dans les cancers à petites cellules ou les carcinomes épidermoïdes, sauf exceptions.

  • Pour distinguer les principaux types de cancer non à petites cellules, on recherche d’abord les mucines ; en leur absence, TTF1 positif avec P40 négatif indique un adénocarcinome, P40 positif avec TTF1 négatif indique un carcinome épidermoïde, l’absence des deux indique NOS et leur positivité conjointe indique un carcinome adénosquameux.

📌 Un TTF1 positif ne prouve pas à lui seul une origine pulmonaire, car des cancers thyroïdiens ou mammaires peuvent aussi l’exprimer ; un TTF1 négatif n’exclut pas non plus un adénocarcinome pulmonaire.

📌 La recherche de PDL1 est effectuée dès le stade 2, tandis que la recherche d’EGFR est recommandée dès le stade 1B.

Compléments

  • Une mutation activatrice d’EGFR peut maintenir le récepteur activé même en l’absence de son facteur de croissance et ainsi favoriser la prolifération cellulaire.

  • Les mutations EGFR recherchées comprennent notamment la délétion de l’exon 19 et la mutation de l’exon 21.

  • La mutation KRAS est la mutation la plus fréquente dans les cancers bronchiques et se rencontre plutôt chez les fumeurs.

  • Le réarrangement EML4/ALK est retrouvé chez 2 à 3 % des patients atteints de cancer bronchique.

  • Avec le lorlatinib, environ 60 % des patients métastatiques présentant un réarrangement EML4/ALK sont vivants sans progression à cinq ans.

📌 En cas de progression d’un adénocarcinome traité par thérapie ciblée, une nouvelle biopsie tissulaire ou une recherche d’ADN tumoral circulant peut identifier un mécanisme de résistance ciblable.

  • Les marqueurs neuroendocrines chromogranine et synaptophysine peuvent aider à distinguer un cancer bronchique à petites cellules d’un cancer non à petites cellules.

  • À La Réunion, les adénocarcinomes représentent 67 % des cancers bronchiques et les carcinomes épidermoïdes 11 %, tandis que les cancers à petites cellules représentent environ 15 %.

📌 Les altérations EGFR, ALK, ROS1 et RET sont recherchées dès la première ligne de traitement, tandis que d’autres altérations peuvent être recherchées après la première ligne.

  • Chez les patients ayant une tumeur de plus de 4 cm à partir du stade 2, la chimiothérapie et l’immunothérapie néoadjuvantes procurent un bénéfice, avec une réponse tumorale complète chez environ un quart des patients opérés.

6. Évaluation pré-thérapeutique du patient

Notions clés & Définitions

  • Performance status : Évaluation de l’état général et de l’autonomie du patient selon l’OMS.

★ À maîtriser

  • Un patient ayant un performance status OMS à 3 passe plus de 50 % de la journée au lit ou au fauteuil et a une capacité réduite à se prendre en charge.

📌 Les patients ayant un performance status de 0 ou 1 sont généralement ceux qui peuvent recevoir les traitements actifs et qui sont inclus dans les essais cliniques.

  • Les patients généralement traités par chimiothérapie ou immunothérapie ont un PS OMS de 0 ou 1; à partir du PS 2, les traitements sont souvent adaptés et les patients PS 3 ou 4 sont généralement trop fragiles pour un traitement actif.

📌 Le PS OMS 0 correspond à une activité normale, tandis que le PS 1 correspond à une légère réduction des efforts avec autonomie complète.

📌 Le PS OMS 2 implique fatigue et besoin de repos pendant moins de la moitié de la journée, tandis que le PS 3 implique un repos pendant plus de la moitié de la journée.

Compléments

📌 Chez les patients ayant un performance status de 3 ou 4, la fragilité peut conduire à privilégier les soins de confort ou palliatifs plutôt qu’un traitement actif.

  • Le PS OMS 4 correspond à un état grabataire avec dépendance totale; ces patients ne sont généralement pas traités, sauf cas particuliers comme certains cancers à petites cellules.

  • Dans les cancers à petites cellules chimiosensibles, la chimiothérapie peut améliorer l’état général et obtenir environ 90 % de réponses, mais l’effet ne dure généralement pas longtemps.

7. Évaluation gériatrique

★ À maîtriser

  • Chez une personne âgée, le score G8 repère une fragilité gériatrique et peut conduire à une évaluation complémentaire par le gériatre avec le score de Balducci.

📌 Un score G8 inférieur à 14 conduit à adresser le patient au gériatre pour une évaluation approfondie.

📌 Un score de Balducci bas permet d’envisager un traitement comme chez les autres patients, un score de 2 conduit à adapter le traitement à l’âge, et un score de 3 oriente vers un traitement palliatif.

Compléments

  • L’évaluation gériatrique prend notamment en compte les comorbidités, les traitements en cours, les risques d’interactions, les insuffisances rénale ou hépatique et la fatigue.

8. Classification TNM pulmonaire

★ À maîtriser

📌 Le préfixe cTNM désigne une classification clinique établie avant chirurgie à partir notamment de l’imagerie, tandis que le préfixe pTNM désigne une classification anatomopathologique établie après chirurgie.

📌 Les stades 1 et 2 correspondent à des cancers localisés, le stade 3 à un cancer localement avancé et le stade 4 à un cancer disséminé ou métastatique.

  • La classification TNM regroupe dans un même stade les patients dont le pronostic est comparable, même si leurs catégories T et N diffèrent.

Compléments

📌 Dans la 9e classification TNM du cancer pulmonaire, N2a désigne l’atteinte d’une seule station ganglionnaire N2 et N2b l’atteinte de plusieurs stations N2.

  • La 9e édition est la dernière classification TNM du cancer du poumon.

9. Découverte et signes cliniques

Notions clés & Définitions

  • Syndrome de Pancoast : Lié à une tumeur de l’apex pulmonaire qui s’étend aux structures voisines et peut comprimer le plexus brachial ou atteindre le sympathique cervical.
  • Hippocratisme digital : Déformation des extrémités des doigts leur donnant un aspect en baguette de tambour; il peut accompagner un cancer bronchique, mais n’est pas spécifique et peut aussi être congénital ou associé à des maladies pulmonaires ou hépatiques.

★ À maîtriser

  • En France, 57 % des patients atteints de cancer bronchique sont diagnostiqués au stade IV, et seuls environ un patient sur cinq est localisé et susceptible de bénéficier d’une chirurgie.

Compléments

📌 Les adénocarcinomes sont souvent périphériques et peu symptomatiques au début, tandis que les carcinomes épidermoïdes sont plus souvent proximaux et peuvent provoquer dyspnée ou hémoptysie.

  • Les cancers à petites cellules peuvent envahir le médiastin et provoquer un syndrome cave supérieur, sans que cette association soit systématique.

  • Les sites fréquents de métastases du cancer bronchique sont le cerveau, les os, le poumon, les surrénales et le foie; des métastases sous-cutanées sont moins fréquentes.

  • Les causes possibles de dyspnée comprennent :
    • une obstruction bronchique
    • une embolie
    • un déconditionnement à l’effort
    • un épanchement péricardique
    • un épanchement pleural
    • une paralysie d’une corde vocale
    • une paralysie diaphragmatique

📌 Chez un fumeur présentant une pneumonie qui persiste ou récidive dans le même territoire, un scanner de contrôle et des prélèvements sont indiqués pour rechercher notamment une tumeur obstructive.

  • Un syndrome cave supérieur peut provoquer un œdème en pèlerine, une circulation collatérale et une cyanose des lèvres et du visage.

  • En cas de compression extrinsèque de la veine cave supérieure sans thrombose, un radiologue interventionnel peut poser un stent pour rétablir le passage du sang.

  • La forme complète associe : une névralgie cervicobrachiale irradiant jusqu’aux deux derniers doigts, une amyotrophie des muscles de la main, une lyse costale, un syndrome de Claude Bernard-Horner

  • Les cancers bronchiques à petites cellules sont fréquemment associés à des syndromes paranéoplasiques, dont l’hyponatrémie liée à un SIADH et une fièvre prolongée.

10. Imagerie et prélèvements diagnostiques

★ À maîtriser

  • Chez un patient pouvant bénéficier d’une chirurgie ou d’une radiochimiothérapie, le TEP-scanner est essentiel pour rechercher des atteintes ganglionnaires ou des métastases non visibles au scanner classique.

  • Le bilan d’extension comprend un scanner thoraco-abdomino-pelvien injecté et, idéalement, une IRM cérébrale; à défaut, un scanner cérébral injecté est réalisé.

  • Le prélèvement diagnostique est réalisé sur la lésion la plus accessible et la moins risquée; le prélèvement de la tumeur primitive n’est pas nécessaire si un autre site permet déjà d’établir le diagnostic.

  • Avant une chirurgie pulmonaire, les explorations fonctionnelles respiratoires évaluent notamment le VEMS et la DLCO; si ces valeurs sont insuffisantes, une scintigraphie de perfusion et une VO2 max complètent l’évaluation.

Compléments

  • Un TEP-scanner positif n’est pas parfaitement spécifique du cancer, car la sarcoïdose et la tuberculose peuvent aussi donner des ganglions médiastinaux bilatéraux et symétriques fixant faiblement le traceur.

  • Les biopsies sont préférées à l’aspiration cytologique, car elles fournissent davantage de matériel biologique pour établir le diagnostic.

  • Pour une fibroscopie diagnostique, il est recommandé de réaliser cinq biopsies pour l’anatomopathologie et cinq biopsies supplémentaires pour le phénotypage et le génotypage.

📌 Une lésion centrale se prélève plutôt par fibroscopie, une lésion périphérique par ponction transthoracique ou chirurgie, et une lésion proche de la trachée par médiastinoscopie ou bronchoscopie.

11. Traitements des cancers non à petites cellules

★ À maîtriser

📌 Pour une tumeur localisée non opérable pour raisons fonctionnelles, la radiothérapie stéréotaxique est une option si la tumeur mesure moins de 5 cm et qu’il n’y a pas d’atteinte ganglionnaire.

  • Après radiochimiothérapie d’un cancer non à petites cellules de stade III inopérable, une immunothérapie peut augmenter la survie de 29 à 47 mois.

📌 Au stade IV sans addiction oncogénique, une première ligne peut associer chimiothérapie et immunothérapie ou utiliser l’immunothérapie seule si PD-L1 dépasse 50 %; l’association est généralement plus bénéfique, tandis que l’immunothérapie seule peut être envisagée chez un patient fragile.

📌 En présence d’une mutation EGFR au stade métastatique, le traitement repose sur une thérapie ciblée associée à la chimiothérapie plutôt que sur une chimio-immunothérapie.

Compléments

  • La radiothérapie stéréotaxique est généralement administrée en trois à cinq séances et ne comporte pas de curage ganglionnaire, ce qui peut augmenter le risque de récidive.

  • Pour une tumeur inférieure à 2 cm opérée, une résection segmentaire peut être réalisée avec curage médiastinal; jusqu’à 4 cm, la lobectomie est préférée à la seule résection segmentaire, avec curage médiastinal.

  • Chez les patients opérés pour un cancer bronchique non à petites cellules de stade 1B à 3A, la chimiothérapie adjuvante réduit la mortalité à cinq ans de 5 %.

📌 Pour certains cancers opérables de stade II à IIIB, une expression de PD-L1 d’au moins 1 % conduit à proposer une chimiothérapie et une immunothérapie avant la chirurgie.

  • Pour un cancer non à petites cellules opéré avec mutation EGFR, une thérapie ciblée postopératoire peut être prescrite pendant trois ans; en cas de réarrangement ALK, une thérapie ciblée peut être prescrite pendant deux ans sans chimiothérapie postopératoire.

12. Traitements des cancers à petites cellules

★ À maîtriser

📌 Les cancers à petites cellules localisés sont traités par radiochimiothérapie; la chirurgie est généralement évitée et une immunothérapie peut être ajoutée après le traitement.

Compléments

  • Dans les cancers à petites cellules métastatiques, l’ajout de l’immunothérapie à la chimiothérapie a fait passer la survie rapportée d’environ 11 mois à 12 ou 13 mois.

  • La radiochimiothérapie des cancers à petites cellules localisés peut produire environ 90 % de réponses, mais les récidives restent fréquentes.

13. Annonce et coordination des soins

★ À maîtriser

  • Le dispositif d’annonce comprend une consultation d’annonce, un accompagnement paramédical ultérieur et un rappel infirmier environ trois jours après pour vérifier la compréhension du patient.

  • Le programme personnalisé de soins (PPS) récapitule les informations administratives et les contacts utiles, le programme thérapeutique et ses effets secondaires, ainsi que les soins de support nécessaires.

📌 Les dossiers en cancérologie doivent être discutés en réunion de concertation pluridisciplinaire, sans retarder un traitement urgent lorsque la situation clinique l’exige.

Compléments

📌 Une RCP valide réunit au minimum trois médecins de spécialités différentes et dispose d’une organisation formalisée, d’un coordinateur, d’une traçabilité des décisions et d’un référentiel scientifique.

  • Les essais cliniques doivent être proposés aux patients concernés, en particulier lorsque leur état général le permet et que des thérapeutiques innovantes sont étudiées.

  • Le PPS est transmis au patient quel que soit son cancer, et la prise en charge du cancer est couverte à 100 % par la Sécurité sociale.

Teste tes connaissances

Teste tes connaissances sur Cancers bronchiques : diagnostic et oncogenèse avec 42 questions à choix multiples et corrections détaillées.

1. En France, quel ordre de grandeur annuel caractérise le cancer bronchique en nombre de nouveaux cas et de décès ?

2. Quelle évolution de l’incidence du cancer bronchique distingue les femmes des hommes en France ?

Faire le QCM →

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les concepts clés de Cancers bronchiques : diagnostic et oncogenèse avec 95 flashcards interactives.

Combien de nouveaux cancers bronchiques sont diagnostiqués chaque année en France ?

Environ 52 000.

Combien de décès annuels le cancer bronchique provoque-t-il en France ?

Environ 33 000.

Comment évolue l’incidence du cancer bronchique chez les femmes en France ?

Elle augmente nettement.

Voir les flashcards →

Cours similaires

Crée tes propres fiches de révision

Importe ton cours et l'IA génère fiches, QCM et flashcards en 30 secondes.

Générateur de fiches