1. La maladie de Kennedy, aussi appelée amyotrophie bulbo-spinale, est présentée comme une maladie de transmission comment ?
2. Lors d’une méiose, les chromosomes homologues ne se séparent pas en anaphase I; après fécondation, quelle anomalie du nombre de chromosomes peut apparaître chez la descendance ?
3. Une population comprend des individus porteurs d’un nouveau caryotype issu d’une anomalie de répartition chromosomique. Si ces individus ne peuvent plus se reproduire avec ceux qui ont le caryotype initial, quelle conséquence évolutive peut en découler ?
Quelles conséquences peut avoir la non-disjonction chromosomique lors de la méiose après fécondation ?
Elle peut conduire à une monosomie ou à une trisomie.
Quel mode de transmission caractérise la maladie de Kennedy ?
Elle est récessive.
Quel groupe la maladie de Kennedy touche-t-elle davantage ?
Les garçons.
Qu’est-ce qu’une monosomie ?
La présence d’un seul chromosome au lieu d’une paire.
Quelle mutation est à l’origine de la mucoviscidose ?
Une mutation du gène CFTR.
Que permet de déterminer l’étude de croisements entre lignées pures homozygotes ?
Le génotype d’un individu.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Transmission et brassages génétiques. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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Faire le QCM (10 questions) →Revizly propose 9 flashcards interactives sur Transmission et brassages génétiques. Chaque carte présente une question au recto et la réponse au verso, permettant une révision active et efficace basée sur la répétition espacée.
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