★ À maîtriser
📌 Un dispositif médical peut être considéré comme stérile si la probabilité théorique de présence d’un micro-organisme viable est inférieure ou égale à 10^-6, selon la norme NF EN 556-1.
Compléments
1. Quel est l’objectif principal de la stérilisation selon la norme NF EN ISO 11139:2018 ?
2. Quel seuil probabiliste permet de considérer un dispositif médical comme stérile selon la norme NF EN 556-1 ?
3. Quelle caractéristique distingue la désinfection de la stérilisation ?
Qu'est-ce que la stérilisation selon la norme NF EN ISO 11139:2018 ?
Un procédé validé pour obtenir un produit exempt de micro-organismes viables.
Quelle probabilité théorique de micro-organismes viables définit un dispositif médical stérile ?
Inférieure ou égale à .
Qu'est-ce que la désinfection ?
Un processus réduisant les micro-organismes sans éliminer tous, notamment les spores.
Quel est un des rôles de la stérilisation dans les établissements de santé ?
Prévenir les infections.
Comment la stérilisation contribue-t-elle à la sécurité dans les laboratoires et l'industrie pharmaceutique ?
Elle contribue à leur sécurité en éliminant les micro-organismes viables.
Quel avantage la stérilisation apporte-t-elle aux instruments et équipements ?
Elle prolonge leur durée de vie.
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