QCM : Propriétés thermodynamiques des corps purs — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique distingue une substance pure d’un mélange non uniforme ?

Sa température reste identique dans tout le système
Son état physique comprend plusieurs phases
Sa masse volumique varie avec la position
Sa composition chimique reste uniforme et constante

Sa composition chimique reste uniforme et constante

Explication

Une substance pure possède une composition chimique uniforme et constante dans l’espace. Un mélange non uniforme se caractérise au contraire par une composition qui varie selon la position.

2. Quelle description correspond à une phase thermodynamique ?

Une région définie par une pression différente de l’extérieur
Une portion de matière ayant nécessairement une température variable
Un système composé de plusieurs états physiques distincts
Une quantité de matière physiquement homogène et chimiquement uniforme

Une quantité de matière physiquement homogène et chimiquement uniforme

Explication

Une phase est une quantité de matière physiquement homogène et de composition chimique uniforme. La présence de plusieurs états physiques distincts décrit plutôt un système diphasique ou multiphasique.

3. Un système de composition chimique constante possède trois forces généralisées capables d’effectuer un travail quasi-statique. Combien de propriétés intensives indépendantes peuvent fixer son état ?

Quatre propriétés intensives indépendantes
Trois propriétés intensives indépendantes
Cinq propriétés intensives indépendantes
Deux propriétés intensives indépendantes

Quatre propriétés intensives indépendantes

Explication

Le nombre maximal de propriétés intensives indépendantes est donné par n=m+1n=m+1. Avec m=3m=3, on obtient n=4n=4, tandis que le nombre total de propriétés du système peut être supérieur.

4. Pourquoi deux propriétés intensives indépendantes suffisent-elles à fixer l’état d’un système simple et compressible ?

Parce que toutes les propriétés thermodynamiques sont intensives
Parce que la température est toujours indépendante de la pression
Parce que la masse volumique reste constante dans ce système
Parce que seule la pression peut effectuer un travail quasi-statique

Parce que seule la pression peut effectuer un travail quasi-statique

Explication

Dans un système simple et compressible, la pression est la seule force généralisée pouvant effectuer un travail quasi-statique, donc m=1m=1 et n=m+1=2n=m+1=2. La masse volumique n’est pas nécessairement constante, et toutes les propriétés ne sont pas indépendantes.

5. À pression constante, dans quel ordre l’eau évolue-t-elle lorsqu’elle est chauffée depuis l’état liquide ?

Liquide comprimé, vapeur surchauffée, vaporisation, mélange saturé, vapeur saturée
Liquide comprimé, vaporisation, mélange saturé, vapeur saturée, vapeur surchauffée
Vapeur saturée, mélange saturé, liquide comprimé, vaporisation, vapeur surchauffée
Mélange saturé, liquide comprimé, vapeur surchauffée, vapeur saturée, vaporisation

Liquide comprimé, vaporisation, mélange saturé, vapeur saturée, vapeur surchauffée

Explication

Le chauffage à pression constante conduit successivement au liquide comprimé, au début de vaporisation, au mélange liquide-vapeur saturé, à la vapeur saturée, puis à la vapeur surchauffée. La vapeur surchauffée apparaît donc après l’achèvement de la vaporisation.

6. Pour une pression donnée, que représente la température de saturation ?

La température correspondant à une coexistence de trois phases
La température à laquelle un liquide devient toujours incompressible
La température à laquelle une substance pure change de phase
La pression à laquelle une substance pure atteint son point critique

La température à laquelle une substance pure change de phase

Explication

La température de saturation est la température de changement de phase associée à une pression donnée, selon Tsat=f(P)T_{sat}=f(P). La coexistence de trois phases correspond à la ligne triple, et non à la définition générale de la température de saturation.

7. Que se produit-il au point critique d’une substance pure ?

Les phases solide, liquide et gazeuse coexistent à pression fixe
La température de saturation devient indépendante de la pression
La distinction entre liquide saturé et vapeur saturée disparaît
La vaporisation commence dans une région diphasique

La distinction entre liquide saturé et vapeur saturée disparaît

Explication

Au-dessus du point critique, le liquide saturé et la vapeur saturée ne sont plus distinguables. La coexistence de trois phases caractérise la ligne triple, tandis que la région diphasique existe en dessous du point critique.

8. Que mesure la chaleur massique d’une substance ?

La variation de volume provoquée par une augmentation de température
L’énergie nécessaire pour augmenter d’un degré la température d’une unité de masse
Le travail produit par une unité de masse lors d’une détente
La quantité de chaleur libérée lors d’un changement de phase à pression constante

L’énergie nécessaire pour augmenter d’un degré la température d’une unité de masse

Explication

La chaleur massique mesure l’énergie nécessaire pour élever d’un degré la température d’une unité de masse et caractérise la capacité de stockage d’énergie. Elle ne représente pas directement un travail ni une variation de volume.

9. Pourquoi a-t-on généralement cp>cvc_p>c_v pour une substance compressible ?

À pression constante, le volume spécifique reste nécessairement inchangé
À pression constante, une partie de l’énergie fournie réalise le travail de frontière PΔvP\Delta v
À volume constant, toute l’énergie fournie est convertie en travail de frontière
À volume constant, la substance ne peut pas stocker d’énergie interne

À pression constante, une partie de l’énergie fournie réalise le travail de frontière $$P\Delta v$$

Explication

À pression constante, une partie de l’énergie fournie sert au travail de frontière PΔvP\Delta v, ce qui rend la chaleur massique plus grande qu’à volume constant. Pour une substance incompressible, la variation de volume est négligeable et l’on a plutôt cp=cv=cc_p=c_v=c.

10. Dans les tables de saturation, que signifie la notation yfgy_{fg} pour une propriété quelconque yy ?

La valeur de la propriété au point critique de la substance
La différence entre la valeur de vapeur saturée et celle de liquide saturé
La différence entre la propriété du liquide comprimé et celle de la vapeur surchauffée
La valeur moyenne entre la vapeur saturée et le liquide saturé

La différence entre la valeur de vapeur saturée et celle de liquide saturé

Explication

Les indices ff et gg désignent respectivement le liquide saturé et la vapeur saturée, et la notation vérifie yfg=ygyfy_{fg}=y_g-y_f. Il s’agit donc d’une différence entre les deux états saturés, et non d’une moyenne ou d’une valeur critique.

11. Que représente le titre xx d’un mélange liquide-vapeur saturé ?

La fraction massique de liquide dans le mélange
La fraction massique de vapeur dans le mélange
La différence entre les masses de vapeur et de liquide
Le rapport entre la masse totale et la masse de vapeur

La fraction massique de vapeur dans le mélange

Explication

Le titre xx est défini comme le rapport entre la masse de vapeur et la masse totale, donc il mesure la fraction massique de vapeur. La fraction massique de liquide correspond à 1x1-x, et non à xx.

12. Une propriété intensive d’un mélange liquide-vapeur saturé est donnée par yf=120y_f=120, yg=420y_g=420 et x=0,25x=0{,}25. Quelle est la valeur de la propriété du mélange ?

540540
195195
300300
345345

$$195$$

Explication

La relation de mélange donne y=(1x)yf+xygy=(1-x)y_f+xy_g, soit y=0,75×120+0,25×420=195y=0{,}75\times120+0{,}25\times420=195. La valeur doit rester entre les propriétés du liquide saturé et de la vapeur saturée.

13. Quel état correspond à un mélange liquide-vapeur saturé dont le titre vaut x=0x=0 ?

Un état de vapeur surchauffée
Le liquide saturé
Un mélange biphasé à parts égales
La vapeur saturée

Le liquide saturé

Explication

Lorsque x=0x=0, la fraction massique de vapeur est nulle : l’état est donc celui du liquide saturé. Un titre compris entre 00 et 11 désigne un mélange biphasé, tandis que x=1x=1 désigne la vapeur saturée.

14. Quelle équation décrit l’état d’un gaz parfait contenant NN moles ?

PV=NRuTPV=NR_uT
PV=RuTNPV=\frac{R_uT}{N}
PV=NRuTPV=\frac{N}{R_uT}
PT=NRuVPT=NR_uV

$$PV=NR_uT$$

Explication

L’équation d’état du gaz parfait est PV=NRuTPV=NR_uT, avec Ru=8,31447 kJ/(kmolK)R_u=8{,}31447\ \mathrm{kJ/(kmol\cdot K)}. Les autres expressions placent incorrectement les variables et la constante dans la relation d’état.

15. Dans quelle situation l’approximation du gaz parfait est-elle généralement la plus appropriée ?

Un gaz lourd à haute densité et basse température
Un fluide proche de la condensation à forte pression
Un gaz léger à basse pression et haute température
Un gaz dont les propriétés sont fortement non idéales

Un gaz léger à basse pression et haute température

Explication

De nombreux gaz peuvent être traités comme parfaits lorsque la pression est basse et la température élevée, car les interactions entre molécules deviennent moins importantes. Les gaz lourds et les gaz à forte densité sont généralement mieux décrits à l’aide de tables.

16. Un gaz parfait est chauffé de T1T_1 à T2T_2 avec une chaleur massique variable. Quelle expression calcule la variation d’enthalpie ?

Δh=R(T2T1)\Delta h=R(T_2-T_1)
Δh=T1T2cp(T)dT\Delta h=\int_{T_1}^{T_2}c_p(T)\,dT
Δh=T1T2cv(T)dT\Delta h=\int_{T_1}^{T_2}c_v(T)\,dT
Δh=cp(T2T1)\Delta h=c_p(T_2-T_1) pour toute variation de température

$$\Delta h=\int_{T_1}^{T_2}c_p(T)\,dT$$

Explication

Pour un gaz parfait, la variation d’enthalpie s’obtient par Δh=T1T2cp(T)dT\Delta h=\int_{T_1}^{T_2}c_p(T)\,dT lorsque cpc_p varie avec la température. L’intégrale faisant intervenir cvc_v correspond à la variation d’énergie interne, tandis que les expressions algébriques supposent des conditions supplémentaires.

17. Un gaz parfait possède cv=0,718 kJ/(kgK)c_v=0{,}718\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)} et R=0,287 kJ/(kgK)R=0{,}287\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}. Quelle valeur de cpc_p obtient-on ?

2,502 kJ/(kgK)2{,}502\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}
1,005 kJ/(kgK)1{,}005\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}
0,287 kJ/(kgK)0{,}287\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}
0,431 kJ/(kgK)0{,}431\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}

$$1{,}005\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}$$

Explication

La relation de Mayer donne cpcv=Rc_p-c_v=R, donc cp=cv+R=0,718+0,287=1,005 kJ/(kgK)c_p=c_v+R=0{,}718+0{,}287=1{,}005\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)}. Le rapport k=cp/cvk=c_p/c_v est une autre relation, mais il ne fournit pas directement une soustraction entre les chaleurs massiques.

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Qu'est-ce qu'une substance pure en thermodynamique ?

Une substance pure a une composition chimique uniforme et constante dans l’espace.

Comment définit-on une phase dans un système thermodynamique ?

Une phase est une quantité de matière physiquement homogène et chimiquement uniforme.

Quelle formule exprime le postulat d’état pour un système à composition constante ?

Le nombre maximal de propriétés intensives indépendantes est n=m+1n=m+1.

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